创可贴工艺规程

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1、工艺规程编号：B－T/C-002题目：创口贴工艺规程第5页共9页版本号：C目录1．主题内容与适用范围2．产品概述3．产品组成及依据标准4．工艺流程及生产条件5．原辅料、包装材料、成品的质量标准。6．操作程序7．质量控制要点8．原辅料，中间品，成品贮存条件及注意事项9．原辅料消耗定额10．技术安全、工艺卫生及劳动保护11．主要设备一览表12．印刷型包装材料原样13．生产周期工艺规程编号：B－T/C-002题目：创口贴工艺规程第5页共9页版本号：C6．5灭菌：灭菌操作人员按创口贴环氧乙烷灭菌操作规程（编号：B-

2、W/C-006）进行操作。操作人员开机前应检查自来水进水水压、水箱水位是否正常；电控柜所有开关是否置于零位（非工作位）；真空阀，放气阀，加药阀是否处于关闭状态；气泵的压力，气动三联件各压力表的设定是否准确，三联件内的油，水是否合适；门封条是否完好，门封是否已上油。确认设备正常后，开始进行环氧乙烷灭菌操作。气泵压力控制在0.6mpa～0.8mpa之间，灭菌室真空度控制在-25mpa～-50mpa之间，湿度控制在30%RH～85%RH之间，加料每次为5kg环氧乙烷，灭菌温度控制在45℃～48℃之间，保温（灭菌）

3、时间为5小时，换气（清洗）3～5次。6．7入库：将包装合格的产品，登记批号、数量、品名后通知成品库保管员办理成品入库手续；成品入库后放于指定地点，不同品种或不同批号之间应有明显界限，不得混放。7．质量控制要点工序质量控制点质量控制项目频次复合医用胶带、止血棉垫、隔离纸交合整齐，无偏差随时/批冲片半成品片整齐，无偏斜随时/批包装包装纸装量、内容、外观随时/班装盒内容、外观、数量、批号随时/班装箱数量、装箱单、包装工号、印刷内容、批号每箱灭菌灭菌器气泵压力、灭菌室真空度、湿度、加料量、灭菌温度、保温（灭菌）时间

4、，换气（清洗）次数1次/批8．原辅料，中间品，成品贮存条件及注意事项8．1原辅料贮存在原辅料暂间内，应分类分区存放，有货物名称标志，防潮、防湿、防染、防止混淆。工艺规程编号：B－T/C-002题目：创口贴工艺规程第5页共9页版本号：C8．2中间品贮存在中间品暂间内，应分类分区存放，有货物名称标志，防潮、防湿、防止混淆。8．3成品贮存在成品库内，应分类分区存放，有货位卡。9．原辅料消耗定额（1万片）原辅料名称单位用量止血垫米310医用胶带米310隔离纸米310内包装纸米31010．技术安全、工艺卫生、劳动保护

5、10．1技术安全：本品为医用敷料，生产过程中应注意用量准确，对中间体及成品数量要认真核对、计算。10．2工艺卫生：车间生产人员应注意个人卫生，进入洁净区前须换鞋进入一更（必要时脱掉外衣），进行手清洗或消毒，进入二更，穿工作服，当天工作结束应进行清场及灭菌净化。10．3劳动保护：本产品的生产需对操作人员与设备维修人员进行培训后上岗，其余按公司制订的劳动保护条例进行。11．主要设备一览表名称型号材质数量三联复合机FJ.FS-II不锈钢2可倾式压力机（冲床）J23-6.3不锈钢4包装机FJ.CB-III不锈钢5环

6、氧乙烷灭菌器HDX-6112．印刷型包装材料原样见QA创口贴印刷型包装材料标准样稿13．生产周期。工艺规程编号：B－T/C-002题目：创口贴工艺规程第5页共9页版本号：C工序日期三联复合冲片内包装外包装灭菌成品检验1----2-3-工艺规程编号：B－T/C-002题目：创口贴工艺规程第5页共9页版本号：C医用敷料（创口贴）生产工艺流程图