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时间:2020-03-03
《寡孢节丛孢中milRNAs 764、799的基因敲除及其靶基因与功能的预测.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、分类号Q93密级公开UDC编号《余A聲巧女研《i《隹裕乂题目意抱巧丛抱中milRNAs764、799的基因巧除及其組基因与功能的巧測学院(所、中心)省部共建云南生物资源保护与利用国家重点实验室专业名称微生物学研究生姓名张卫花学号12013000894导师姓名张克勒职称教巧导师姓名黄晓巧职称研究员导师姓名季星来职称研究员2016年5月论文独创性声明及使用授权本论文是作者在导师指导下取得的研巧成果。除了文中特别加标注和致谢的地方外,不存在劇窃或抄,论文中不包含其他人已经发表或
2、撰写过的研究成果袭行为一。与作者同工作的同志对本研究所做的任何贡献均己在论文中作了明确的说明并表示了谢意。:学校有权保留本论文(含电子版)现就论文的使用对云南大学授权如下,也可W采用影印、缩印或其他复制手段保存论文;学校有权公布论文的全部或部分内容,可1^^将论文用于查阅或借阅服务;学校有权向有关机构送交学位论文用、社会监督或评奖学校有权将学位论文的全部或部分内容录入于学术规范审查;有关数据库用于检索服务。(内部或保密的论文在解密后应遵循此规定)乂抑研巧生签名:换丘私导师签名:日期:w/玄寺化瓶*^巧如〇6〇^
3、〇05寡抱节丛抱(的5/咳/70/<2是最早报道的能粘性菌网捕捉线虫的)捕食线虫真菌。本论文1^寡抱节丛抱111111的备5764、799为实验对象(因为之前Ae-2RNA可能通过预测与实验证明m764可W与qd蛋白结合成i复合体,ilRN在寡抱节义抱捕器形成过程中发挥作用。而且经过筛选这两个小RNAs都是表达量较好的milRNAs,所W本论文要研究这两个milRNAs的功能。),采用基因敲s除手段初次研究了在寡洒节丛抱生长发育过程中这两个milRNA的功能,并用InterProScan等软件预测了其祀基因及其铅基因的功能。主
4、要取得W下实验结果:CaCk-PEG电转化酵母,运用介导,构建了milRNAs编码基因的敲除载体的转化方法对寡拖节A抱原生质体进行了转化。结果显示,这两个milRNAs的敲除株在菌落生长速度及大小,袍子产生,逆境生长等方面与野生型的寡抱节A抱并没有什么区别。但是,milRNA799在尿素诱导过程中捕器产生的数目少于野生型。最后本文用RNAhybrid,pka,targetscan,miranda,RNA22等软件对祀基terroSca。as虹tPn预测了因进行了预测,筛选出了最可能的範基因并通过bl,milRNAs7
5、64、799靴基因的功能。本文创新点:1.对寡抱节丛抱中两个milRNAs764、799编码基因进行了敲除,比较了野RNA。生型与敲除突变株的表型,并对这两个mils的功能进行了初步预测2.筛选出了这两个milRNAs最可能的祀基因并对这些帮基因进行了功能方面的预测。:;milRNAs除捕器範基因关巧词寡抱节丛抱;基因敲;;IAbstract:如邸sis化efirstlreortednematode-trainfimus化atcan〇/如ypppggdeveloadhesive打etworks化
6、caturenematodeswhichmakesit江modeltostudthepp,y加er狐-mtionsbetweennematodetrainiand也eirnematodercs.Inthisstudppgfigyy,p-weknockedouttwomicroRNAlikeRNAsmilRNAsandstudiedtheirfunctionsin()developmentoftrappingdevices.Inaddition,化etargetgenes
7、of化etwomilRNAswereredicted.TheeastcellswererearedfortransformationbelectroorationpyppypandPE/aC口-taGCmediatedtransformationmethodwasusedforobininrotoplasts.gpThetwomilRNAsdeletionstrainswereobtatinedandcomparedwiththewildstrainsindiferenthen
8、otesincludinsorationcolonr
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