广东省中山市高中生物 第2章 基因和染色体的关系 2.3 伴性遗传练习新人教版必修2

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1、伴性遗传练习1．根据基因分离定律和减数分裂特点，人类男女性别比例是1:1。人的性别决定发生于A.减数分裂过程中B.受精作用过程中C.囊胚形成过程中D.原肠胚形成过程中2．人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是A．1/4B．3/4C．1/8D．3/83．有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他

2、的母亲是白化病患者。预计这对夫妇所生子女中同时患两种病的几率是A．50%B．25％C.12.5％D．6.25％4．右图所示的家族中一般不会出现的遗传病①常染色体显性遗传病②常染色体隐性遗传病③X染色体显性遗传病④X染色体隐性遗传病⑤细胞质基因控制的遗传病A．①④B．②④C．③⑤D．①②5．一个色盲女人和一个正常男人结婚，生了一个性染色体为XXY的正常儿子，此染色体畸变是发生在什么之中？如果父亲是色盲，母亲正常，儿子仍为性染色体XXY正常，则此染色体畸变发生在什么之中？假如父亲正常，母亲色盲，性染色体

3、为XXY的儿子色盲，则此染色体变异发生在什么之中？其中正确的是哪一组A．精子、卵、不确定B．精子、不确定、卵C．卵、精子、不确定D．卵、不确定、精子6．右图所示的某家族系谱中，有关遗传病最可能的遗传方式是A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X染色体显性遗传D．X染色体隐性遗传7．(多选)显性基因决定的遗传病患者分成两类，一类致病基因位于x染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是A．男性患者的儿子发病率不同   B．男性患者的女儿发病率不同

4、C．女性患者的儿子发病率不同   D．女性患者的女儿发病率不同8．对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异，则结果可能是A．甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1B．甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为11234567男患者女患者C．甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1D．甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为19．右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自A．1号B．2号C

5、．3号D．4号10．一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。若要通过一次杂交试验鉴别突变基因在X染色体还是在常染色体上，选择杂交的F1个体最好是A．野生型（雌）×突变型（雄）B．野生型（雄）×突变型（雌）C．野生型（雌）×野生型（雄）D．突变型（雌）×突变型（雄）ⅠⅡⅢ12345678911．右图为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是A、由1×2→4和5，可推知此病为显性遗传病B、只要6与9或4与7的关系，即

6、可推知致病基因在常染色体上C、2号、5号的基因型分别为AA、AaD、4号和5号是直系血亲，7号和8号属于三代以内的旁系血亲12．如果科学家通过转基因工程，成功地把一名女性血友病患者的造血细胞进行改造，使其凝血功能恢复正常。那么，她后来所生的儿子中A．全部正常B．一半正常C．全部有病D．不能确定13．果蝇的长翅（V）对残翅（v）为显性。但即使是纯合的长翅品系的幼虫，在35℃条件下培养成的成体果蝇仍为残翅，下列有关叙述正确的是A．35℃条件下果蝇的长翅基因就突变成了残翅基因B．果蝇的长翅和残翅是由环境温

7、度来决定的C．纯合的长翅果蝇幼虫在35℃条件下培养成的残翅性状是不能遗传的D．如果有一只残翅果蝇，只要让其与另一只异性的残翅果蝇交配，就能确定其基因型14．下图是一个某遗传病的系谱图。3号和4号为异卵双胞胎。就遗传病的相对基因而言，他们基因型相同的概率是A．1/9B．4/9　　　C．5/9　　　　D．5/1615．番茄中红果(H)对黄果(h)显性。将红果番茄的花粉授到黄果番茄的雌蕊柱头上，结了一个是半边红色半边黄色的果实。产生这一果实最可能的原因是A．最终发育成该果实的那个花芽中某些细胞发生基因突变

8、B．提供花粉的花药组织中某个花粉母细胞发生基因突变C．提供花粉的红果番茄是杂合子(Hh)D．黄果番茄的某些细胞发生基因突变16．若甲和乙是一对“龙凤双胞胎”，则A．甲和乙的细胞中的遗传物质完全相同B．若甲是色盲患者，而乙表现正常，则乙一定是色盲基因携带者C．若甲的第三号染色体上有一对基因AA，乙的第三号染色体的相对应位置上是Aa，则a基因一定是由基突变产生D．若甲和乙的父母正常，甲患有白化病，乙正常，则乙是纯合体的几率为1/317．下列有关人类红绿色盲遗传病的叙述，正