嗜热链球菌生长曲线的绘制.pdf

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1、大家健康2013年8月第7卷第8期中旬刊ForallHealth综述mer’s，Diseaseintheeldly［J］．Drags＆Aging，1999，14(5):359-373．4http://site．henizaiyiqi．com/widget/Notes/note/id/1028．3张进．抗老年痴呆药物临床应用与进展［J］．中国药物经济学，20025崔德华，张蕾，樊东升．阿尔茨海默病的分子机制与神经干细胞治疗(2):358-360．研究现状．内科理论与实践，2007(2):75-81．嗜热链

2、球菌生长曲线的绘制郑冰婷董泓宏张树辉温州医科大学医学检验专业2010级浙江温州325035【摘要】采用光电比浊法和涂布平板法，绘制嗜热链球菌在12个小时内的生长曲线。结果表明，嗜热链球菌在8h起开始进入对数生长期。【关键词】嗜热链球菌;生长曲线;光电比浊法生长曲线是细菌在液体培养基中的生长规律的曲线，即将一定量的与时间关系曲线。④生长曲线的绘制:将上述所测12小时的吸光度值代细菌接种到一定容积的液体培养基中，在适宜的条件下进行培养，以培养入标准曲线，得到12小时的活菌数对数值，以时间为横坐标，以活菌数对

3、［1-3］时间为横坐标，以菌数的对数为纵坐标进行作图所得到的曲线。典数值为纵坐标，绘制嗜热链球菌生长曲线。型生长曲线可分为迟缓期、指数生长期、稳定期和衰亡期，因此，本实验所2结果与讨论做12h内的嗜热链球菌的生长曲线仅包括其迟缓期和指数生长期。测定2．1吸光度与活菌数对数值关系曲线，见图1。微生物生长曲线有多种方法，有血球计数板法、平板菌落计数法、称重法可以看到，嗜热链球菌活菌数对数值与吸光度呈线性关系，线性方程2和比浊法。本实验结合涂布平板法和比浊法，先绘制吸光度与活菌数对为:y=5．6071x2+4

4、．7859，R=0．9913，则相关系数R=0．9956，可信度数值的关系曲线，再结合该曲线所测各时间段的吸光度值对应一个活菌较高。数的对数值，绘制得该菌的生长曲线。2．2吸光度与时间关系曲线的绘制，见图2。1实验2．3生长曲线的绘制，见图3。1．1仪器与材料:①仪器:旋涡混合器XW-80A，电子天平BS-6WL型，2．4讨论:根据本次实验结果，嗜热链球菌的生长曲线有明显的迟缓722S可见分光光度计，振荡培养箱HZQ-X100，隔水式电热恒温培养箱期以及对数生长期。①迟缓期为0～8h。在此过程中，细菌的

5、数量稍有波DYX-DHX-400-BS-Ⅱ型，医用型洁净工作台DL-CJ-2N，立式压力蒸汽灭菌动，但是还是处于一个比较低的菌密度，没有快速的数量增长现象。②把器YXQ-LS-50SⅡ型，电热恒温水温箱CU600型，电热恒温鼓风干燥箱8～11h为对数生长期。嗜热链球菌在一定的环境下经过了短暂的适应GZX-GF101-2-S-Ⅱ型，微量加样枪。②材料:TTC显色剂，TPY培养基，试期，进如快速生长的时期，此时期营养充足，细菌以对数生长，生长速率远验菌株为嗜热链球菌。远大于死亡速率，嗜热链球菌的数目大量增加

6、。③由生长曲线可见嗜热1．2方法:①原理:常规测定菌体浓度的方法有多种，如离心法、稀释链球菌于8h时的生长速度最快，8h后减慢在于细菌数的增加使得产生生平板计数、重量法、血球计数板计数法、电导率法等。对于培养液没有固长竞争。④若于实验中发现嗜热链球菌生长速度过快，则有极大可能是体颗粒和色素产生的体系，比浊法最为简便、迅速。当光线通过菌悬液被污染，在实验过程中必须严格按照无菌操作，每个时间段取菌液所用移时，菌体的散射和吸收作用使光线的透过量降低。在一定的范围内，菌体液管必须经过高温烤箱灭菌过的，而且每个时

7、间段所用需更换。浓度与透光度成反比，与吸光度成正比。结合涂布平板法和比浊法，先绘3结论制吸光度与活菌数对数值的关系曲线，再结合该曲线所测各时间段的吸本次实验所用嗜热链球菌的该菌株生长曲线如上所示，并在8h左右光度值对应一个活菌数的对数值，可以更快绘制出该菌的生长曲线。②达到最大生长速度，因而用于其他实验该时间段的嗜热链球菌为最佳。吸光度与活菌数对数值关系曲线的绘制:用生理盐水配制不同浓度的嗜参考文献热链球菌菌悬液，分别测定其吸光度，本实验波长采用600nm，将菌悬液1刘庆涛，李颖，杨正涛，等．金黄色葡萄

8、球菌血清5型的培养条件及生做适当倍比稀释，取较小3个稀释度分别涂布于2个TPY琼脂培养基，长曲线的测定［J］．江苏农业科学，2007，5(19):5662-5663．37℃恒温培养48h后计数，以OD600值为横坐标，以活菌数对数值为纵坐2王升智，高波，周智慧，等．重组大肠杆菌DH5α生长曲线的测定［J］．标，绘制嗜热链球菌标准曲线。③吸光度与时间关系曲线的绘制:取黑龙江畜牧兽医，2010，21(11):96-98．OD600值为0．153