口服Ⅱ型胶原蛋白对血清抗体和派氏集结细胞因子表达的影响.pdf

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1、ISSN1007—8738学杂志(ChinJCellMolhnmuno1)2011，27(6621·论著·文章编号：1007—8738(2011)06—0621—05口服Ⅱ型胶原蛋白对血清抗体和派氏集结细胞因子表达的影响姜旭淦，陈盛霞，吴亮，许化溪(江苏大学基础医学与医学技术学院，江苏镇江212013)cificIgAandsuppressthegeneexpressionsofIL-17，TNF-EfectsoforaltypeIIcollagenonser·oc，IFN-yinthePeyer’spatches．Itcansti

2、llhaveinhibitorytimantibodyandthecytokinecxpres-actionontheserumspecificIgA，IgMandIL-17geneex-sioninPeyer’spatchespressionsafterClIjmmunization．TheresultsjndicatethatthechangesoftheserumspecificantibodiesandcytokineJIANGXu—gan，CHENSheng-xia，Liang，XUHua一geneexpressionsp

3、layanimportantroleontreatingrheuma‘木toidarthritisbyoralCⅡtoinduceimmunetolerance．SchoolofMedicalScienceandLaboratoryMedicine，JiangsuUni-[Keywords]oraltolerance；Peyer’spatches；cytokine；versity，Zhenjiang212013，Chinatype11collagen[Abstract]AIM：Toexploretheefectsoforaltype

4、11[摘要]目的：探讨口服Ⅱ型胶原蛋白(CⅡ)对派[伊尔]氏collagen(CⅡ)onthemorphology，cytokineexpressionsof集结(PP结)的形态学、细胞因子表达水平和血清特异性Peyer’spatches(PP)andthelevelsofserumspecificIgG，IgG、IgA、IgM含量的影响。方法：连续10d给小鼠口服不同IgA．IgM．METHODS：CⅡwasoralyadministratedto剂量的CII，第11天和第21天用佐剂或CII进行免疫，分别Kunmingmicei

5、ncontinuous10daysatdiferentdosage．于第11天、第2l天和第31天采集血液和PP结。PP结经TheClIoradjuvantimmunizationwasgivenat11dand21HE染色后，镜下观察其增生的情况。用荧光实时定量RT—d．ThebloodandPeyer’spatcheswerecollectedat11d，PCR法，检测PP结中IL一17、TNF—ot、IFN一和TGF一131mRNA21dand31d．ThePPhyperplasywasobservedbylightmi—的水

6、平。采用ELISA法检测血清抗CIIIgG、IgA、IgM的水croscopeafterHEstaining．ThefluorescentreaItimeRT-平。结果：口服cⅡ10d后，PP结增生活跃，高剂量组可见PCRwasusedtodetectthemRNAexpressionsoflL一17．清晰的帽状结构；血清中出现IgA，未见IgG和IgM水平增TNF-oc，IFN-yandTGF-131inPPlymphnode．Theserum加；IL一17、TNF一、IFN-mRNA的表达受到抑制。以cⅡ初specificIgG

7、，IgA，IgMcontentsweredetectedbyELISA．次免疫后，实验组IgA、IgM、IL一17的水平均低于对照组(P

8、oup，theserum验组IgM的水平仍受到抑制(P<0．05或P<0．O1)，TGF—B1的水平高于对照组(P<0．05)。以佐剂免疫时PP结中细胞因IgAcouldbedetected，thegeneexpressionsofI