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1、2008年第23卷第1期河北中医药学报Vol123No112008JOURNALOFHEBEITCMANDPHARMACOLOGY·23·丹红注射液治疗早期糖尿病肾病43例疗效观察△△△(石家庄050011)河北省中医院肾内科王刚吴中秋胡金焕关键词丹红注射液;早期糖尿病肾病;尿微量白蛋白排泄率中图分类号:R259文献标识码:B文章编号:1007-5615(2008)01-0023-02糖尿病肾病(DN)是糖尿病常见的微血管并发症泄率(UAER)、空腹血糖(FBG)、胆固醇(TC)、和死亡原因之一。笔者从2005年6月至2007年2月甘油三酯(TG)、血压、血常规以及肝肾功能等指
2、标应用丹红注射液治疗早期DN43例,临床效果满意,的变化。现报告如下。114统计学方法数据以(€x±s)表示,组间比21临床资料较及治疗前后比较采用t检验,率的比较采用χ检111一般资料86例均为本院肾内科门诊及住院验,P<0105为差异有显著性。患者。治疗组43例,男子21例,女22例;年龄35～2治疗方法74岁,平均(4316±1211)岁;病程014～1011年,两组患者均在饮食控制、适量活动的基础上继服平均(5169±2112)年。对照组43例,男子23例,原有降糖药(二甲双胍或阿卡波糖)等常规治疗,将女20例,年龄32～75岁,平均(4411±1312)岁;病空腹血糖
3、控制于6～7mmol/L,糖化血红蛋白(GH2程015～1113年,平均(5172±2116)年。两组在性bc)<7%;血压高者予硝苯地平缓释片将血压控制别、年龄、病程、空腹血糖、血压、血脂、ET-1、于125/75mmHg以下。在此基础上,治疗组应用丹红NO水平及尿微量白蛋白排泄率等方面差异无显著性注射液(由陕西步长集团生产,国药准字号Z(P>0105),具有可比性。20026866/Z20026867,是植物丹参、红花提取物)30112诊断标准86例病例全部符合世界卫生组织mL加入250mL木糖醇溶液中,静脉滴注,每日1次;[1]制定的诊断标准,确诊为Ⅱ型糖尿病,DN的诊断
4、对照组应用丹参注射液20mL(正大青春宝药业有限[2]标准按照Mogensen诊断标准,以尿微量白蛋白排泄公司生产,国药准字批号Z33020177)加入250mL木率在20～200μg/min,排除其他因素导致的肾脏损害;糖醇溶液中,静脉滴注,每日1次。两组均以14天无严重心、肝功能不良及严重高血压者。为1疗程,连用2个疗程。113观察指标治疗前后分别监测内皮素(ET-3结果1)、一氧化氮(NO)、血液流变学、尿微量白蛋白排见表1～表3。表1治疗组和对照组治疗前后血脂变化(€x±s,n=43)治疗组对照组项目治疗前治疗后治疗前治疗后TC(mmol/L)5195±01934179
5、±018633△5197±01875119±01883TG(mmol/L)2137±11011169±018233△2141±01992103±01893HDL-C(mmol/L)1151±01511154±01451156±01471158±0144LDL-C(mmol/L)3159±01812140±016933△3151±01882199±01713与本组治疗前比较:3P<0105,33P<0101;与对照组治疗后相比:△P<0105表2治疗组和对照组治疗前后UAER、ET-1及FBG的变化(€x±s,n=43)治疗组对照组项目治疗前治疗后治疗前治疗后UAER(μg/mi
6、n)83131±2419858145±1711133▲81139±2511769164±181323ET-1(pg/mL)89156±2211574189±1617233▲90116±2019981180±161243NO(μmol/L)98162±25121133121±1814333▲99109±23199115196±2110433FBG(mmol/L)6181±01476159±01596178±01516163±0163与本组治疗前比较:3P<0105,33P<0101;与对照组治疗后相比:▲P<0101△河北医科大学中医学院(050091)△△河北医科大学研究生院2
7、006级研究生河北中医药学报2008年第23卷第1期·24·JOURNALOFHEBEITCMANDPHARMACOLOGYVol123No112008表3治疗组和对照组治疗前后血流变变化(€x±s,n=43)治疗组对照组项目治疗前治疗后治疗前治疗后-1)9135±11336117±013933▲9128±11318132±11533全血低切黏度(η/mPa·s-1)5139±11133199±012933△5144±11094162±01333全血高切黏度(η/mPa·s-1)2111±0
