电针与帕罗西汀治疗焦虑症的疗效比较

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1、电针与帕罗西汀治疗焦虑症的疗效比较作者:罗仁浩,黄学军,张小丽,刘月婵【摘要】目的:比较电针与帕罗西汀治疗焦虑症的疗效和安全性。方法:将103例随机分为帕罗西汀组(52例)和电针合用帕罗西汀组(51例),疗程为8周。在治疗前及治疗后1、2、4、8周末予HAMA,CGI,TESS量表评定临床疗效和不良反应。结果:电针合用帕罗西汀组显效率76.5%,帕罗西汀组71.2%,两组疗效差异无显著性。结论:两种方法治疗焦虑症疗效相当,合用起效快,不良反应少。【关键词】电针;帕罗西汀;焦虑症焦虑障碍是所有精神疾病中较常见的一种,焦虑症又是临床常见的类型[1],过去临

2、床多以苯二氮井卓类治疗,此治疗药物疗效肯定,但副作用大,病人依从性差,笔者经历了20多年的临床研究及实践,在电针治疗焦虑症方面具有丰富的经验,并发现合用新型选择性5-老色胺再摄取抑制剂帕罗西汀治疗焦虑症疗效更好,现报道如下。1资料与方法1.1病例选择研究对象均来自2003年7月〜2006年4月在广州医学院第二附属医院门诊部治疗的焦虑症病人。入组标准:符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3)中焦虑诊断标准的病人,汉密斯焦虑量表14项版本评分(14分),其中6项评分(抑郁心境)<2分;汉密顿抑郁量表17项版本评分<17分。年龄18〜65岁,性别

3、不限。完成8周观察者共103例,电针与帕罗西汀组61例,男20例,女31例,年龄(32.3±5.1)岁,病程(14±3)个月。帕罗西汀组52例,男22例,女30例,年龄(34.3±6)岁,病程(15±3)个月。两组病人治疗前HAMA总分、临床疗效总评量表(CGI)评分及一般资料经统计学分析显示差异均无显著意义(P>0.05),具有可比性。1.2治疗方法1.2.1治疗组电针合用帕罗西汀治疗:电针取穴:百会、神庭、四神聪、印堂、内关、神门、照海、申脉、三阴交、心俞、肝俞、肾愈。患者采用仰卧位和俯卧位,选用一次性华佗牌针灸毫针,常规消毒,用快速进针法,

4、医者针下有沉紧.沉涩、沉重,患者有酸、麻、胀甚至抽搐感者效果更好,头面部脸穴用0.30mmx25mm不锈钢毫针,四肢及躯干部脸穴用0.35mmx40mm不锈钢毫针,针刺得气后加用电针仪治疗法,电量以患者感到舒适为度,幅度3-10V,4种不同刺激参数时间为10、10、10、15min共45min,频率为12、10、8、6Hz,每日治疗1次,周末休息,疗程8周。给药:给予帕罗西汀(天津中美史克制药有限公司生产,商品名赛乐特),每日20mg,顿服,共8周。1.2.2对照组采用帕罗西汀治疗,每日20mg,顿服,共8周。1.3疗效评定标准测查前进行评定的应用学习

5、,统一测试方法和评定标准,相关系数r=0.983(P<0.01)o并由3名医师同时对一个病员进行评定,采用临床现行4级评定标准进行,在治疗前及治疗后1、2、4、8周,分别由经过培训的医生进行HAMA,CGI及副反应量表(TESS)的评定,量表评定的一致性,Kappa=0.91,按8周后HAMA量表总分减分率:90%为痊愈;60%〜89%为显著好转;30%~59%为好转;<30%为无效。痊愈加显著好转为显效率。1.4实验室检查入组前、治疗后进行血、尿常规,肝、肾功能,心电图等检查。1.5统计学方法在DBASE2建库,用SAS软件包进行统计,包

6、括t检验,x2检验(四格表格数值<4)、精确检测法检验以及Ridit分析。2结果2.1两组治疗前后各时点HAMA评分及减分率比较见表1。表1两组治疗前后各时点HAMA评分及减分率比较(略)注:两组治疗前后配对比较经t检验:aP>0.05,cP<0.01;两组间比较经t检验:dP>0.05,eP<0.05,fP<0.01o2.2两组治疗前后各时点CGI-SI量表评分及减分率比较见表2。表2两组治疗前后各时点CGI-SI量表评分及减分率比较(略)注:两组治疗前后配对比较经t检验:aP>0.05,cP<0.01

7、;两组间比较经t检验:dP>0.05,eP<0.05,fP<0.01o2.3两组总疗效结果比较见表3。表3两组总疗效结果比较(略)注:两组疗效比较经Ridit分析:P>0.05。2.4副作用评定比较TESS评分结果显示:对照组为(3.7士1.5),治疗组为(2.2±2.3),两组没有显著性差异;帕罗西汀组出现口干4例,头晕2例,心悸2例,失眠1例;治疗组出现口干2例,头晕1例,乏力1例,不良反应轻微,实验室检查均未见异常。3讨论焦虑症属于中医“不寐”、“惊悸”、“脏躁”、“郁证”等范畴,多由郁怒、思虑、悲哀、忧愁七情之所伤,导致

8、肝失疏泄,脾失健运,心神失常,心肾失交,脏腑阴阳气血失调而成。多表现为失眠、多梦、心悸、胸闷、

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