多发性硬化的影像学诊断与新进展(深色3).ppt

多发性硬化的影像学诊断与新进展(深色3).ppt

ID:52618605

大小:1.80 MB

页数:73页

时间:2020-04-11

多发性硬化的影像学诊断与新进展(深色3).ppt_第1页
多发性硬化的影像学诊断与新进展(深色3).ppt_第2页
多发性硬化的影像学诊断与新进展(深色3).ppt_第3页
多发性硬化的影像学诊断与新进展(深色3).ppt_第4页
多发性硬化的影像学诊断与新进展(深色3).ppt_第5页
资源描述:

《多发性硬化的影像学诊断与新进展(深色3).ppt》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、多发性硬化的 影像学诊断与新进展高万本绵阳市第三人民医院CT、MRI室DepartmentofRadiology(CTandMRI),TheThirdHospitalofMianyangCity多发性硬化(multiplesclerosis,MS)是中枢神经系统脱髓鞘疾病中最常见的一种类型,患者脑和脊髓内发生多灶性脱髓鞘斑块为其主要表现。本病病程较长,多呈迁延性,进行性加重的趋势,部分患者的病程表现为反复发作和缓解交替进行。概论Introduction一.病因与病理EtiologyandPathology病因本病的病因不甚明了,多系病毒感染,特别是慢病毒感染诱发的自身免

2、疫性疾病。此外,遗传及环境因素(如:寒冷、外伤和食物中毒等)亦可能与本病有关。本病的病灶主要位于脑和脊髓的白质内,呈弥散分布。大脑半球大体观可正常;切面观可见大小不等的软化坏死灶和边缘清楚的灰色斑块,以侧脑室周围和小脑多见。病理早期病灶区髓鞘崩解,局部水肿,血管周围有淋巴细胞、浆细胞浸润等炎性反应。中期随髓鞘崩解产物被吞噬细胞逐渐清除,形成斑点状软化坏死灶,可见格子细胞形成和轴索消失。晚期病灶区有胶质细胞与星形细胞增生,网状与胶原纤维增生,形成边界清楚的灰色斑块,直径一般在0.1cm~4.5cm。病灶可新旧并存。重症、晚期患者可见脑室扩大,脑回变小、脑沟增宽和脊髓变细等

3、脑和脊髓萎缩改变。偶尔MS可伴胶质瘤,肿瘤起源于多发硬化的斑块。显微镜检查二.临床ClinicalPresentation好发年龄:20~40岁多见,儿童及少年时期起病者少见。性别方面:女性多于男性。病程方面:一般为亚急性起病,缓慢起病者次之,偶有急性发病者。病程波动,常自然缓解和复发。临床表现病灶部位不定,临床表现不一。脑神经功能失常,语言障碍,感觉障碍,运动障碍和精神障碍等诸多症状中,以运动乏力,感觉异常,视感度减退(视交叉、视神经受损)和复视最为多见。临床表现类型比例临床特点1缓解复发型70%发病后可完全缓解,临床稳定数月至数年,2次或2次以上发病。2慢性进展型1

4、0%病情逐渐加重,无缓解期。3良性型10~15%一生仅有一次发病,以后几乎完全缓解。4恶性型<5%起病急、发展快、数月内死亡。根据病程分型类型临床特点1大脑型偏瘫、偏身感觉障碍和精神障碍等。2脑干及小脑型颅神经症状,视力障碍,共济失调和眼球震颤等。3脊髓型下肢感觉异常,排尿困难和痉挛性瘫等。根据损害部位及症状分型三.实验室检查LaboratoryExamination实验室检查1.周围血中T细胞可能减少,T抑制细胞(supp-ressorTcells,TS)活性减退。2.脑脊液检查:在活动期可见单核细胞增多,蛋白质量略升,γ球蛋白增多(多数为IgG),电泳可见IgG寡克

5、隆带加宽。3.诱发电位等生理检查也有阳性发现。四.影像学检查RadiologicalExamination影像学CT常不能显示早期和轻微病变,病灶较大时则可显示为低密度区,一般为较小的圆形或椭圆形病灶。MRI对检出MS的敏感性约为85%,超过CT、诱发电位和脑脊液电泳寡克隆带等检查方法的敏感性。在有条件的情况下,MRI应是本症首选和必要的检查方法。MRI对MS诊断的优越性MRI所显示病灶的数目和部位常与临床表现不相符,原因有二:(1)MRI所显示的病灶不少属于慢性期或静止期病灶;(2)MRI检出新病灶的敏感性高于临床诊断的其他手段。除少数例外,均为散在多发病灶。根据MR

6、IT2WI所见,大多数病灶发生于侧脑室周围白质。Ormerod等发现,96%的病人有侧脑室体部和三角区周围白质受累,枕角和额角周围白质受累者分别为83%和73%,中央半卵圆区和胼低体也常受累。病灶的分布病灶发生于脑干(特别是第四脑室底)、第三脑室周围、穹隆、视交叉、神神经和小脑者也并不少见。而发生于脊髓、基底节、内囊和前联合者较少见。病灶的分布胼胝体也常罹病,其原因为:本症病灶常沿室管膜静脉从脑室表面进入邻近脑白质,而胼胝体则首当其冲。病灶呈现为T2W高信号。在矢状面T2W成像的病例中,90%以上出现这种高信号灶。胼胝体内病灶不是随机分布的,而是好发于胼胝体侧或深部,即

7、靠近脑室边缘处。病灶的分布Gean-Mason等认为胼胝体T2W所显示的病灶对本症的诊断与鉴别诊断有重要作用。本症还可致胼胝体局限性或弥漫性萎缩,多发生于病期较长和病情较重者。这种萎缩性变化以矢状面T1W成像显示最佳。病灶的分布视神经受犯时,呈现为T2W高信号,有时还可伴视神经增粗。有的病人先有视神经受损,然后再发生脑或脊髓的MS。病灶的分布脑干受犯时,常见者为第Ⅴ和第Ⅵ对脑神经或其核受损造成的面部发麻和面瘫,以及内侧纵长束受损造成的核间性眼肌瘫痪。其受损时,显示为脑桥背侧至中脑(即动眼神经核之间那一段脑干)中线一侧或两侧T2W较小高信号

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。