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时间:2020-04-25
《前列腺特异抗原3慢病毒表达载体的构建与包装-论文.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、中国癌症杂志2013年第23卷第1l期CHINA0NCOLOGY2013Vo1.23N0.1l857前列腺特异抗原3慢病毒表达载体的构建与包装刘晓军王娜姚旭东曹达龙1.复旦大学附属肿瘤医院泌尿外科,复旦大学上海医学院肿瘤学系,上海200032;2.复旦大学附属肿瘤医院肿瘤研究所,复旦大学上海医学院肿瘤学系,上海200032[摘要】背景与目的:前列腺癌抗原3(prostatecancerantigen3,PCA3)作为一种长链非编码RNA(1ncRNA)已被证实在前列腺癌中高度特异性表达,暗示其可能在
2、前列腺癌中发挥重要作用,为深入研究,我们将完整的PCA3基因转入真核表达载体,并构建慢病毒包装系统。方法:从前列腺癌细胞株LNCaP细胞中提取总RNA,运用重叠延伸方法扩增~UPCA3基因,测序正确后定向接入真核表达载体pCDH—CMV—MCS—EF1一copGFP,酶切鉴定并测序正确后进行慢病毒包装和滴度测定。结果:经PER鉴定及测序,PCA3表达质粒序列与GeneBank序列进行Blast比对分析,同源性为99.8%,PCA3慢病毒滴度测定为2×108。结论:PCA3成功插入真核表达载体并完成了
3、慢病毒包装,为深入研究PCA3基因在前列腺细胞中的作用奠定了基础,进而为探索前列腺癌的治疗提供了新的途径。[关键词]前列腺癌;前列腺癌抗原3;真核表达载体;慢病毒DOI:10.39690.issn.1007-3969.2013.11.001中图分类号:R737.25文献标志码:A文章编号:1007.3639(2013)11-0857.06Constructionofeukaryoticexpressionvectorandpackageoflentivirusvectorencodingprosta
4、tecancerantigen3LIUXiao-jun,WANGNa2,YAOxu-dong,CAODa—long(1.DepartmentofUrology,FudanUniversityShanghaiCancerCenter,DepartmentofOncology,ShanghaiMedicalCollegeFudanUniversity,Shanghai200032,China;2.DepartmentofCancerInstitute,FudanUniversityShanghaiCan
5、cerCenter,DepartmentofOncology,ShanghaiMedicalCollegeFudanUniversity,Shanghai200032,China)Correspondenceto:YAOXu-dongE-mail:yaoxudong67@sina.com[Abstract]Backgroundandpurpose:Theincreasedofspecificexpressionofprostatecancerantigen3(PCA3),asoneoflongnon
6、—codingRNA,hasbeenobservedinprostatecancer,indicatingthatPCA3maycontributetothedevelopmentofprostatecancer.Tofurtherstudyitsrolesinprostatecancer,weconstructalentivirusexpressionvectorcarryingthewholePCA3.Methods:PCA3wasamplifiedfromprostatecancercelll
7、ineLNCaPbyreversetranscriptasepolymerasechainreaction(RT-PCR).Afterthesequencewasprovedtobecorect,werecombinedthepCDH—CMV-MCS-EF1·copGFP-PCA3.AftertransformationintoE.colicells,thecandidatecloneswereidentifiedbyPCRamplifying,restrictingenzymedigestiona
8、nalysisandDNAsequencing,andtheviraltiterwasdetermined.Results:ThroughtheBlastanalysissoftware,wecomparedtheresultsofPCA3sequenceamplifiedbyPCRwithGeneBanksequence.findingthatthehomologyis99.8%.Thelentivirusvectorwasconstructedsuccessful
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