消风止痒颗粒联合西替利嗪滴剂治疗儿童丘疹性荨麻疹疗效观察

消风止痒颗粒联合西替利嗪滴剂治疗儿童丘疹性荨麻疹疗效观察

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1、消风止痒颗粒联合西替利嗪滴剂治疗儿童丘疹性尊麻疹疗效观察赖永平(成都市第六人民医院皮肤科四川成都610051)【摘要】冃的:观察消风止痒颗粒联合西替利嗪滴剂治疗儿童丘疹性尊麻疹的治疗疗效。方法:将丘疹性尊麻疹患儿120人随机分为实验组和对照组。实验组60例,予以消风止痒颗粒联合西替利嗪滴剂治疗,对照组仅用西替利嗪滴剂治疗。结果:治疗组总有效率为75.00%,对照组为56.67%,差异有统计学意义(p<0.05)o结论:消风止痒颗粒联合西替利嗪滴剂治疗儿童丘疹性尊麻疹疗效较好,安全高。【关键词】消风止痒颗粒西

2、替利嗪滴剂儿童丘疹性尊麻疹疗效【屮图分类号】R969.4【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2014)13-0016-02EfficacyofxiaofengzhiyanggranulescombinedwithcirrnarizinedropsinthetreatmentofchildrenwithpopularurticariaLAIYongping(DepartmentofDermatology,theSixthPeople'sHospitalofChengdu,Chengdu610051

3、,China)[Abstract]ObjectToobservetheefficacyofxiaofengzhiyanggranulecombinedwithcinnarizinedropsinthetreatmentofchildrenwithpopularurticaria..MethodsAllof120childrenpatientswithpopularurticariawererandomlydividedintocontrolgroup(60cases)andexperiment(60case

4、s).Thecontrolgroupwasgivencinnarizinedropsonlywhilethetreatmentgroupwasgivenxiaofengzhiyanggranulescombinedwithcinnarizinedrops.ResultsThetotaleffectiveratesoftheteogroupswere75%,56.67%respectively^ndthedifferencewassatatisticallysign讦icant(p<0.05).conclus

5、ionTheeffectofxiaofengzhiyanggranulecombinedwithcinnarizinedropsinthetreatmentofchildrenwithpopularurticariawassignificantandsafety.【Keywords]xiaofengzhiyanggranulecinnarizinedropschildrenpopularurticariaeffect丘疹性尊麻疹是夏秋季儿童常见的过敏性皮肤病,本病好发于躯干、四肢伸侧,皮损表现为风团样丘疹或

6、丘疱疹,瘙痒剧烈,容易反复发作,影响患儿睡眠和生活质量。我们采用消风止痒颗粒联合西替利嗪滴剂治疗儿童丘疹性専麻疹取得较好疗效,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料患儿均为我院皮肤科2012年3月到2.13年3月门诊的就诊患儿。临床症状符合临床皮肤病学丘疹性尊麻疹的诊断标准⑴。共纳入120例,随机分为实验组和对照组,治疗组60例,男29例,女31例,年龄2〜9岁,平均年龄4.3岁,病程1〜9天,平均3.5天;对照组60例,男30例,女30例年龄2〜8岁,平均年龄4.1岁,病程2〜8天,平均3.2天。两组患儿

7、在年龄、性别、病程及病情严重程度比较,差异无统计学意义。1.2治疗方法实验组口服消风止痒颗粒(南京同仁堂药业有限公司,国药准字Z32020068),5岁以下儿童2袋/d,5岁以上儿童3袋/d;1H3次。同吋口服西替利嗪滴剂(商品名澳博达,香港澳美制药有限公司,注册证号HC20120005),6岁以下儿童1H1次,1次0.25ml;6岁以上儿童1日1次,1次0.5ml。对照组仅给予西替利嗪滴剂,用法用量同实验组。治疗2周,疗程结束后观察疗效及用药后的不良反应。1.3疗效判定痊愈:皮损完全消退,瘙痒消失。显效:

8、皮损消退≥70%,瘙痒基本消失;有效:皮损消退30%〜60%,有轻微瘙痒;无效:皮损消退<30%,瘙痒不减轻。总有效率二痊愈率+显效率。1.4统计学方法应用SPSS13.0软件进行统计学处理,计数资料采用X2检验,以p<0.05为差异具有统计学意义。2结果2.1临床疗效两组患儿均坚持完成质量,治疗结果见表1。治疗组总有效率为75.00%,对照组总有效率为56.67%,治疗组疗效优于对照组,两组疗效比较差异有

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