药物动力学在抗生素临床用药中的指导作用

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1、药物动力学在抗生素临床用药中的指导作用近年來，在药物作用的研究中，广泛开展了药物动力学的研究，即利用数学模型和公式，对・于药物的吸收、分布、转化与消除等过程进行了定量研究。在抗生素的临床前期药理研究中也越来越多的采用药物动力学原理，为抗生素给药方案的制定和合理M用提供参考数据，使抗住素的应用提高到新水平。因此，药物动力学己成为临床工作者H益关心的课题。为了进•步提高今后抗生素的临床药理和临床应用研究水平，就药物动力少抗生素临床应用的关系，特收集了有关文献，资料的报导，整理、介绍给大家在临床用药过程中，或许有一定指导意义。（一）同类品种药物及药物

2、动力学特性的比较利用各项药物动力学参数，使我们可以对各种药物特别是性质相似的同类品种的体内过程和作用进行宦量比较,对临床选择用药及新抗生素的筛选具有一定参考价值。在耐金衙萄菌所产生的青霉素的半合成青霉素中，异噁哩青霉素类是临床常用的一组,包括苯哇青每素、邻氯青霉索、双氯青霉索和氟氯青霉索，具药理及药物动力学特性的比较。山此可见，双氯青霉素和氟氯青霉素对酸最稳定（前者并对金葡萄所产纶的卜内酰胺酶较稳定）,口服和注射给药后血药浓度较高，肾清除率较低，tl/2较长,结合其在体外产生卩■内酰胺酚的金葡萄较增，因此作为口服制剂，优于其同类品种。而且上述两

3、者中，又以氟氯青霉素的血清蛋口结合率降低，在剂量相同时其游离血药浓度较高，tl/2,在静脉给药时对于血管外的刺激小，因此从药理特性看，氟氯青每素在本组织中无论口服或注射给药,具有更多的优点。在临床常用的头砲菌索族中，头抱啤I林除了在体外实验中具冇抗菌谱广、抗菌强的特点外，从药物动力学参数比较，具有血药浓度高、血半衰期较长，因此药■时曲线下面积较大，体内消除慢，肾清除率低，胆汁浓度高等优点，虽然其蛋白结合率较高，表现分布容积略小，但仍对认为是同一类品种较优良的一种。国产硫眯头抱菌素（Cefathiamidine）与常用头抱菌素比较，其药物动力学特

4、性与头抱菌素II相近。硫眯头他菌素的半衰期与头他菌索II相差不多，其吸收速率略低，分布容积略小，而药■进曲线下面面积则较大。经初步临床试用，获得良好疗效，准备扩大临床应用。合用丙磺舒对于硫眯头他菌索药物动力学过程的影响：合用丙磺舒l.Og后12h内硫月米头孑包菌素的丿永排泄量显苦减少（山排岀给药量的93.8%减少为65.7%）,同进血药峰浓度显著增加，药■时曲线下总面积则增加非常显著，合用丙碱舒0.5或1.0克后，tl/2均冇延工，但不显著。因此，在临床应用中硫月米头抱菌素5从磺舒合用，可望提高疗效，对于病情较重或致病菌并非高度敏感者，值得考虑

5、采用。（二）制订合理的给药方案按作川原理的不同，抗菌药物可分为菌剂和抑菌剂两人类。抑菌剂只是暂时抑制细菌的/长，后者的最后消灭依赖于机体的防疫免疫功能，在条件适宜时处于抑制状态的细菌仍冇可能恢复活力而继续繁殖。因此，为确保疗效，在采用抑菌剂时，应使血液和体液内达到并保挣-定的最低冇效浓度，而细菌的最低抑菌浓度（MIC）可以作为衡量最低有效血药浓度的粗略指标。药物以恒速静脉滴注时，经4〜5个tl/2,血药浓度町基本达到平衡状态,此时的血药浓度称为坪浓度，使坪浓度达到或超过最低有效浓度,才能保持疗效。在静脉恒速滴注时，坪浓度的高低与单位时间内滴入的

6、药暈也就是维持剂量有关而这一剂量可能通过动力学的原理计算出來。但临床上大都采用间断给药的方式，而在间断给药进（口服或肌注）浓度便不可避免的会出现波动，如果每天的剂量固定不变，则给药间隔越长，血药浓度环绕平均值的波动越人，具低峰血浓度便有低于最低有效浓度的危险。但给药间隔过短，给药次数过丁•频繁,乂影响病人休息，并给实际工作带来困难。实践证明，当给药-间隔不超过药物的半衰期(

7、荷剂量，这一剂量也可以通过计算求得。例如：口服土霉素250mg可达到有效抑菌浓度，其半衰期为8h,则其给药方案可定为首剂500mg,维持剂量8h250mgo由于药物动力学的计算往往非常繁复，不易被一般临床工作者所掌握。Dettli等根据过去沿用的计算公式加以简化，考虑了药物的最低抑菌浓度，分布容积，清除率及血清蛋口结合率等因素，对儿种常用磺胺药，川药物动力学的原理进行计算，求得各药物的首次冲击量，维持剂量和给药间隔。从表中计算所得的给药方案与临床常规用法相比，可能一尽一致，但具冇参考价值。特別是其屮关于磺胺喘噪的给药方案有用量减少，给药间隔延长

8、的趋势，与我们的观察相一致。上述方法在合理川笏及新笏的临床试川中，冇助于迅速确定一个较为合理的给约方案。但由于各种复杂的病理过程，个体之间的差异，以及