HP100XD心脏保存液低温保存猪离体冠状动脉血管平滑肌功能的效果评价.pdf

《HP100XD心脏保存液低温保存猪离体冠状动脉血管平滑肌功能的效果评价.pdf》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、中华实用诊断与治疗杂志2014年9月第28卷第9期JChinPractDiagnTher，September2014，Vo1．28，No．9·843··论著·HPIOOXD心脏保存液低温保存猪离体冠状动脉血管平滑肌功能的效果评价张伟华，马宁，张新，罗鸿，乔晨晖，廖秋明，SteenStig，李继峰。，朱耀斌(1．郑州大学第一附属医院心血管外科，郑州450052；2．瑞典隆德大学医院心胸外科，瑞典隆德SE-22185；3．郑州人民医院颐和医院心血管外科，郑州450047；4．首都医科大学附属北京安贞医院小儿

2、心脏外科，北京100029)摘要：目的评价低温心脏保存液HP100XD对猪离体冠状动脉血管平滑肌功能的保存效果。方法瑞典家猪1O只，全身麻醉及全身肝素化后取出心脏，经冠状动脉开口滴注氧和Krebs溶液去除冠状动脉内血液，于手术显微镜下游离前降支远端血管，并切成1mm长的血管环。随机将血管环分为新鲜对照组、24h保存组和48h保存组，新鲜对照组将血管环直接置人器官浴槽内，24h保存组和48h保存组将血管环置人4℃HP100XD溶液中分别保存24、48h。3组采用高钾Krebs溶液和血栓烷Az相似物(U一4

3、6619)检测平滑肌的收缩功能，采用罂粟碱诱导血管环的非内皮依赖性舒张反应评价平滑肌的舒张功能。结果新鲜对照组由高钾Krebs溶液和U一46619诱导的收缩反应值分别为(22．3±3．3)、(16．4±3．6)mN，24h保存组分别为(21．8士3．4)、(16．3±2．3)ITIN，48h保存组分别为(22．3±3．3)、(17．3-4-2．2)mN，3组比较差异均无统计学意义(P>0．05)；3组血管平滑肌的最大舒张百分数均为100。结论HP100XD溶液可完整保存离体冠状动脉血管平滑肌功能达48h

4、，是一种较好的心脏保存液。关键词：HP1O。xD心脏保存液；猪；冠状动脉；离体；平滑肌EffectofHP100XDsolutiononthehypothermicpreservationofsmoothmusclefunctionofisolatedporcinecoronaryarteryZHANGWei—hua，MANing，ZHANGXin，LUOHong，QIAOChen-hui，LIAOQiu—ming，STEENS，LIJi-feng，ZHUYao—bin(*DepartmentofCar

5、diovascularSurgery，theFirstAffiliatedHospitalofZhengzhouUniversity，Zhengzhou450052，China)Abstract：ObjectiveToevaluatetheeffectofHP100XDonthehypothermicpreservationofthesmoothmusclefunctionofisolatedporcinecoronaryartery．MethodsTenSwedishdomesticpigsweree

6、xcisedtheheartafteranaesthesiaandsystemicheparinization．ThebloodincoronaryarterywasremovedbydrippingoxygenatedKrebssolutionthroughthelumenofthevessels．Underopertativemicroscope，thedistalpartofanteriordescendingcoronaryarterywasdissectedfreefromthesurroun

7、dingtissue，andcutinto1一mmlongsegments，whichwererandomlydividedintofreshcontrolgroup，24一hourpreservationgroupand48一hourpreservationgroup．Thevesselsegmentswerestoredinorganbathinfreshcontrolgroup，andinHP100XDsolutionat4℃for24and48hoursin24一and48一hourpreser

8、vationgroups．ThecontractionfunctionofsmoothmusclewasdetectedbyhighpotassiumKrebssolutionandthethromboxaneA2analogueU一46619，andtherelaxationfunctionwasdetectedbyendothelium—independentrelaxationinducedbypapaverineimmediatel