湿法磷酸防沉降剂的合成及其性能研究.pdf

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1、第3期化学世界·135·湿法磷酸防沉降剂的合成及其性能研究宋建争，张伟～。刘杰，王家盛，孙鹏飞(燕山大学：a．环境与化学工程学院，应用化学重点实验室；b．中国阿拉伯化肥有限公司，河北秦皇岛066004)摘要：以硝酸铈铵为引发剂，以淀粉、顺丁烯二酸酐为基材，合成具有一定相对分子质量范围的阴离子型水溶性淀粉，作为湿法磷酸防沉降剂。考察了反应温度、反应时间、单体配比、引发剂用量对相对分子质量及羧基度的影响；对合成产品进行了红外检测、热性能、防沉降性能测试，并与一些市售分散剂对湿法磷酸在储存过程中产生的固体杂质防沉降效果进行对比。通过实验得出(1)当反应

2、温度为70℃，反应时间1．5h，单体摩尔比1：1，引发剂用量为3wt时，控制合成产物的相对分子质量为1O万左右、羧基度为15左右；(2)控制反应条件合成相对分子质量为1O万左右、羧基度为15左右的产物，当添加量为5叫￡‰时，能较好地分散湿法磷酸中磷酸钙、硫酸钙等沉淀物，并能有效地防止含铁的复盐沉淀。关键词：湿法磷酸；防沉降剂；阴离子淀粉；硝酸铈铵；羧基度中图分类号：TQ31文献标志码：A文章编号：0367-6358(2013)03-0135—05SynthesisofAnti—sedimentationAgentandItsApplication

3、inWet—processPhosphoricAcidSONGJian—zheng，ZHANGWei～，LIUJie，WANGJia—sheng，SUNPeng—fei(口．CollegeofEnvironmentalandChemicalEngineering，KeyLaboratoryofAppliedChemistry，YanshanUniversity，HebeiQinhuangdao066004，China；b．Sino-ArabChemicalFertilizersCompanyLimited，HebeiQinhuangdao0660

4、04，China)Abstract：Inordertoreduceprecipitateinwet—processphosphoricacid，choosingCe(1V)asinitiator，an—ionicwater-solublestarchwithcontrolled—relativemolecularmasswassynthesizedwithalkalizedstarchandmaleicanhydride．Theproductasantisedimentationagentwasappliedinwet—processphosph

5、oricacid．Theeffectsofreactiontemperature，reactiontime，monomermolarratioandinitiatoronrelativemolecularmassandcarboxyldegreewereinvestigated．ItsstructurewasconfirmedbyFTIR．Thethermalpropertiesandanti—sedimentationpropertiesoftheproductwerestudiedandcomparedwith"theanti—sedimen

6、tationa—gentssoldinthemarketforwet-processphosphoricacid．Itwasfoundthat：(1)whenthereactiontemper—aturewas70℃，reactiontimewas1．5h，monomermolarratiowas1：1，initiatorcontentwas3wt％，therelativemolecularmassandcarboxyldegreeofsyntheticproductswereabouti00，000and15(2)starchMaleatewi

7、threlativemolecularmassof100．000hadanobviousanti—flocculationeffectonwet—processphosphoricacid．Keywords：wet-processphosphoricacid；anti-sedimentationagent；anionicstarch；cerium；carboxyldegree收稿日期：2012-06-05；修回日期：2013一O1—21基金项目：国家科技支撑项目资助(CNOOC-KJ125ZDXM18HX06ZA2011)。作者简介：宋建争(19

8、80一)，男，山东烟台人，实验师，主要从事能源材料及功能高分子合成。*联系人；E-mail：zhangweihh@ysu．edu．Cla