遗传系谱分析专题.ppt

《遗传系谱分析专题.ppt》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、遗传系谱分析专题覃展华遗传系谱题考查的知识点主要集中在以下几个方面：1、显性或隐性性状遗传的判定；2、常染色体或性染色体遗传的判定；3、亲子代表现型或基因型的确定；4、遗传病发生几率的分析及预测。请同学画出下列的遗传系谱：1、显性遗传病系谱图2、隐性遗传病系谱图3、伴Ｘ染色体隐性遗传病系谱图4、伴Ｙ染色体遗传病系谱图系谱图中遗传病、遗传方式的判定顺序：1、是否为细胞质遗传病2、是否为伴Y染色体遗传3、确定是显性遗传病还是隐性遗传病4、确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传ＩⅡⅢ121234123456正常男女：患病男女：该遗传

2、病为细胞质遗传子女的表现型与母亲相同，则为细胞质遗传。ＩⅡⅢ121234123456正常男女：患病男女：该遗传病非细胞质遗传出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。系谱图中遗传病、遗传方式的判定顺序：1、是否为细胞质遗传病2、是否为伴Y染色体遗传患者全为男性，正常的全为女性，而且男性全为患者，女性都正常，则为伴Y遗传。ＩⅡⅢ121234123456正常男女：患病男女：该遗传病为伴Y染色体遗传7若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。ＩⅡⅢ121234123456正常男女：患病男女：该遗传病非伴Y染色

3、体遗传7系谱图中遗传病、遗传方式的判定顺序：1、是否为细胞质遗传病2、是否为伴Y染色体遗传3、确定是显性遗传病还是隐性遗传病无病的双亲，所生的孩子中有患病，一定是隐性遗传病。ＩⅡⅢ121234123456正常男女：患病男女：该遗传病为隐性遗传6有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病。ＩⅡⅢ121234123456正常男女：患病男女：该遗传病为显性遗传6系谱图中遗传病、遗传方式的判定顺序：1、是否为细胞质遗传病2、是否为伴Y染色体遗传3、确定是显性遗传病还是隐性遗传病4、确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传1、在已确定

4、是隐性遗传的系谱中（1）若是伴X染色体隐性遗传，则女患者的父亲和儿子都患病ＩⅡⅢ121234123456正常男女：患病男女：该遗传病为隐性遗传7Ⅱ1不携带致病基因不可能为常染色体遗传1、在已确定是隐性遗传的系谱中（2）若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传。ＩⅡⅢ121234123456正常男女：患病男女：该遗传病为隐性遗传7不可能为伴X染色体遗传在已确定是显性遗传的系谱中:（1）若为伴X显性遗传，则男患者的母亲和女儿都患病。`ＩⅡⅢ121234123456正常男女：患病男女：该遗传病为显性遗传7在已确定是显性遗传的

5、系谱中：（2）若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。`ＩⅡⅢ121234123456正常男女：患病男女：该遗传病为显性遗传7`ＩⅡⅢ121234123456正常男女：患病男女：7遗传系谱图判定口诀：父子相传为伴Y，子女同母为母系；“无中生有”为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性（伴X）；“有中生无”为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性（伴X）。常见的遗传病的种类及特点遗传病特　　点病　例常染色体显性①代代相传②发病率高③男女发病率相等多指（趾）并指常染色体隐性①发病率在近亲结婚时较高②男女发病率相等白化、苯丙酮

6、尿症X染色体显性①连续遗传②发病率高③女性患者多于男性患者④男性患者的母女都是患者抗维生素D佝偻病X染色体隐性①隔代遗传或交叉遗传②男性患者多于女性患者③女性患者的父亲、儿子都是患者红绿色盲、血友病Y染色体遗传①患者都为男性②父传子、子传孙（患者的儿子都是患者）耳廓多毛症某常染色体隐性遗传病在人群中发病率的机率为1%，色盲在男性中的发病率为7%，某妇女是该遗传病和色盲基因的携带者，该妇女与一正常男性结婚，他们出生的孩子同时有这两种遗传病的可能是多少？思考