盐酸左氧氟沙星片药理毒理研究资料综述

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1、药理毒理研究资料盐酸左氧氟沙星片申报资料之16化学药品注册分类6共3页第4页药理毒理研究资料综述xxxx制药有限公司药理毒理研究资料盐酸左氧氟沙星片申报资料之16化学药品注册分类6共3页第4页【药品名称】通用名：盐酸左氧氟沙星片英文名：LevofloxacinHydrochlorideTablets汉语拼音：YansuanZuoyangfushaxingPian　　本品主要成分为盐酸左氟沙星。化学名为(-)-(S)-9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-（4-甲基-1-哌嗪基）-7-氧-7H–吡啶并[1

2、，2，3-de]-[1，4]苯并嗪-6-羧酸盐酸盐一水合物。其化学结构式为:　　　　　　　　　　分子式：C18H20FN3O4·HCl·H2O　　分子量：415.85　　【性状】　　本品为类白色或淡黄色片或薄膜衣片，除去包衣后显类白色或淡黄色。　　【药理毒理】药理毒理研究资料盐酸左氧氟沙星片申报资料之16化学药品注册分类6共3页第4页　　本品具有广谱抗菌作用，抗菌作用强，对多数肠杆菌科细菌，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属和流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、淋病奈瑟菌等革兰阴性菌有较强

3、的抗菌活性。对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌等革兰阳性菌和肺炎支原体、肺炎衣原体也有抗菌作用，但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。本品为氧氟沙星的左旋体，其体外抗菌活性约为氧氟沙星的两倍。其作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶的活性，阻止细菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡。　　【药代动力学】　　口服后吸收完全，单剂量口服0.2g后，血药峰浓度（Cmax）约为1.6mg/L，达峰时间（Tmax）约为1小时。血消除半衰期（t1/2β）约为6小时。蛋白结合率约为30%～40%。本品吸收后广泛分布至各组织、

4、体液，在扁桃体、前列腺组织、痰液、泪液、妇女生殖道组织、皮肤和唾液等组织和体液中的浓度与血药浓度之比约在1.1～2.1之间。本品主要以原形自肾排泄，在体内代谢甚少。口服48小时内尿中排出量约为给药量的80%～90%。本品以原形自粪便中排出少量，给药后72小时内累积排出量少于给药量的4%。　　　　【药物相互作用】　　1．尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。　　2．喹诺酮类抗菌药与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝消除明显减少，血消除半衰期(t1/2

5、β)延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等。本品对茶碱的代谢虽影响较小，但合用时仍应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。　　3．本品与环孢素合用，可使环孢素的血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。　　4．本品与抗凝药华法林合用时虽对后者的抗凝作用增强较小，但合用时也应严密监测患者的凝血酶原时间。药理毒理研究资料盐酸左氧氟沙星片申报资料之16化学药品注册分类6共3页第4页　　5．丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%，合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。　　6

6、．本品可干扰咖啡因的代谢，从而导致咖啡因消除减少，血消除半衰期（t1/2β）延长，并可能产生中枢神经系统毒性。　　7．含铝、镁的制酸药、铁剂均可减少本品的口服吸收，不宜合用。　　8．本品与非甾体类抗炎药芬布芬合用时，偶有抽搐发生，因此不宜与芬布芬合用。　　参考文献1、SFDA颁布的说明书2、《临床用药须知》3、《新编药物学》第15版