遗传系谱的分析.ppt

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1、遗传系谱的分析3.掌握遗传病发病概率的计算方法【复习目标】1.了解遗传病的概念和类型2.学会单基因遗传病遗传方式的判断方法【要点回顾】1.遗传病的概念:遗传病是由于物质发生变化而引起的疾病。遗传2.遗传病的类型大致可分为遗传病、遗传病、遗传病三大类。单基因多基因染色体3.单基因遗传病是指由对等位基因控制的疾病。一单基因遗传病的遗传方式遗传病的遗传方式遗传特点正常人基因型患者基因型实例常染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病X连锁隐性遗传病X连锁显性遗传病伴Y染色体遗传病隔代遗传白化病AA、Aaaa代代相传aaAA、Aa软骨

2、发育不全症隔代遗传,患者男性>女性女.XAXA、XAXa男xAY女病:XaXa男病:xaY色盲、血友病代代相传,患者女性>男性女:XaXa男:XaY女病:XAXA、XAXa男病:XAY抗VD佝偻病传男不传女人类的毛耳ABCD图A中的遗传病为___性图B中的遗传病为___性图C中的遗传病为___性图D中的遗传病为___性显显隐隐遗传方式的判断方法1.根据下图判断显隐性判断口诀是:无中生有是隐性,有中生无是显性。(一)判断显隐性如果有     ,则可能为显性致病,也可能为隐性 致病,优先考虑为显性.(一)判断显隐性遗传方

3、式的判断方法常染色体显性遗传伴X性染色体显性遗传常染色体隐性遗传伴X性染色体隐性遗传2.根据显隐性缩小范围若为显性就有两种可能_______________,__________________若为隐性就有两种可能________________,_____________________3.运用假设法确定遗传方式根据性染色体遗传特点可以运用假设法缩小范围比较图A、B两图,___图可以排除__________遗传,最后确定___图为_____染色体___性遗传比较图C、D两图,___图可以排除__________遗传最

4、后确定___图为_____染色体____性遗传BABCDX隐性遗传常隐CX显性遗传B常显C(二)确定基因所在的染色体类型判断遗传方式口诀无中生有是隐性,有中生无是显性隐性遗传看女病,女病父正非伴性显性遗传看男病,男病母正非伴性特别注意!不能确定的判断类型在系谱中无上述特征,就只能从可能性大小来推测:第一:若该病在代和代之间呈连续性,则该病很可能是显性遗传第二:若患者有明显的性别差异,男女患病率相差很大,则该病很可能是性染色体的基因控制遗传病,可以分为两种情况:①若系谱中,患者男性明显多于女性,则该病很可能是伴x染色体隐

5、性遗传病②若系谱中,患者女性明显多于男性,则该病很可能是伴x染色体显性遗传病例题26106536154AB42315865D794312C3421786分析:图A:无中生有是隐性,“女病父正非伴性”,常染色体隐性遗传病上。图B:世代相传,优先考虑显性,显性遗传看男病,男病其女其母正非伴性,根据“父病女必病”判断因此很可能是X染色体上的显性病.例题36154AB42315865D794312C3421786图C:因为1号为男患者,后代男性均为患者,符合“父传子,子传孙”因此应为Y染色体上的遗传病。图D:因为1号为男性患者

6、,5号男性不患病而3号、4号均为女性患者,且有6号女性患病而8号、9号为患者,故可推知为X显性遗传。例题:下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙 病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系 谱图,据图回答:(1)甲病致病基因位于染色体上,为性基因。从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是;子代患病,则亲代之一必。假设II-1不是乙病基因的携带者,则乙病致病基因位于染色体上,为性基因。乙病特点是呈_______遗传。常显世代相传患病X隐隔代交叉正常甲病女、男患者乙病男患者两病均患男性IIIIII1212345632

7、145注意题目中条件(三)确定亲本的基因型在计算后代的基因型和表现型的时候需要知道双亲的基因型1.根据图谱中亲本的表现型初步写出基因组成判断了白化是隐性遗传后,双亲表现都正常可写成_______和________(用A和a表示)2.根据亲本的子代或亲本的亲本来确定它的基因型根据后代是白化孩子,可确定双亲的基因型为______和_____A__A__AaAa(四)根据亲代的基因型来计算后代 的基因型、表现型以及它们的比例分离定律:针对一对同源染色体上的一对等位基因的遗传情况;自由组合定律:针对多对同源染色体上的多对等位基

8、因共同遗传情况由于任何一对同源染色体上的任何一对等位基因,其遗传是总遵循分离定律。因此,完全可先将多对等位基因的自由组合现象分解成若干个分离定律分别分析,最后将各组情况按乘法原理进行组合。这样可使问题简单化,从而达到迅速、高效解决问题的目的Ⅲ8和Ⅲ10结婚AXBYⅠAXBYXBYAXBXbAXBXbaaaaa1/3AA1/2XBX

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