PRRS在我现状和对策

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1、猪繁殖与呼吸综合征及其在我国的现状与对策-、猪繁殖与呼吸综合征的历史回顾猪繁殖与呼吸综合征是八十年代末期国际上出现的一种新的猪病,首先发现于欧美,随后传播至世界主要养猪国家。该病主要以引起怀孕后期母猪的早产、死胎或木乃伊;仔猪感染后成活率急剧下降;育成猪感染以呼吸道症状为主。1989年美国首先报导该病的发西班牙、法国、荷兰、丹麦等也先后报道本病的发生。仅1991年欧洲所爆发的毁灭性流行,就造成了近100万头猪的死亡,可见该病对养猪业的发展危害十分巨大。当时由于PRRS来势迅猛,危害巨大,又不明其病因,

2、在美国人们称之为“神秘病”,也有人根据其临床症状形象地称其为“蓝耳病”,“猪不孕与流产综合征”以及“猪不孕与呼吸道综合征”等。从当时该病命名的变化,可以发现人们对该病还没有统一、明确的认识。直到1991年荷兰科学家Wensvoort分离并鉴定了该病病原,人们才真正开始研究此病。通过对该病病原的形态、结构、基因组组成和免疫学特性的研究,确定了PRRSV是一种新发现的病毒。1991年欧盟提出将该病命名为猪繁殖与呼吸综合征,于1992年得于了国际兽疫局的认可,并将其列为需要通报的B类传染病。90年代中期PR

3、RS亚洲蔓延开来,先后在菲律宾、日本、韩国、台湾省、中国大陆暴发此病。由于PRRS爆发可导致繁殖母猪的死胎率上升至20—30%,平均每年每头母猪可损失1.5-2.0头仔猪,严重阻碍了亚洲养猪业的发展。1995年PRRS在我国的北京地区暴发,引起了我国有关部门的高度重视,先后组织专家进行多次的鉴定。由于对该病了解甚少,所以一直未有定论。在这种情况下,作为我国兽医科研的重要基地,哈尔滨兽医研究所责无旁贷地担起这一重任,并于1996年从发病猪场首次分离到该病病原,并鉴定其为国际上新出现的猪繁殖与呼吸综合征病

4、毒,从而确定了PRRS在我国的存在,也由此揭开了我国进行PRRS研究的序幕。生。随后,加拿大、日本、德国、二、猪繁殖与呼吸综合征的研究进展1.病原学的研究:自从1991年Wensvoort等分离到该病病原,国际上对该病毒的抗原特征进行了多方位的研究。目前已基本明确PRRSV形态、理化特性,以及病毒的基因组组成和结构蛋白构成,并对该病毒的复制机制进行了探索。研究表明,PRRSV与马动脉炎病毒(EAV)、小鼠乳酸脱氢酶病毒(LDV)和猴出血热病毒(SHFV)等非常相似,在第十届国际病毒学大会上,国际病毒学

5、分类委员会正式将上述四种病毒归属于新成立的尼多病毒目(Nidovirales)中的动脉炎病毒科(Arterivinidae),由于以Lelystade株为代表的欧洲型毒株和以ATTC-VR-2332株为代表的美洲型毒株在基因组组成上和结构蛋白抗原特性上存在明显差异,因此又将PRRSV分为A亚群(欧洲型)和B来群(美洲型)。我国由郭宝清副研究员分离的以CHLa株为代表的十几株PRRSV经鉴定均为美洲型。PRRS病毒为有囊膜的单股正链RNA病毒。病毒粒子直径50一65nm,,核衣壳25一35nm,表面有明

6、显的纤突,其核衣壳呈立体对称的二十面体。PRRSV对有机溶剂比较敏感。乙醯、氯仿等有机溶剂均可灭活该病毒,脱氧胆酸钠和TritonX-100可使PRRSV失去感染活力。温度对PRRSV的感染活力影响极大,PRRSV在-20°C—-70°C下可长期保存,病毒活力不发生明显变化,4°C保存1周病毒活力降低90%,但30天后仍能检出低滴度具有感染活力的病毒粒子。20—21°C病毒感染活力可保持1—6天,37°C其活力可持续3——24小时,56°C只持续6—20分钟。把PRRS阳性血清样品在25°C下分别保存

7、24、48、72小时后分离病毒,结果为47%、14%、和7%,而这批血清样品在4°C或-20°C保存72小时后应可检出85%oPRRSV在PH6.5—7.5间相对比较稳定,超出这个PH值范围会迅速失去其感染活力。PRRSV不具有凝集红血球特性,但最近日本学者jusa等报道PRRSV可凝集经Rween-80和乙醍处理的小鼠红血球。PRRSV对体外培养条件要求较高,能在肺泡巨噬细胞内快速增殖,18—24小时可出现明显的细胞病变(CPE):而在传代细胞系Marc-145和CL-2621增殖相对较慢,一般要在

8、接毒后48—72小时才能见到明显的细胞病变,PRRSV感染Marc-145的主要表现为细胞的圆缩,聚集、脱落等,病毒滴度可达l(f°TCID50/ml。PRRSV基因组长约15KD,含有8个开放性阅读框架,分别为0RF1—0RF7,其中ORF1又分为ORFla禾口ORF1b分别编码病毒复制酶和聚■II合酶,ORF2—5编码GP2—GP5等4个糖基化蛋白,ORF6编码膜蛋白,ORF7编码核衣壳蛋白。!■!2.流行病学研究:猪和野猪是PRRSV的唯一自然宿主

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