基础医学《药理学》题库

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1、基础医学《药理学》题库1、药物的副作用是指（A）A、治疗量下首开的与作用与用药目的无关的作用；B、长期用药体内药物蓄积引起的毒性反应；C、机体对药物的耐受性低引起的反应；D、机体对约物的敏感性过高引起的反应；E、约物剂量过大引起的反应；2、药物的治疗指数等于（C）A、ED50/LD50;B、ED95/LD50;C、TD50/LD50;D、LD5/ED50；ED95/ED50；3、安全范围指（C）A、ED^LDso之间的剂量范围;B、EDs^TDso之间的剂量范围;C、EDgs^TDs之间的剂量范围;D、EDQTDkZ间的剂量范围；E、EDjTDwZ间

2、的剂量范围；4、半数有效量是指（C）A、50%动物产生中毒的剂量；B、50%动物死亡的剂量；C、50%动物产生阳性反应的剂量；D、50%的有效药物浓度；E、50%的有效剂量；5、有关效能和强度的叔述，正确的是（D）A、效能是指某约的最大效应，强度是指药物的最大剂量；B、强度是指某药的最大效应，效能是指约物的最人剂量；C、效能是指某药的最人效应，强度是指药物的阈剂量；D、效能是指药物的最大效应，强度是指引起等效反应的相对约物剂量；E、效能是指药物的最大效应，强度是指药物的中毒剂量；6、一屮年女性，因频发房性早搏服用普荼洛尔治疗两月余，近冃感病情好转而停

3、药，出现心慌，心律不齐加重，此现象属于（E）A、药物的副作用；B、药物的毒性作用；C、药物的后遗效应；D、特异质反应；E、停跖反应；7、药物的pKa是指（A）A、酸性药物解离常数的负对数；B、药物的90%解离时溶液的pH；C、药物不解离时溶液的pH；D、50%离子化时的药物浓度；E、药•物全部解离时溶液的pH；8、能通过血脑屏障的药物（B）A、分子较小，极性高；B、分子较小，极性低；C、分子较大，极性低；D、分子较大，极性高；分子较大，脂溶性高；9、用硝酸廿油治疗心绞痛时，舌下给药的目的是（D）A、加速药物吸收；B、减缓药物的吸收；C、增加药物的首关

4、消除；D、避免药物的首关消除；E、减少药物对胃肠的刺激性；10、一级消除动力学是指（A）A、药物消除速率与体内药量成正比；B、药物消除速率与体内药量成反比；C、体内药物在单位时间内按恒量消除；D、体内药物在单位时I'可内被川•消除；E、体内药物在单位时间内被排出体外；11、有关肝药陋特点的叙述，错误的是（A）A、专一性强;B、其活性可受药物影响;C、活性有限;D、个体差异大；E、是肝内主要药物代谢酶体系；12、某男，65岁，心慌、气戒、呼吸困难，口厉紫纟It,颈静脉怒张，肝脾肿大，下肢水肿，诊断为慢性充血性心力衰竭。给了每FI0.25mg地高辛治疗，

5、已知地高辛的t“2为1.5天，估计病人约需经几天右取得稳定的疗效（C）A、2天；B>3天；C、7天；D^10天；E、12天；13、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比原來缩短，这是因为（D）A、苯巴比妥对抗双香豆索的作川；B、苯巴比妥减少双香豆索的吸收；C、苯巴比妥增加双香豆索的排泄；D、苯巴比妥诱导肝药酶加速了双香豆素的代谢；E、病人对双香豆素产生了耐受性；14、毛果芸香碱滴眼可引起（E）A、缩瞳、升高眼内压、调节痉挛；B、缩瞳、降低眼内压、调节麻痹；C、扩瞳、降低眼内压、调节麻痹;D、扩瞳、升高眼内

6、压、调节痉挛、E、缩瞳、降低眼内压、调节痉挛；15、有关毛果芸香碱的叙述，正确的是（E）A、激动虹膜M受体，便瞳孔扩约肌松弛；B、可激动M受体及N受体；C、便睫状肌收缩，悬韧带拉紧,晶状体扁平；D、不影响腺体分泌；E、对开角型及闭角型青光眼都有效；16、新斯的明禁用于（D）A、丿來潴留；B、重症肌无力；C、腹气胀；D、球路梗阻；E、阵发性室上性心动过速；17、治疗冇机磷中毒时，单用阿托品不能对抗下列哪种症状（D）A、瞳孔缩小；B、流涎出汗；C、恶心呕吐；D、肌束颤动；E、小便失禁；18、碘解磷定的特点是（A）A、能迅速制止肌束颤动；B、对乐果中毒疗效

7、好；C、抗胆碱酯酶作用弱；D、不良反应较氯磷定小;E、对内吸磷中毒无效；19、有关新斯的明的叙述错误的是（B）A、対骨骼肌的兴奋作用最强；B、抗胆碱酯腮作用持久；C、可直接激动2受体；D、可促进神经末稍釋放ACh；E、禁用于支气管哮喘；20、女，27岁，口服敌敌畏中毒。在药物治疗过程中，患者出现瞳孔扩大，全身皮肤干燥，颜而潮红，心率加快，以后应采取哪种措施（C）A、立即停用阿托品;B、加大阿托品用量;C、阿托品逐渐减量至停药;D、停用碘解磷定;E、加大碘解磷定用量；21、阿托站治疗感染性休克的机制是（B）A、对抗迷走神经对心脏的抑制；B、解除血管痉挛

8、，改善微循环；C、收缩血管，升高血压：D、兴奋心血管运动屮枢；E、中和细菌毒素；22、阿托品滴眼引起（A）A