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《子宫肌瘤患者应用不同剂量米非司酮的临床效果观察-论文.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、96蔼物与人2014年5月第5期第27卷总第317期Medicine&pe0p1eMay2014Voim27NO.5子宫肌瘤患者应用不同剂量米非司酮的临床效果观察魏崇丽(昆明市禄劝彝族苗族自治县茂山镇茂山卫生院云南禄劝651500)摘要:目的:观察不同剂量米非司酮应用于子宫肌瘤患者的临床效果。方法:资料选取本院2Ol2年1月一2o14年1月诊治的84例子宫肌瘤患者,随机分为对照组与研究组,其中对照组42例,予以25.0mg剂量米非司酮治疗,研究组42例,予以12.5mg剂量米非司酮治疗,并分析两组患者治疗期间相关情况。结果:两组患者治疗后血清生殖激素水平均得到有效改善
2、(P>O.05),研究组不良反应情况明显优于对照组(P3、选取84例子宫肌瘤患者设立对照比较,现将疼痛等,研究组患者中出现4例(9.52)不良反应,明显优于对照组12例结果报告如下:(28.57),比较差异具有统计学意义(P4、切名称为子宫平滑肌瘤。子宫肌瘤的I缶床3l士5.17)岁。两组患者中经期延长39例,经量增多21例,痛经15例,自症状一般表现为子宫出血、腰部包块及压迫症状、下腹及腰背疼痛、白带增觉盆腔包块5例,尿频9例,腹痛17例,不规则出血23例。两组患者在性多、不孕及流产、贫血、低血糖等,诊断以超声、刮宫、官腔镜、腹腔镜、磁共别、年龄以及病症情况等基数资料无明显差异(P>O.05),具有可比性。振等检查方法为主。临床治疗子宫肌瘤通常应用米非司酮,但对米非司酮1.2纳入与排除标准:纳人标准:临床症状符合子宫肌瘤的诊断标准;的剂量控制无准确定义,l临床以12.5mg与25.0mg两5、种剂量为主。米非3个月内未使用激素类药物;签署相关治疗方案知情同意书;无应用相关司酮是新型非手术性的抗早孕药,可有效与患者体内孕酮受体与糖皮质激药物的禁忌症。排除标准:肝肾功能异常者;心脑等重要脏器疾病患者;子素受体迅速结合,亲和力较强,具有软化与扩张子宫颈的临床效果,,使用宫及附件其他肿瘤或病变者;不配合治疗方案实施者;资料不完整者[。有效合理的剂量可有效影响患者的皮质醇水平。1.3治疗方法:两组患者予以不同剂量的米非司酮(米非司酮片,上海根据研究结果可见,两组患者治疗前后的血清生殖激素水平情况差异新华联制药有限公司,国药准字H20000628)口服治疗,对照组每日6、25.均不明显,但经过组内治疗前后情况的对比,可以发现两组患者的各血清0mg,研究组每日12.5mg,两组患者均在月经第一天开始服用,用药前后生殖激素水平均得到有效改善,且两组患者的改善情况相当,表明12.5mg2h内禁食,1次/d,连续服用3个月后进行疗效评价。与25.0mg剂量的米非司酮作用于子宫肌瘤患者,对其血清生殖激素水平1.4疗效观察指标:观察两组患者治疗前后的血清生殖激素水平(血的改善效果不具有明显差异,效果相当。观察两组患者治疗中的不良反应清促卵泡素FSH、促黄体生成素LH、雌二醇E2、孕酮P)变化情况,观察对情况,可发现研究组不良反应情况仅出现4例(97、.52),明显优于对照组比两组患者治疗中出现的不良反应情况,并对结果进行统计学分析[。12例(28.57),表明对照组小剂量疗法可在保证患者治疗效果的同时,1.5统计学处理:数据均采用SPSS18.0统计软件进行分析和处理,有效减轻不良反应情况,效果明显。治疗中护士需要对患者进行充分的不用标准差(x±s)表示数据资料,用x检验计数资料,用t检验组间比较,当良反应防控工作,进一步优化治疗效果,减轻不良反应为患者带来的不适,P
3、选取84例子宫肌瘤患者设立对照比较,现将疼痛等,研究组患者中出现4例(9.52)不良反应,明显优于对照组12例结果报告如下:(28.57),比较差异具有统计学意义(P4、切名称为子宫平滑肌瘤。子宫肌瘤的I缶床3l士5.17)岁。两组患者中经期延长39例,经量增多21例,痛经15例,自症状一般表现为子宫出血、腰部包块及压迫症状、下腹及腰背疼痛、白带增觉盆腔包块5例,尿频9例,腹痛17例,不规则出血23例。两组患者在性多、不孕及流产、贫血、低血糖等,诊断以超声、刮宫、官腔镜、腹腔镜、磁共别、年龄以及病症情况等基数资料无明显差异(P>O.05),具有可比性。振等检查方法为主。临床治疗子宫肌瘤通常应用米非司酮,但对米非司酮1.2纳入与排除标准:纳人标准:临床症状符合子宫肌瘤的诊断标准;的剂量控制无准确定义,l临床以12.5mg与25.0mg两5、种剂量为主。