浅谈水中细菌总数的检测

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1、浅谈水中细菌总数的检测【摘要】水的细菌学检查，间接判断水体污染状况和环境卫生学质量。水中微生物的含量是评价水质优劣的重耍指标，作为日常检测的七项指标（色度、浊度、细菌总数、大肠菌群、余氯、铁、猛）Z—的细菌总数，能非常直观地反映水被细菌污染的程度。【关键词】细菌总数；培养基；检测方法【中图分类号】R378【文献标识码】B【文章编号】2095-6851（2014）2-0378-011材料与实验1.1实验所需培养基与试剂：1.1.1营养琼脂成分:蛋白腺（1%）、牛肉浸粉（0.3%）、氯化钠（0.5%）、琼脂（1.5%）1.1.2自养菌

2、培养基成分：蛋白月东（1%）、牛肉浸粉（0.3%）、氯化钠（0.5%）、琼脂（1.5%）.硫化钠（1%）、硫酸镁（0.05%）、硫酸鞍（0.4%）.硫酸亚铁（0.01%）、磷酸二氢钾（0.4%）、氯化钙（0.025%）1.1・3异养菌培养基成分：蛋白月东（1%）、牛肉浸粉（0.3%）、氯化钠（0.5%）、琼脂（1.5%）、硫酸镁（0.02%）、磷酸氢二钾（0.1%）、磷酸二氢鞍（0.1%）、葡萄糖（0.05%）LL4混合培养基（自养加异养）成分：蛋白月东（1%）、牛肉浸粉（0.3%）、氯化钠（0.5%）、琼脂（1.5%）.硫化钠（

3、1%）、硫酸镁（0.05%）、硫酸鞍（0.4%）.硫酸亚铁（0.01%）、磷酸二氢钾（0.4%）、氯化钙（0.025%）、磷酸氢二钾（0.1%）、磷酸二氢鞍（0.1%）、葡萄糖（0.05%）制法：分别将各培养基各成分混合后，加热溶解，调整PH为7.4〜7.6,分装于玻璃容器中，经103.43KPa（121°C,151b）灭菌20min,储存于冷暗处。1.2仪器1.2.1高压蒸汽灭菌器1.2.2培养箱1.2.3电炉1.2.4天平1.2.5PH试纸1.2.6灭菌试管、平皿（直径9cm）.刻度吸管、采样瓶1.2.7无菌L型玻璃棒1・3操

4、作步骤1.2.1倾注法操作步骤以无菌操作方法用灭菌吸管分别吸取1-4号井水样lml充分混匀的水样各4份，注入灭菌平皿中，分别倾注约15ml已融化并冷却到45°C左右的营养琼脂培养基、自养菌培养基、异养菌培养基、混合培养基，并立即旋摇平皿，使水样与培养基充分混匀。待冷却凝固后，翻转平皿，使底面向上，置于36±1°C培养箱内培养48小时及96小时，分别进行菌落计数，检测结果见表1。1.3.2涂布法操作步骤先将上述4种培养基各2份熔化后趁热倒入无菌平板屮，然后用无菌吸管分别吸取1-4号井水样0.1ml接种在已凝固的培养基平板上。再用无菌

5、L型玻璃棒将水样在平板上涂抹均匀，每个水样用一个无菌L型玻璃棒,将涂抹好的平板平放于桌上20~30min,使菌液渗透入培养基内，然后将平板倒转，使底面向上，置于36±1OC培养箱内培养48小时及96小时，分别进行菌落计数，检测结果见表1。KFLH表1・从表1实验结果分析：2.由1号培养基所培养的结果來看,涂布法明显比倾注法得到更多的细菌总数结果；1.由2号培养基所培养的结果来看，涂布法培养的细菌明显多于倾注法多；2.山3号培养基所培养的结果来看，涂布法与倾注法培养的结果明显增多，说明异养培养基培养较丰富，培养较多种类的细菌，所以结

6、果增加;3.由4号培养基所培养的结果来看，涂布法比倾注法培养的结果较多;4.从培养时间上来看，48小时与96小时培养结果差别不大；5.目前国标所用培养方法为倾注法，倾注法使好氧菌和兼性好氧菌与氧的接触少，所以使培养的结果偏低甚至需要延长培养时间来取得与涂布法相同的结果。6.水样中自养菌数量明显低于界养菌；自养菌与混合培养基培养数量不如单独使用异养菌培养基所得结果，说明微生物之间具有拮抗作用，不能用单一培养基培养出所有种类的微生物；H前所使用的营养琼脂，但是由于培养基营养不够丰富，所以使检测结果偏低；2讨论2・1倾注法是将ln)L水

7、样加入平板内，再倒入融化的培养基，立即混匀，冷却凝固后倒叠培养。其优点是：①通用；②较易使菌落均匀分布，计数容易；③取样量大，结果重现性好。倾注法缺点是：①该法不利于严格好氧菌的繁殖生长，分布在培养基内的部分细胞所形成的菌落较小，甚至无法形成菌落，②加上有些活菌受热损伤，使检测到的细菌总数偏低。涂布法是将己熔化的培养基倒入无菌平曲，制成无菌平板，冷却凝固后，将0.ImL或0.2mL的样品悬液滴加在固体培养基表面，再用无菌玻璃涂棒将样品均匀分散至整个培养基表面，待样品被完全吸收后倒置培养。其优点是：①可以检测到热敏性菌体；②菌落牛长

8、在培养基表层，体积大，形态明显；③更适合严格的好氧菌。涂布法缺点是：①不易使菌落分布均匀,有时菌落过大，导致蔓延生长和互相融合，形成链状、片状涂布法菌落影响计数;②等待时间长，涂布棒用酒精火焰灼烧后，需放置数分钟等其完全冷却才能使用；③0.1〜0・