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《孟鲁司特佐治急性荨麻疹临床疗效观察研究.doc》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、孟鲁司特佐治急性尊麻疹临床疗效观察研［摘要］目的观察孟鲁司特佐治急性尊麻疹的疗效，为临床工作提供参考。方法选取急性尊麻疹患儿100例，随机分为对照组和观察组各50例。对照组患儿给予口服维生素C(VitC)、地氯雷他定。观察组患儿在此基础上给予增加口服孟鲁司特。急性尊麻疹患儿连续口服1周，统计并比较观察组和对照组患儿临床疗效和复发率的差异。结果经过1周治疗后，对照组总有效率为84.0%,观察组总有效率为94.0%,两组比较，观察组明显高于对照组，差异有统计学意义(P〈0.01)。停药后复发率对照组为18.0%,观察组为&0%,两组
2、差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用联合孟鲁司特佐治急性尊麻疹可以取得较满意的临床疗效，且可降低复发率。［关键词］尊麻疹；孟鲁司特；佐治；临床疗效［中图分类号］R758.24［文献标识码］A［文章编号］1674-4721(2012)07(b)-0084-02ClinicaleffectobservetionandanalysisofmontelukastinadjuvanttreatmentofacuteurticariaJINYaLIShufenM0LiyingPaediatriesDepartment,ShilongH
3、ospitalofDongguanCityinGuangdongProvince,Dongguan523320,China[Abstract]ObjectiveToobservethecurativeeffectofmontelukastintheadjuvanttreatmentofacuteurticaria,andtoprovideclinicalreference・MethodsOnehimdredchildrensufferedfromacuteurticariawereselected,andwererandomly
4、dividedintocontrolgroupandobservationgroup50childrenineach.ThecontrolgroupwasgivenVitaminCanddesloratadinethroughthemouth,whiletheobservationgroupwasgivenVitaminC,desloratadineandmontelukast・Thechildrensufferedfromacuteurticaiiatookorallyforaweek,thencalculatedandcom
5、paredthedifferenceofcurativeeffectandrecurrencerateinbothgroups・ResuItsAfterthetreatmentforaweek,theeffectiverateofthecontrolgroupwas84.0%,andwhichintheobservationgroupwas94.0%.Comparedthetwogroups,theobservationgroupwasbetterthanthecontrolgroup,andthedifferencehadst
6、atisticalsignificance(P<0.01).Therecurrencerateafterdrugwithdrawalofthecontrolgroupwas18.0%,whiletheobservationwas8.0%,thedifferencehadstatisticalsignificance(P<0.05).ConelusionUsingmontelukastastheadjuvanttreatmentofacuteUTticariacangetsatisfiedresuItsandlowertherec
7、urrencerate・[Keywords]Urticaria；Montelukast；Adjuvanttreatment；Clinicaleffect急性尊麻疹为一种儿科学常见的皮肤疾病，其病因、发病机制多元化，至今临床尚无显著有效的根治方法，治疗后容易复发。本文采用孟鲁司特佐治急性尊麻疹，取得了较为满意的临床治疗效果，现将临床实验结果报道如下：1资料与方法1.1一般资料选择本科2010年1月〜2011年12月来门诊就诊及住院的急性尊麻疹患者合格入选病例100例。1.2纳入标准（1）符合《中华医学会皮肤性病学分会尊麻疹诊疗指南
8、》（2007版）的诊断标准，病程不超过6周[1]；（2）年龄1〜14岁；（3）主要表现为皮肤症状，未并发严重全身症状;（4）就诊前2周内未服相关抗过敏药物。1.3分组方法采用随机数字表法将患者随机分为观察组和对照组。对照组共50例，男28例，女22例，年龄1〜1
