免疫性血小板减少症

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1、成人原发免疫性血小板减少症概述获得性自身免疫性出血性疾病占出血性疾病总数的1/3发病率5-10/10万育龄区女性发病率高于同年龄组男性60岁以上老年人高发发病机制（一）体液免疫和细胞免疫介导的血小板过度破坏1、ITP患者血浆输给健康受试者可造成后者一过性血小板减少2、50％－70%的ITP患者血浆和血小板表面可检测到血小板膜糖蛋白特异性自身抗体3、自身抗体致敏的血小板被单核巨噬细胞系统过度破坏4、ITP患者的细胞毒T细胞可直接破坏血小板。（二）体液免液和细胞免液介导的巨核细胞数量和质量异常，血小板生成不足。1、自身抗体损伤巨核

2、细胞或抑制巨核细胞释放血小板，造成ITP患者血小板生成不足。2、CD8+细胞毒T细胞可通过抑制巨核细胞凋亡，使血小板生成障碍。临床表现皮肤黏膜出血为主严重可发生内脏出血，甚至颅内出血出血风险随年龄增长而增加部分患者仅有血小板减少而无出血症状部分患者有明显乏力症状诊断至少2次血常规检查示血小板计数减少，血细胞形态无异常脾脏一般不增高骨髓检查：巨核细胞数增多或正常，有成熟障碍须排除其他继发性血小板减少症－ITP是临床排除性诊断！继发性血小板减少再生障碍性贫血结缔组织疾病假性血小板减少淋巴系统增殖型疾病药物诱导恶性血液病继发性全血细

3、胞减少感染甲状腺疾病慢性肝病脾功能亢进先天性血小板减少特殊实验室检查（1）、血小板抗体的检测，可以鉴别免疫性和非免疫性血小板减少，但不能鉴别为原发性与继发性。（2）、血小板生成素（TPO)检测：可以鉴别血小板生成减少（TPO水平升高）和血小板破坏增加（TPO水平正常），有助于鉴别ITP与不典型再生障碍性贫血或低增生性骨髓异常综合征。分期1、新诊断的ITP：确诊后3个月以内的ITP患者。2、持续性ITP：确诊后3-12个月血小板持续减少的ITP患者，包括没有自发缓解和停止治疗后不能持续完全缓解的患者。3、慢性ITP：血小板持续减

4、少超过12个月的ITP患者。4、重症ITP：PLT<10×109/L且就诊时存在需要治疗的出血症状或常规治疗中发生新的出血而需要加用其他升血小板药物治疗或增加现有治疗药物剂量。5、难治性ITP：指满足以下所有条件（1）、进行诊断再评估仍确诊为ITP；（2）、脾切除无效或术后复发。治疗原则及方案一、治疗原则1、PLT≥30×109/L，无出血表现且不从事增加出血危险工作的成人发生出血的危险性较小，可予观察和随访。2、若患者有出血症状，无论血小板减少程度如何，都应积极治疗。出血风险增加因素年龄、患病时间血小板功能缺陷凝血因子缺陷高

5、血压未控制外科手术及创伤感染阿司匹林、华法林等抗凝药临床血小板计数参考值二、紧急治疗重症ITP患者（<10×109/L）发生胃肠道、泌尿生殖道、中枢神经系统或其他部位的活动性出血或须急诊手术时－－应迅速提高血小板计数至≥50×109/L。血小板输注丙种球蛋白(1000mg/Kg.d×1-2d)甲泼尼龙（1000mg/d×3d)促血小板生成药物其他措施包括停用抑制血小板功能的药物、控制高血压、局部加压止血、口服避孕药控制月经过多、以及应用纤溶抑制药（如止血环酸、6-氨基己酸），重组人活化因子VII等。三、新诊断ITP的一线治疗1

6、、肾上腺糖皮质激素：（1）大剂量地塞米松：40mg/d×4d，建议口服用药，无效患者可在半月后重复一个疗程。治疗过程中应注意检测血压、血糖的变化，预防感染，保护胃黏膜。（2）泼尼松：起始剂量1mg/Kg.d（分次或顿服），病情稳定后快速减至最小维持量（<15mg/d），如不能维持应考虑二线治疗，治疗4周仍无反应，说明泼尼松治疗无效，应迅速减量至停用。注意：要充分考虑到药物长期应用可能出现的不良反应，HBV-DNA复制水平较高的患者慎用糖皮质激素。2、静注人免疫球蛋白常用剂量：400mg/Kg.d×5d或1000mg/Kg.d给

7、药一次（严重者每天1次，连用2d）。必要时可以重复。主要用于（1）紧急治疗；（2）不能耐受肾上腺皮质激素；（3）脾切除术前准备；（4）妊娠或分娩前；（5）部分慢作用药发挥疗效之前。注意：慎用于IgA缺乏患者。四、成人ITP的二线治疗1、促血小板生成药物：包括重组人血小板生成素(rhTPO)、艾曲波帕、罗米司亭。（1）rhTPO：1.0ug/Kg.d×14d,PLT≥100×109/L时停药，应用14天血小板计数不升者视为无效，应停药。（2）艾曲波帕：25mg/d(顿服），根据血小板计数调整剂量，维持PLT≥50×109/L,P

8、LT≤100×109/L时减量，PLT≥200×109/L时停药，最大剂量75mg/L,用药过程中需要检测肝功能。（3）罗米司亭：1ug/Kg,每周一次，若0×109/L则每周增加1ug/Kg，最大剂量10ug/Kg。若持续二周PLT≥100×109/L，开始每周减量1ug/