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时间:2020-04-29
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1、鄂柑一号�崭躺俸搜勘涞�AFLP分析 摘要:利用AFLP技术,对鄂柑一号�崭蹋ǎ茫椋簦颍酰�reticulataBlanc.cv.ponkan)的3个少核芽变及其母株进行分子鉴定。筛选了64对引物,有60对引物可扩增出清晰的条带,共获得2281条清晰的扩增谱带,其中有9对引物可扩增出明显多态性条带,多态性位点共15个,占总数的0.66%。结果表明,鄂柑一号�崭痰纳俸搜勘溆梢糯�物质改变引起,通过AFLP技术可以有效鉴定。 关键词:�崭蹋ǎ茫椋簦颍酰�reticulataBlanc.cv.ponkan);芽变;AFLP 中图分
2、类号:S666.1文献标识码:A文章编号:0439-811417-3556-03 IdentificationofThreeFew-seedMutantfromE-GanNo.1byAFLP XUMiao,JIANGYing-chun,SUNZhong-hai,WULi-ming,TONGZhu,WANGZhi-jing,HELi-gang Abstract:Threefew-seedbudmutationsandtheirmotherplant‘E-GanNo.1’ponkanwereidentificat
3、edbyAFLPtechnique.64selectiveprimercombinationsweretestedand2281clearbandswereabtainedfrom60-pair-primer,fromwhich9-pair-primerwereselectedforfurtherreseach.And15polymorphicbandsweredectectedoutof2281totalclearbands;thepolymorphicratewas0.66%.Thisresultsindicatedthatt
4、hereweresomemolecularleveldifferentiationbetweenE-ganNo.1andthethreefew-seedbudmutations;andthedifferentiationcouldbeidentificatedbyAFLP. Keywords:budsport;CitrusreticulataBlanc.cv.ponkan;AFLP 鄂柑一号是湖北省农业科学院果树茶叶研究所从�崭淌瞪�苗中选出的新品种[1],是�崭讨械囊桓鲇帕嫉南适称分郑�具风味浓厚、抗寒性强及耐贮藏等优点
5、,但果实种子偏多。进行鄂柑一号的少核育种研究可以提高其经济效益。近年来我们发现了鄂柑一号的3个少核芽变,其所结果实的种子明显少于母株果实,经过几年高接试验,其少核性状比较稳定。但是否为遗传物质芽变引起,仍然不能肯定。 近年来发展起来的RAPD、AFLP、ISSR、MSAP等分子标记技术可以在芽变早期快速鉴定遗传物质是否发生改变[2-5]。在这些分子标记技术中,AFLP不仅具备其他分子标记的优点,而且在操作过程中用样量少、灵敏度高,且带纹丰富,对于鉴定多态性低的芽变较为适合。 试验以鄂柑一号的3个少核芽变为材料,利用AFLP技术
6、分析芽变材料及其母株,旨在早期从分子水平鉴定鄂柑一号的少核芽变,缩短育种周期,提高鄂柑一号少核芽变的选种效率。 1材料与方法 1.1试验材料 供试材料来自湖北省农业科学院果树茶叶研究所柑橘资源圃。鄂柑一号及其3个少核芽变:金优-I、金优-II、金优-III,3个少核芽变于2006年高接在成年温州蜜柑树上,树体健壮,正常田间管理。试验随机采取供试树体外围的幼嫩叶片,每株进行3次重复,液氮速冻后置于-80℃冰箱保存备用。 1.2DNA提取 DNA提取采用改进的CTAB法[6]。DNA的纯化按照TaKaRa公司的纯化试剂盒说明
7、进行,琼脂糖凝胶电泳检测DNA。 1.3AFLP分析 引物及接头序列参照Vos等[7]的AFLP技术体系,由上海生物工程技术服务有限公司合成,具体见表1,其中E和M分别表示EcoRⅠ引物和MseⅠ引物。 酶切反应体系20μL,采用EcoRⅠ引物和MseⅠ两种内切酶,DNA250ng,EcoRⅠ0.3μL,MseⅠ0.3μL,10×Buffer2.0μL,加灭菌去离子水至20μL,置于37℃水浴3h,65℃温浴2.5h,同时进行接头复性,酶切后的DNA采用T4DNALigase连接,加入20μL连接混合液:4.0μL连接缓冲液
8、,加灭菌去离子水至20μL,混匀后25℃放置2h。 连接好的产物稀释10倍后取5μL作为预扩增反应的模板,加入MseⅠ引物1μL,EcoRⅠ引物1μL,2×TaqMasterMix10μL,去离子水3μL。按如下程序扩增30个循环:94℃、30s
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