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《川芎嗪联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的临床观察》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、川苛嗪联合低分了肝索钙治疗急性脑梗死的临床观察［摘耍］冃的:观察联用川茸嗪、低分子肝素钙治疗急性脑梗死的疗效与安全性。方法：采用单盲、随机对照方式，将105例急性脑梗死患者分为治疗纟R55例、对照纟fl50例。治疗纟fl除传统治疗外，加用川芦嗪、低分子肝索钙治疗10d;对照组仅采用传统治疗。观察两组的治疗效果及副作用。结果:治疗组总有效率为89.09%,对照组为62.00%,两组比较，差界有统计学意义(P〈0.05);治疗组全血黏度、血浆黏度、红细胞压枳、血小板黏附率均有明显改变(P〈0.05),无继发出血等副作用。结论:联用川夸嗪、低分子肝索钙是-•种治疗急性脑梗死有
2、效、安全的方法。［关键词］急性脑梗死;川茸嗪;低分子肝素钙;疗效［中图分类号1R743［文献标识码］B［文章编号］1673-7210(2010)04(b)-065-02ClinicalobservationofLigustrazineandFraxiparineinthetreatmentofacutecerebra1infarctionLTJun(InternalMedicine,thePeople'sHospitaiofXuwen,GuangdongProvince,Xuwen524100,China)［Abstract］Objective:Toassessthee
3、fficacyandsaftyofLigustrazineandFraxiparineinthetreatmentofacutecerebralinfarction.Methods:Inanopenandrandomizedprospectivestudy,105patientswithacutecerebralinfarctionweredividedintotreatmentgroup(50cases)andcontrolgroup(50cases),thetreatmentgroupwastreatedwithLigustrazine,Fraxiparineand
4、classicaltherapy,thecontrolgroupwastreatedwithclassicaltherapyonly.Theefficacyandadverseeffectsintwogroupswereobserved・ResuIts:Thetotaleffectiveratewas89.09%intreatmentgroupand62.00%incontrolgroup,thedifferencewasstatisticallysignificantbetweenthetwogroups(P<0.05).Thebloodviscosity,plasm
5、abloodviscosity,plateletaggregationintreatmentgroupwerechanged(P<0.05).Therewasnosideeffectssuchassecondaryhemorrhage.Conelusion:CombinedusageofLigustrazinoandFraxiparineisaneffectiveandsafemethodinthetreatmentofacutecerebralinfarction.［Keywords］Acutecerebralinfarction;Ligustrazine;Fraxi
6、parine;Efficacy缺血性脑血管病,其中特别是急性脑换死目前发病率较髙，是人类常见致死病因之一。川苛嗪、低分了肝索钙(速碧林，法国赛诺菲公司生产)是治疗急性脑梗死、短暂性脑缺血发作及预防脑梗死复发的主要临床药物之一。我科使用川苛嗪、低分子肝素钙联合治疗急性脑梗死55例,取得满意疗效。现対这种治疗方法的治疗效果及安全性与传统的治疗方法进行対比分析如下：1资料与方法1.1一般资料2000年6月〜2008年6月我院收治的105例急性脑梗死患者,发病吋间均在7d以内。所冇病例均符合全国笫二届脑血管会议制订通过的诊断标准。经过头颅MRT或CT检查已经排除颅内出血和出血性
7、脑梗死，且无蛛网膜卜•腔岀血症状(例如严重头痛及颈痛)，无严重糖尿病、亚急性感染性心内膜炎，无3周内消化道出血或泌尿系出血，无3周内应用过重组组织型纤溶酶原激活剂、尿激酶、链激酶、华法林等药物，无严重的头部外伤，近期无在无法压迫的部位进行过动脉穿刺术，无严重的肾脏、肝脏、心脏功能衰竭及呼吸衰竭，无脑肿瘤及动静脉崎形，无昏迷。105例病例分为对照组50例和治疗组55例。对照组中，男30例，女20例;年龄40〜76岁，平均60.8岁；轻屮型病例(根据临床神经功能缺损程度评估)46例,重型病例4例。治疗组中,男35例，女20例;年龄39〜75岁
