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《单羰基姜黄素类似物对Ⅱ型糖尿病大鼠非酒精性脂肪肝的治疗作用研究-论文.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、动物科学现代农业科技2014年第5期单羰基姜黄素类似物对Ⅱ型糖尿病大鼠非酒精性脂肪肝的治疗作用研究侯杰。廖敏叶先才沈忠飞(t嘉兴学院医学院解剖教研室,浙江嘉兴314001;温州医科大学解剖与组胚教研室)摘要『目的1研究单羰基姜黄素类似物(代号B06)对Ⅱ型糖尿病大鼠非酒精性脂肪肝糖脂代谢紊乱的影响。【方法】应用高糖高脂饲料喂养.小剂量STZ干扰建立Ⅱ型糖尿病大鼠模型11,并随机分模型组、A75治疗组、C66治疗组、正常对照组,各组均灌胃治疗12周;检测各组大鼠血生化指标口。f结果1单羰基姜黄素类似物能明显改善试验性Ⅱ型糖尿病大鼠的血糖升高,FINS明显低于模型组;肝脏
2、TC、血清TG、TC有明显的降低作用,对血清HDL有明显的升高作用,有统计学意义;『结eel单羰基姜黄素类似物对Ⅱ型糖尿病大鼠非酒精性脂肪肝有一定的治疗作用。关键词单羰基姜黄素;Ⅱ型糖尿病;非酒精性脂肪肝;链脲佐菌素;治疗作用中图分类号R587.1文献标识码A文章编号1007—5739(2014)05—0276—03EfrectofSingleCarbonylCurcuminAnaloguesonNonalcoholicFattyLiverDiseaseinTypeIIDiabeticRatsHoUJieLIAOMinYEXian-caiSHENZhong—fei(’
3、TeachingandResearchSectionofAnatomy,CollegeofMedicine,JiaxingUniversity,JiaxingZhejiang314001;TeachingandResearchSectionofAnatomyandEmbryo10gy,WenzhouMedicalUniversity)Abstract『0biective]ToresearchtheeffectofsingleearbonylcurcuminanaloguesonnonalcoholicfattyliverdiseaseinTypeIIdiabeticr
4、ats.[Method]BuildingtheType11diabeticratsmodelthatimplicatingwithsmalldoseofstreptozotocinbyraisingheatbreeding,randomlydividedintomodelgroup,A75treatmentgroup,C66treatmentgroup,andnormalcontrolgroup,eachratwasaccordinglygivenlavagetreatmentfor12weeks;thentestedgroupsofsugarandlipidmeta
5、bolismofbloodbiochemicalindexes.[Results]Insugarmetabolism,singlehydroxylcurcuminanaloguescouldobviouslyimprovetheexperimentalType1Idiabeticratsbloodglucose,FINSsignificantlylowerthanthemodelgroup.Inlipidmetabolism,1iverTC,serumTGandTCweresignificantlylower,serumHDLsignificantlyincrease
6、d,andithadstatisticalsignificance.【c0nclusion】sinehydroxylcurcuminanaloguesf0rrype1IdiabetesmeUitusratshadacertaintherapeuticeffectofnonalcoholicfattyliverdisease.Keywordssinglehydroxylofcurcumin;Type1diabetesmellitus;nonalcoholicfattyliverdisease;streptozotocin;therapeuticeffectⅡ型糖尿病是由
7、于体内胰岛素相对不足或靶细胞对胰器有限公司);梅特勒一托利多DELTA320pH计(Mettler—岛素敏感性降低所引起的内分泌代谢紊乱类疾病。调节糖ToledoGroup)。皮质激素水平的关键酶11p一羟甾脱氢酶(11p—HSD)是催1.1.3试验动物。APF级雄性SD大鼠15只,体重100-120g,化糖皮质激素合成和转化的关键酶,直接控制着密切影响由浙江省温州医学院实验动物中心提供。血糖水平和胰岛素功能的内分泌激素——糖皮质激素的水1.1.4高糖高脂饲料的配制。参考文献并改良,配方为:83%平和活性。近年来的研究表明1l8一HSD1可以作为胰岛
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