《酒精性肝病》ppt课件

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1、酒精性肝病酒酒1酒的成分水乙醇（酒精）有机酸高级醇甲醇醛类糖类甘油氰化物铅其他酒精在人体内的分解代谢酒精在人体内的分解代谢主要靠两种酶：一种是乙醇脱氢酶，另一种是乙醛脱氢酶。乙醇脱氢酶能把酒精分子中的两个氢原子脱掉，使乙醇分解变成乙醛。而乙醛脱氢酶则能把乙醛中的两个氢原子脱掉，使乙醛被分解为二氧化碳和水。人体内若是具备这两种酶，就能较快地分解酒精，中枢神经就较少受到酒精的作用，因而即使喝了一定量的酒后，也行若无事。在一般人体中，都存在乙醇脱氢酶，而且数量基本是相等的。但缺少乙醛脱氢酶的人就比较多。这种乙醛脱氢酶的缺少，使酒精不能被完全分解为水和二氧化碳，而是以乙醛继续留在体内，使人喝酒后产

2、生恶心欲吐、昏迷不适等醉酒症状。因此，上面所说的不善饮酒、酒量在合理标准以下的人，即属于乙醛脱氢酶数量不足或完全缺乏的人。对于善饮酒的人，如果饮酒过多、过快，超过了两种酶的分解能力，也会发生醉酒。现实中，人的酒量通过锻炼可获得一定提高，但提高一般不会很大，因为人的酶系统是有遗传因素的，上述两种酶的数量，比例成定局，因此，“酒量”也会遗传。不同的人种酒量是有差异的酒量近年来，美国科学家进行一系列研究后证实酗酒也和遗传因素有关，在美国德福医院不少婴儿生下来便是“酒鬼”，而这些“小酒鬼”的父母无一例外都是酗酒者，美国德克萨斯州立大学的研究者还发现，酗酒者的大脑中无一例外都缺乏一种叫内菲酞的物质，

3、而喝酒能弥补此物质的不足，因此酗酒者见酒后常难以自己。遗传酗酒与肝脏肝脏是受酗酒危害最深的一个器官。吸收入血循环中的大多数乙醇是在肝内降解处理的。由于酒精的卡路里（热量）值很高，因而肝细胞会放弃其它对机体举足轻重的营养物质，而专门从事酒精的代谢，这会造成营养不良症。乙醇的高卡路里特点还使得脂肪无法代谢而聚积在肝内，这就是酒精性肝病的早期病理过程。如果不及时戒酒，就会出现肝组织疤痕性变性，使得肝脏无法履行清除血液中毒性物质的本职工作。由此引起的慢性中毒犹如多米诺骨牌一样触发一连串效应，肝硬化是其中的一种结局。至少有10％的酗酒者会出现这种致命的肝病，女酒徒的受害尤为严重。美国匹茨堡大学的专家

4、乔迪恩·盖维拉指出：「即使妇女饮酒量少于男子，但她们发生肝硬化的时间却要早于男性。在酒精性肝病和肝硬化的基础上，肝癌发病的危险也显著增加酗酒与肝脏流行病学－国外欧美国家的嗜酒人群中，ALD的患病率84%在美国，每年有15000～20000人死于ALD。流行病学－国内浙江省湖南省酒精性肝病4.34%4.36%酒精性脂肪肝0.94%－酒精性肝炎1.51%1.50%酒精性肝硬化0.68%0.68%酒精性肝病的易感因素饮酒习惯营养状态性别感染遗传和基因饮酒习惯酒精摄入量日均酒精消耗量≥40g且≥5年,则ALD的发病率明显增加。不同的酒精饮料单饮葡萄酒者比饮啤酒和白酒者发生酒精性肝硬化的危险性要小得

5、多。饮酒方式空腹饮用白酒和混合饮用多种酒类,ALD患病率较高。性别女性ALD患病率低女性对乙醇的敏感性远高于男性，少量饮酒即易导致ALD的发生女性酗酒的危害性更大海德堡大学教授卡尔·曼说：“我们能够证实，女性酒精依赖的过程比男性短，这意味着女性酗酒者对酒精产生依赖会更快，不利影响出现得也就会更快。”研究还发现，在对酒精产生依赖以后，女性的大脑萎缩进程要比男性快。卡尔·曼说：“我们证实，饮酒过度的人比健康的人脑萎缩严重。另外，酗酒的女性出现脑萎缩的时间要明显早于男性。”感染HBV、HCV与酒精产生协同的肝毒性效应病毒感染可以增加机体对酒精的敏感性遗传和基因基因多态性与酒精性肝炎和肝纤维化相关

6、乙醇脱氢酶基因位点C2/C2、C2/C1、C3/C2细胞色素P4502E1基因位点C2/C2发病机制酒精及其代谢产物乙醛等损害肝细胞，发生肝细胞脂肪变性、肝炎、肝纤维化、肝硬化。酒精及其代谢产物对肝脏的毒性作用氧应激免疫介导和细胞因子细胞凋亡内毒素遗传多态性与病毒的叠加作用等《酒精性肝病诊疗指南》中华医学会肝病学分会脂肪肝和酒精性肝病学组2006年2月推荐意见的证据等级I随机对照试验II一1非随机对照试验II一2分组或病例对照分析研究II一3多时间系列，明显非对照实验III专家、权威的意见和经验，流行病学描述指南内容一、临床诊断标准、临床分型诊断二、影像学诊断（B超和CT）三、组织病理学诊

7、断单纯性脂肪肝酒精性肝炎肝纤维化肝硬化四、治疗一、临床诊断标准1.有长期饮酒史，一般超过5年，折合酒精量男性≥40g/d，女性≥20g/d。或2周内有大量饮酒史，折合酒精量>80g/d。但应注意性别、遗传易感性等因素的影响。酒精量换算公式为:g=饮酒量(ml)×酒精含量(%)×0.8(酒精比重)一、临床诊断标准2.临床症状为非特异性，可无症状，或有右上腹胀痛，食欲不振、乏力、体重减轻、黄疽等。随着病情加重，可有神经精神、