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1、茂风颗粒联合左旋西替利嗪治疗慢性尊麻疹48例临床分析【摘耍】日的观察中药对慢性尊麻疹(CU)的作用。方法将108例患者按随机数字表法分为2组。对照组60例采用盐酸左西替利嗪片治疗,观察组48例加用乌梅丸加减治疗。结果观察组和对照组治愈率分别为62.50%、36.67%,总有效率分别为95.83%、93.34%。组间比较,治愈率差异冇统计学意义(P0.05)o2组治疗后IL-4和IgE均降低,与本组治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.01);组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)o观察组和对
2、照组复发率分别为10.00%、36.36%,差异均有统计学意义(P〈0・05)。结论罠风颗粒联合左旋西替利嗪有助于减轻CU患者临床症状,疗效优于单纯西药治疗,且可降低复发率,其机制可能与降低血清IL-4和IgE水平冇关。【关键词】罠风颗粒;盐酸左西替利嗪片;慢性尊麻疹;中西医结合疗法文章编号:1004-7484(2013)-11-6770-01慢性尊麻疹(CU)是临床常见变态反应性皮肤病,病因复朵,难以治愈,严重影响患者的生活质量。抗组胺药物、皮质类固醇激素等联合用药仅近期疗效较好,远期疗效并不理想
3、[1]。为探讨中药对本病的临床疗效,笔者自2010年1月至2012年12月采用罠风颗粒联合左旋西替利嗪治疗本病,现总结报告如下。1资料与方法1.1病例选择①年龄18-65岁;②符合慢性CU的诊断标准[2],病程26周;③每周发作22次,每次发作皮损持续时间W24h;④治疗前1个月内未用过皮质类固醇激素或免疫抑制剂,1周内来服用过中药或抗组胺药物;⑤中医辨证属肺卫不固证:反复发作的风团,自觉瘙痒,遇风可加重或诱发,舌质红或淡红,苔薄白或白腻,脉浮虚。1.2排除标准①物理性或服碱能性寻麻疹患者;②IIB
4、V感染等慢性传染性疾病者;③合并恶性肿瘤者;④严重心肝肾功能不全或自身免疫性疾病者;⑤妊娠期和哺乳期妇女;⑥对本类药物过敏者;⑦精神疾病患者和无独立行为能力者;⑧不配合治疗、治疗结束前失访者。1.3一般资料将122例患者釆用随机数字表法分为观察组和对照组。观察组48例,男26例,女22例;年龄21-63岁,平均(39.46±4.58)岁;病程3月-7年,平均(3.52±1.07)年。对照组60例,男31例,女29例,年龄19-62岁,平均(37.19±5.23)岁;病程3月-10年,平均(4.08±
5、1.25)年。2组一般资料差异无统计学意义(P>0・05),可进行对比。1・4治疗方法1.4.1对照组进行健康教育,坚持合理运动,保持心情舒畅,治疗期间均清淡饮食,停用其他治疗本病的药物。使用盐酸左西替利嗪片(国药准字H20080307,上海清松制药有限公司)5mg口服,1日1次。连续治疗28do1.4.2观察组一般治疗同对照组,并加用中约罠风颗粒(国夯准字Z19990051,三普药业股份有限公司)10g,温开水冲服,1日3次。女性患者逢月经期间无需暂停服药。连续治疗28d。1・5观察项目与统计学方
6、法1.5.1观察项目观察患者风团的大小、数目,风团发作情况(频率、持续时间),瘙痒程度等,按其轻重进行0-3的4级评分[3];观察停药后2个月内的复发情况;以及不良反应发生情况。1.5.2统计学方法采用SPSS15.0统计软件进行数据分析。等级资料采用秩和检验,计量资料采用t检验。2疗效标准与治疗结果2・1疗效标准以SSR1[4]判定疗效,分为治愈、显效、进步和无效。2.2临床疗效比较如表1所示。观察组和对照组治愈率分别为62.50%、36.67%,总有效率分别为95.83%、93.34%。组间比较
7、,治愈率差异有统计学意义(P0.05)。1.4不良反应比较2组各有2例患者出现轻度嗜睡,1例患者出现头昏。2组均未屮断治疗,不良反应未进行特殊处理,停药后自行消失。1.5复发情况比较2组52例治愈患者均获得有效随访。观察组复发3例,占10.00%;对照组复发8例,占36.36%。组间比较,差异均有统计学意义(P〈0.05)。3讨论尊麻疹多属I型变态反应。CU患者分泌IL-4功能亢进,而分泌IFN-Y功能减弱,从而使体内产生过多IgE抗体,而IgE抗体正是I型变态反应的重要环节和特征。由于找不到确切的
8、致病原因,木病人多易诊难治。左旋西替利嗪[5]是西替利嗪的活性光学异构体,可阻断组胺对靶细胞的激活作用,抑制组胺物质的传递,降低炎性细胞的活性,抑制炎性介质的释放,有很强的抗炎作用,是治疗CU的常用药物之一。木病属中医学“瘾疹”范畴,俗称“风丹”、“风疹块”,多由肺气不足,卫外不固,风邪入侵客于肌肤所致,治当以益气固表为大法。茂风颗粒即由益卫固表之玉屏风散加味而成,切合本病病机,故能收效。药理研究表明[6],黄罠、白术、防风具有抗变态反应作用,可抑制TgE的产生,提高
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