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时间:2020-03-08
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1、丹参川茸嗪注射液与血塞通联合治疗脑梗死疗效观察摘要:目的:对丹参川茸嗪与血塞通联合治疗脑梗死疗效进行观察和分析。方法:选择在木院进行治疗的急性脑梗死患者60例,随机将其分为观察组和对照组两组,对照组患者采用血塞通注射液进行常规治疗,观察组在此基础上给予丹参川時嗪注射液进行治疗,对两组患者治疗前后的血、尿常规,血液流变学指标及肝肾功能进行检查,并对其神经功能缺损进行评分,比较两组患者的疗效。结果:观察组患者治疗总有效率为96.7%,明显高于对照组(83.3%),且患者神经功能评分也明显优于对照组,两组相比差异均具有显著性(均PC0.05)。结论:丹参川夸嗪注射液联合血
2、塞通应用于脑梗死的治疗中疗效确切,并口还能够显著提高患者的生活能力,具有较高的临床应用价值。关键词:丹参川茸嗪;血塞通;急性脑梗死;疗效【屮图分类号】R453【文献标识码】A【文章编号】1002-3763(2014)09-0068-01急性脑梗死是临床常见的一种高危病症,它主要是由于脑动脉血栓或者栓塞引起的疾病,具有致死率高和致残率高的特点。为了观察和分析丹参川茸嗪注射液与血塞通联合治疗脑梗死疗效,本文主要选择60例在木院进行治疗的急性脑梗死患者,随机将其分为观察组和对照组两组各30例,其屮对照组患者采用血塞通注射液进行常规治疗,观察组在此基础上给予丹参川莒嗪注射液
3、进行治疗,检查两组患者治疗前后的血、尿常规,血液流变学指标及肝肾功能,并进行神经功能缺损评分,比较两组患者的疗效,具体临床报告如下。1资料与方法1.1一般资料:选择60例2011年10月到2013年10月在本院进行治疗的急性脑梗死患者作为研究对象,所有患者到医院进行诊治时均表现有突发瘫痪,对其进行CT检杳,以全国第四屈脑血管学术会议《脑卒中患者临床神经缺损程度评分标准》为依据[1],60例患者均确诊为急性脑樓死。排除脑岀血者。按照随机数表的方法随机将其分为对照组和观察组两组,每组各30例。其中,对照组:18例患者为男性,12例患者为女性,年龄58〜80岁,平均年龄(
4、6&0土5.7)岁;15例患者原发病为高血压,10例患者为高血脂,5例患者为糖尿病;观察组:17例患者为男性,13例患者为女性,年龄56〜79岁,平均年龄(67.6±5.8)岁;16例患者原发病为高血压,9例患者为高血脂,5例患者为糖尿病。两组患者性别、年龄、病情以及原发病等一般资料经统计学处理均有P>0.05,差异无统计学意义,因此可以进行比较。1.2方法:两组患者在入院后均给予常规控制血压、血糖以及血脂等对症综合治疗,病情较重的患者应给予给氧、脱水、防肺部感染等处理。对照组患者采用血塞通注射液进行常规治疗,用药方法为:将400mg血塞通注射液,加入0.9%氯化钠
5、注射液250mL或者5%葡萄糖注射液250mL屮行静脉滴注,1次/d。观察组在对照组治疗的基础上给予丹参川時嗪注射液进行治疗,用药方法:将10mL丹参川茸嗪注射液,加入0.9%氯化钠注射液250mL或者5%葡萄糖注射液250mL中行静脉滴注,1次/d。2周为一个疗程,连续治疗三个疗程。1.3观察指标:治疗结束后,对两组患者治疗前后的血、尿常规,血液流变学指标及肝肾功能进行检查,并对其神经功能缺损进行评分,比较两组患者的疗效。1.4疗效评价标准[1]:基本痊愈:功能缺损评分减少291%,病残程度为0级;显著进步:46%W功能缺损评分减少<91%,病残程度在1〜3级之间
6、;进步:18%W功能缺损评分减少〈46%,病残程度没有发生变化;无变化:功能缺损评分减少或增多18%以上,病残程度没有发生变化或者恶化;死亡。治疗总有效率二[(基本痊愈+显著进步+进步)/总例数]X100%,以百分数表示。1.5统计学方法:对本次的研究结果,我们采用统计学软件SPSS12.0对统计的数据进行处理,计数的资料采用x2检验,以P<0.05具有统计学意义。2结果2.1治疗效果评价:治疗结束后对两组患者的临床疗效进行评价,评价结果见表1,由表中数据可知,观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组,且两组相比有P<0.05,差异具有显著性。表1两组患者的临床疗效评
7、价结果比较5,%)组别基本痊愈显著进步进步无变化死亡总有效率观察组(n二30)21531096.7%对照组(n=30)14564183.3%X219.539P值0.05),治疗后,观察组患者的神经功能评分明显低于对照组,且两组相比差异具有显著性(P〈0.05)。表2两组患者治疗前后神经功能评分结果比较(X±s,分)组别治疗前治疗后观察组(n=30)12.4+3.85.4+3.2对照组(n=30)12.1±4.07.3±3.8t值0.0458.574P值〉0.05<0.053结论在现阶段的临床治疗屮,脑梗死的治疗戸标是尽早对患者局部缺血缺氧情况进行改善,促进该区域
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