米非3个月内未使用激素类药物;签署相关治疗方案知情同意书;无应用相关司酮是新型非手术性的抗早孕药,可有效与患者体内孕酮受体与糖皮质激药物的禁忌症。排除标准:肝肾功能异常者;心脑等重要脏器疾病患者;子素受体迅速结合,亲和力较强,具有软化与扩张子宫颈的临床效果,,使用宫及附件其他肿瘤或病变者;不配合治疗方案实施者;资料不完整者[。有效合理的剂量可有效影响患者的皮质醇水平。1.3治疗方法:两组患者予以不同剂量的米非司酮(米非司酮片,上海根据研究结果可见,两组患者治疗前后的血清生殖激素水平情况差异新华联制药有限公司,国药准字H20000628)口服治疗,对照组每日6、25.均不明显,但经过组内治疗前后情况的对比,可以发现两组患者的各血清0mg,研究组每日12.5mg,两组患者均在月经第一天开始服用,用药前后生殖激素水平均得到有效改善,且两组患者的改善情况相当,表明12.5mg2h内禁食,1次/d,连续服用3个月后进行疗效评价。与25.0mg剂量的米非司酮作用于子宫肌瘤患者,对其血清生殖激素水平1.4疗效观察指标:观察两组患者治疗前后的血清生殖激素水平(血的改善效果不具有明显差异,效果相当。观察两组患者治疗中的不良反应清促卵泡素FSH、促黄体生成素LH、雌二醇E2、孕酮P)变化情况,观察对情况,可发现研究组不良反应情况仅出现4例(97、.52),明显优于对照组比两组患者治疗中出现的不良反应情况,并对结果进行统计学分析[。12例(28.57),表明对照组小剂量疗法可在保证患者治疗效果的同时,1.5统计学处理:数据均采用SPSS18.0统计软件进行分析和处理,有效减轻不良反应情况,效果明显。治疗中护士需要对患者进行充分的不用标准差(x±s)表示数据资料,用x检验计数资料,用t检验组间比较,当良反应防控工作,进一步优化治疗效果,减轻不良反应为患者带来的不适,P
4、切名称为子宫平滑肌瘤。子宫肌瘤的I缶床3l士5.17)岁。两组患者中经期延长39例,经量增多21例,痛经15例,自症状一般表现为子宫出血、腰部包块及压迫症状、下腹及腰背疼痛、白带增觉盆腔包块5例,尿频9例,腹痛17例,不规则出血23例。两组患者在性多、不孕及流产、贫血、低血糖等,诊断以超声、刮宫、官腔镜、腹腔镜、磁共别、年龄以及病症情况等基数资料无明显差异(P>O.05),具有可比性。振等检查方法为主。临床治疗子宫肌瘤通常应用米非司酮,但对米非司酮1.2纳入与排除标准:纳人标准:临床症状符合子宫肌瘤的诊断标准;的剂量控制无准确定义,l临床以12.5mg与25.0mg两
5、种剂量为主。米非3个月内未使用激素类药物;签署相关治疗方案知情同意书;无应用相关司酮是新型非手术性的抗早孕药,可有效与患者体内孕酮受体与糖皮质激药物的禁忌症。排除标准:肝肾功能异常者;心脑等重要脏器疾病患者;子素受体迅速结合,亲和力较强,具有软化与扩张子宫颈的临床效果,,使用宫及附件其他肿瘤或病变者;不配合治疗方案实施者;资料不完整者[。有效合理的剂量可有效影响患者的皮质醇水平。1.3治疗方法:两组患者予以不同剂量的米非司酮(米非司酮片,上海根据研究结果可见,两组患者治疗前后的血清生殖激素水平情况差异新华联制药有限公司,国药准字H20000628)口服治疗,对照组每日
6、25.均不明显,但经过组内治疗前后情况的对比,可以发现两组患者的各血清0mg,研究组每日12.5mg,两组患者均在月经第一天开始服用,用药前后生殖激素水平均得到有效改善,且两组患者的改善情况相当,表明12.5mg2h内禁食,1次/d,连续服用3个月后进行疗效评价。与25.0mg剂量的米非司酮作用于子宫肌瘤患者,对其血清生殖激素水平1.4疗效观察指标:观察两组患者治疗前后的血清生殖激素水平(血的改善效果不具有明显差异,效果相当。观察两组患者治疗中的不良反应清促卵泡素FSH、促黄体生成素LH、雌二醇E2、孕酮P)变化情况,观察对情况,可发现研究组不良反应情况仅出现4例(9
7、.52),明显优于对照组比两组患者治疗中出现的不良反应情况,并对结果进行统计学分析[。12例(28.57),表明对照组小剂量疗法可在保证患者治疗效果的同时,1.5统计学处理:数据均采用SPSS18.0统计软件进行分析和处理,有效减轻不良反应情况,效果明显。治疗中护士需要对患者进行充分的不用标准差(x±s)表示数据资料,用x检验计数资料,用t检验组间比较,当良反应防控工作,进一步优化治疗效果,减轻不良反应为患者带来的不适,P
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