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《2019高中生物第2章基因和染色体的关系2.3伴性遗传练习新人教版必修》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、第3节 伴性遗传基础巩固1一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩,该遗传病一定不是( ) A.伴性遗传B.常染色体遗传C.显性遗传D.隐性遗传答案:C2某男性色盲,他的一个次级精母细胞处于分裂后期时,可能存在( )A.两条Y染色体,两个色盲基因B.一条X染色体,一条Y染色体,一个色盲基因C.两条X染色体,两个色盲基因D.一条Y染色体,没有色盲基因答案:C3人类的血友病是一种伴性遗传病,由X染色体上的隐性致病基因控制,以下不可能的是( )A.携带此基因的母亲把基因传给儿子B.患血友病的父亲把
2、基因传给儿子C.患血友病的父亲把基因传给女儿D.携带此基因的母亲把基因传给女儿解析:男性的X染色体只能传给女儿,儿子体内的X染色体只能来自母亲,不可能来自父亲。因此患血友病的父亲不可能把该基因传给儿子。答案:B4下图是一个血友病(伴X染色体隐性遗传)遗传系谱图,从图可以看出患者7号的致病基因来自( )10A.1B.4C.1和3D.1和4解析:用h表示血友病基因,则7号个体的基因型为XhXh,两个致病基因分别来自5号和6号,5号的基因型为XHXh,6号的基因型为XhY;1和2号表现型正常,5号的致病基因只能来自1号;6号
3、的X染色体来自3号,故6号的致病基因来自3号。答案:C5果蝇的腹部有斑与无斑是一对相对性状(其表现型与基因型的关系如右上表);红眼基因(B)对白眼基因(b)为显性,位于X染色体上。现让无斑红眼雌果蝇与某雄果蝇杂交,产生的众多子代中表现型有4种:有斑红眼雌果蝇,无斑白眼雄果蝇,无斑红眼雌果蝇,有斑红眼雄果蝇。则亲本中的雄果蝇基因型为( )AAAaaa雄性有斑有斑无斑雌性有斑无斑无斑A.AaXBYB.AaXbYC.AAXBYD.aaXbY解析:根据题意分析可知无斑红眼雌果蝇为_aXBX-。子代出现有斑红眼雌果蝇(基因型为A
4、AXBX-)和无斑白眼雄果蝇(基因型为aaXbY),则亲本基因型为AaXBXb、AaX-Y,又因为子代雌果蝇全为红眼,则雄性亲本基因型为AaXBY。答案:A6某女孩患有色盲,则其下列亲属中,可能不存在色盲基因的是( )A.父亲 B.母亲C.祖母D.外祖母解析:某女孩患有色盲,其基因型可表示为XbXb,两个色盲基因一个来自父亲,一个来自母亲。来自父亲的色盲基因,一定来自祖母,来自母亲的色盲基因,既有可能来自外祖父,也有可能来自外祖母,因此选项中可能不存在色盲基因的是外祖母。10答案:D7甲家庭中,丈夫患抗维生素
5、D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲;丙家庭中,妻子为白化病患者,丈夫家族中无此病患病史;丁家庭中,丈夫正常,妻子为经转基因技术改造了造血干细胞而治愈的血友病女性。从优生角度考虑( )A.甲家庭最好生育女孩B.乙家庭最好生育女孩C.丙家庭最好生育男孩D.丁家庭最好生育男孩解析:甲家庭中丈夫会把其显性致病基因传给他的女儿,因此适于生男孩。乙家庭中妻子的弟弟患红绿色盲,则妻子有可能是红绿色盲基因携带者,如果生育男孩,有患病的可能性,因此最好生育女孩。丙家庭中丈夫为显性纯合子,无论生男孩还
6、是女孩,都不会患病。丁家庭中妻子虽然进行了基因治疗,但是并不能改变其卵巢内生殖细胞的遗传物质,若生育男孩一定患病,最好生育女孩。答案:B8果蝇是遗传学研究的理想材料,现有3个装有一定数量果蝇的饲养瓶,据下表分析错误的是(相关基因用A、a表示)( )亲本子代甲瓶直刚毛雌果蝇×卷刚毛雄果蝇雌雄果蝇均为直刚毛乙瓶直刚毛雄果蝇×卷刚毛雌果蝇雌果蝇均为直刚毛,雄果蝇均为卷刚毛丙瓶直刚毛雌果蝇×卷刚毛雄果蝇雌雄果蝇均为一半直刚毛,一半卷刚毛A.根据甲瓶可判断直刚毛为显性性状B.乙瓶子代中雄果蝇的基因型为aaC.丙瓶子代雌果蝇中纯合
7、子所占比例为1/2D.为保证实验结果的准确性,饲养瓶中有蛹出现便移去所有成蝇答案:B9有关下列几个家系图的叙述,正确的是( )10A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁B.肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、乙C.家系甲中,这对夫妇再生一男孩患病的概率为1/4D.家系丙中,女儿一定是杂合子解析:色盲是伴X染色体隐性遗传病,父(XaY)母(XaXa)患病,子女必患病,故丁不可能是色盲遗传的家系。抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,男性患病,则其母亲和女儿必患病,故甲、乙不可能是抗维生素D佝偻病遗传的家系。由图甲
8、“无中生有”可知一定是隐性遗传病,但致病基因可能在常染色体上,也可能在X染色体上,在常染色体上时,再生一个男孩患病的概率为1/4,在X染色体上时,再生一个男孩患病的概率是1/2。无法确定图丙是哪种遗传病的遗传系谱图,故也不能确定女儿一定是杂合子。答案:B10遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病
