基于 microRNA 表达谱技术的肺纤维化研究进展-论文.pdf

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3、HENXH,eta1.Diffusiontensorima—cog—nitiveimpairment[J].AnnNeurol,20O9,66(2):200。208.gingoftheposteriorcingnlateisausefulbiomarkerofmild[33]ZHUANGL,WENW,ZHUW,eta1.Whitematterintegritycognitiveimpairment[J].AmJGeriatrPsychiatry,2009。17inmildcognitiveimpairment:Atract

4、’basedspatialstatistics(7):602‘613.study[J].NeuroImage,2010,53(1):16—25.[29]VOSSJ,VanROSSUMIA,VERHEYF,eta1.Predictionof[34]DESAIMK,SUDOLKL,JANELSINSMC,eta1.Triple—AlzheimerdiseaseinsubjectswithamnesticandnonamnestictransgenicAlzheimer'sdiseasemiceexhibitregion。spe

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6、singmye—基于microRNA表达谱技术的肺纤维化研究进展李文超,张迎建,杨红(东南大学公共卫生学院,环境医学工程教育部重点实验室,江苏南京210009)[摘要]肺纤维化是一组由多种病因所引起的肺破坏性疾病,引发肺纤维化的原因有很多,如遗传因素、环境因素等,但是肺纤维化的发病机制仍不明确。由于microRNA(miRNA)参与细胞增殖、分化、凋亡等多种生物进程,其表达异常会导致组织器官的癌变及纤维化等疾病,因此miRNA对肺纤维化的基因表达调控日益成为研究的热点。在本文中作者对几类microRNA在肺纤维化发生中的作

7、用机制以及临床应用的研究进展进行综述。[关键词]microRNA;肺纤维化;调控机制;文献综述[中图分类号]R563.4[文献标识码]A[文章编号]1671—6264(2014)03·0367—05doi:10.3969/j.issn.1671-6264.2014.03.026肺纤维化是一组由多种病因引起的肺破坏性疾维化的典型特征是肺间质中胶原和细胞外基质病,包括继发因素导致的肺纤维化和特发性肺纤维化(extracellularmatrix,ECM)过度沉积,且普遍伴有转化(idiopathicpulmonaryfibro

8、sis,IPF),其病理过程为当肺生长因子-fl(transforminggrowthfactor-卢,TGF一)If]及内纤维母细胞受到物理、化学或生物因素作用时分泌白细胞介素(IL)一1、一6等多种炎症介质的表达增加。胶原蛋白修补肺间质组织,进而造成肺纤维化。肺纤环境、物理、药物、个体差异与遗传因素

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