益生菌联合sasp治疗溃疡性结肠炎的临床分析.doc

《益生菌联合sasp治疗溃疡性结肠炎的临床分析.doc》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、益生菌联合SASP治疗溃疡性结肠炎的临床分析【摘要】目的观察益生菌联合柳氮磺胺喘噪（SASP）对溃疡性结肠炎的治疗作用。方法第一阶段将轻、中度活动期溃疡性患者90例，分为治疗组（46例）和对照组（44例），分别给予益生菌联合SASP和单独的SASP治疗，治疗4周后观察两组的缓解率；第二阶段将缓解后61例患者随机分成治疗组（31例）和对照组（30例），分别给予益生菌联合SASP和单独的SASP治疗，治疗6月后观察1、3、6个月溃疡性结肠炎的复发率、内镜评分。结果第一阶段患者治疗后治疗组缓解率高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P0.05）。结论益生菌能有效地治疗溃疡性结肠炎，但在缓解期维持治疗

2、中，合并使用益生菌和SASP是没有必要的。【关键词】益生菌；SASP；溃疡性结肠炎溃疡性结肠炎（ulcerativecolitis,UC）是一种病因尚不十分清楚的直肠和结肠慢性非特异性炎症性疾病。按病情可分为活动期和缓解期。UC的治疗原则是在疾病活动期诱导缓解，在缓解期避免复发［1］。迄今，氨基水杨酸盐已成为轻、中度UC诱导与维持缓解治疗的第一线药物。动物实验［2］和临床证据［3］显示，肠道菌群在UC发病机制中起重要作用，调节肠道菌群失调的措施是治疗UC的新策略。1资料与方法1.1一般资料选取2008年6月〜2011年5月本院消化内科收治的轻、中度活动性UC患者90例。经过4周治疗，其中61例

3、达到临床缓解，经临床表现、电子肠镜及病理确诊。UC的诊断符合全国炎症性肠病诊疗规范共识意见［4］的建议。第一阶段将轻、屮度活动期溃疡性患者90例，分为治疗组（46例）和对照组（44例）；第二阶段将缓解后61例患者随机分成治疗组（31例）和对照组（30例）。两组性别、年龄、病变部位等情况具体见表1。1.2方法第一阶段，治疗组口服双歧杆菌四联活菌（成分婴儿双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、粪肠球菌、蜡样芽抱杆菌）1500mg和SASP药物，治疗组常规服用SASP药物，治疗4周观察两组的缓解率。第二阶段，治疗组继续口服双歧杆菌四联活菌及SAS卩药物，治疗组口服SAS卩药物，治疗6月后观察1、3、6个月溃疡性结肠

4、炎的复发率。1.3疗效评价标准参照中华医学会消化病学分会（2007年）制定的《对炎症性肠病诊断治疗规范的共识意见》中的诊断标准进行分析。Southerland疾病活动指数（DAI）,也称Mavo指数，W2分为症状缓解。根据改进的Baron内镜下UC活动度分级标准记录：0级：黏膜正常；I级：黏膜充血，血管模糊；II级：黏膜有接触性出血；III级：黏膜有自发性出血；IV级：黏膜可见大小不等的溃疡。分别记0、1、2、3、4分。1.4统计学方法采用SPSS软件包进行分析，计量资料用均数土标准差（x±s）,组间资料比较应用t检验，计数资料的比较应用x2检验，以P<0.05认为差异有统计学意义。3讨论溃疡

5、性结肠炎发病原因及机制比较复杂，目前研究表明可能与肠道黏膜的感染和免疫紊乱、个体的遗传、环境有关系［5］。近来，随着对发病机制的进一步研究，发现在溃疡性结肠炎发病中肠道菌群有着重要作用。很多中心研究资料显示，活动期溃疡性结肠炎患者肠道内乳酸杆菌和双歧杆菌明显减少[6],同时在溃疡性结肠炎患者屮补充益生菌，促使失调的肠道菌群正常化[7],有助丁溃疡性结肠炎患者病情的恢复[8]。Bibiloni等对34例SASP治疗效果不佳的轻、中度活动期UC患者给予含有4种乳酸杆菌株、3种双歧杆菌株和嗜热链球菌的益生菌制剂治疗6周，缓解率为53%[9]°本研究结果也表明，在治疗4周后，应用益生菌联合SASP与单

6、独SASP比较，临床缓解率差异有统计学意义。益生菌治疗溃疡性结肠炎主耍的机制有：①益生菌可通过种植与肠道黏膜上皮，竞争结合位点抑制病原菌的生长，另外可直接产生抗菌物质,阻止病原菌的生长和入侵，调节肠道菌群正常化。②益生菌能增强肠上皮细胞间的紧密连接，构成菌膜屏障，提高内源性防御屏障，同时可在消化道产生乳酸等酸性物质，减少肠内pH值，抑制病原菌的生长繁殖。③研究发现，益生菌能上调抗炎细胞因子（如TL10.TGFB）等的表达，下调促炎细胞因子（TNFu、IL1B、INFy）等的表达。在溃疡性结肠炎患者维持治疗中，本研究结果表明，两组复发率及治疗后的內镜评分比较差异无统计学意义，说明合并使用益生菌并

7、未降低疾病的复发率，确切的原因尚不明确，考虑与SASP影响益生菌与肠黏膜上皮细胞的黏附和聚集有关。总之，使用SASP合用益生菌作为轻、中度溃疡性结肠炎活动期的治疗具有比单独应用SASP更好的疗效。同时合并使用益生菌和SASP作为溃疡性结肠炎的维持治疗是没有必耍的。木次临床观察样木量较少，还需耍进一步行大样本的临床长期观察研究。参考文献[1]FiocchiC.Inflaminationboweldi