分析化学第八章重量分析法

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1、第八章重量分析法§8-1重量分析法的特点和分类在重量分析法中,一般是采用适当方法,先使被测组分与试样中其它组分分离后,经过称量得到被测组分的质量,并计算其百分含量。待测组分与试样中其它组分分离的方法,常用的方法有沉淀法和气化法等。1、沉淀法:利用沉淀反应使被测组分生成溶解度很小的沉淀,将沉淀过滤,洗涤后,烘干或灼烧成为组成一定的物质,然后称其质量,再计算被测组分的含量。这是重量分析的主要方法。例如:测定BaCl2-2H2O中Ba%,其主要步骤为:“八坯“°C过滤,洗涤,灼烧亠BaCb-2H2O吐°,稀Hao』BaSQ4,纯BaSO4——>△

2、,搅拌称量,计算Ba%2、气化法:用加热或其它方法使试样中被测组分气化逸出,然后根据气体逸出前后试样质量之差来计算被测组分的含量,例如:要测定氯化顿晶体中(BaCl2-2H2O)结晶水的含量,可准确称取一定质量的氯化锲试样,加热,使水分逸出,根据加热前后氯化钗质量的变化可得出试样中水分的含量:H20%=[试样重(1)—试样重(2)]/试样重(1)x100%重量分析法中全部数据都是由分析天平称量之后得来的,因而误差小于容量分析的误差。对高含量组分的测定,一般测定的误差<0.1%,其缺点是:操作较繁琐,费时较多,对低含量组分的测定误差较大。重量

3、分析法中以沉淀分析法应用最广。沉淀法是根据沉淀的质量来计算试样中被测组分的含量的,因此要求被测组分必须沉淀完全,而且所得沉淀必须纯净。这是重量沉淀法的关键问题。为了达到沉淀完全和纯净的目的,必须掌握沉淀的性质和适宜的沉淀条件。这是本章讨论的中心问题。§8-2沉淀重量分析法对沉淀的要求往试液中加入适当的沉淀剂,使被测组分沉淀出来,所得的沉淀称为沉淀形式。沉淀经过滤、洗涤、烘干或灼烧之后,得到称量形式。然后再由称量形式的化学组成和质量,便可算出被测组分的含量。沉淀形式与称量形式可以相同,也可以不相同。例如测定CT时,加入沉淀剂AgNO3,得到A

4、gCl沉淀,烘干后仍为AgClo测定钦盐中Ba%时,加入稀H2SO4为沉淀剂,得到BaSO4沉淀,烘干后仍为BaSCU,此时沉淀形式和称量形式相同。在测定Mg?*时,沉淀形式为MgNH4PO4,经灼烧后得到称量形式为Mg2P207o再例如Ca2+的测定中,沉淀形式是CaC2O4.H20,灼烧后得到的称量形式是CaO,沉淀形式在灼烧过程中发生化学变化。1、对沉淀形式的要求(1)沉淀的溶解度要小,要求测定的溶解损失不应超过天平的称量误差。一般要求溶解损失应小于0.2mg(1)沉淀必须纯净,不应混进沉淀剂和其它杂质。(2)沉淀应易于过滤和洗涤。因

5、此,在进行沉淀时,希望得到粗大的晶形沉淀,在进行沉淀反应时,必须控制适宜的沉淀条件,使得到的沉淀结晶颗粒较大。2、对称量形式的要求(1)组成必须与化学式相符,这样才能根据化学式计算被测组分的含量(2)要稳定,不易吸收空气中的水分和二氧化碳,在干燥、灼烧时不易分解。例如由CaC2O4•H2O,灼烧后得到的CaO容易吸收空气中的水分和二氧化碳,不宜作为称量形式。(3)应具有尽可能大的摩尔质量,减少称量误差。例如:测定铝时,称量形式可以是Al2O3(M=101.96)或8—轻基唾卩林铝(M=459.44),如果两种称量形式的沉淀在操作中都是损失l

6、mg,则铝的损失量分别为:A12O3:2A1=1:xX=2A1/A12O3=2X27/101.96=0.5mgA1(C9H6NO)3:Al=1:XX=Al/A1(C9H6NO)3=27/459.44=0.06mg显然,称量形式的摩尔质量越大,被测组分在沉淀中所占的比例越小,则沉淀的损失对被测组分影响越小,分析结果的准确度越高。3、沉淀剂的选择(1)使被测组分沉淀完全例如:测Ca2+,fflH2SO4做沉淀剂,就不如用H2C2O4做沉淀剂,因为CaSO4的溶解度比较大(Ksp=2.45x105),而CaC2O4溶解度较小(Ksp=1.78x1

7、0-9)。(2)选择性高(3)灼烧时易于挥发除去当沉淀剂选定后,如何控制适宜的条件得到易于过滤、洗涤的沉淀就成为重量分析的主要问题。§8-3沉淀溶解度及影响沉淀溶解度的因素1、沉淀平衡,溶度积2、影响沉淀溶解度的因素影响沉淀溶解度的因素主要是同离子效应、盐效应、酸效应和配位效应。此外,温度、介质、沉淀颗粒的大小对溶解度也有一定的影响。(1)同离子效应为了减少沉淀的溶解损失,在进行沉淀时,应加入过量的沉淀剂,以增加构晶离子的浓度,从而减小沉淀的溶解度,这一效应称为同离子效应。例:在25°C时,BaSO4沉淀在200ml纯水中的溶解度为0.5m

8、g,沉淀溶解损失量已超过重量分析要求,如果加入过量的H2SO4并使溶液中SO/-的总浓度为0.01moL/L,问BaSCU的溶解损失为多少?(设总体积为200mL)解:设BaSO

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