《特殊管理药品培训》ppt课件

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1、特殊管理药品知识培训**********有限公司质管部特殊管理药品分类特殊管理药品（狭义）：毒（毒性药品）、麻（麻醉药品）、精（精神药品）、放（放射药品）等国家严格控制和管理的药品。其中精神药品又分为第一类精神药品和第二类精神药品，公司目前经营的有第二类精神药品。其他几类需特殊管理的药品（广义）：蛋白同化制剂、肽类激素；含特殊药品复方制剂；终止妊娠药品；药品类易制毒化学品。第一节二类精神药品的概念和品种第二节二类精神药品进、存、销管理第三节二类精神药品运输管理第四节二类精神药品退货管理第五节不合

2、格品报损销毁管理第六节二类精神药品安全管理二类精神药品的管理规定精神药品：是指作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，具有依赖性潜力，滥用或不合理使用能产生药物依赖性的药品。依据其依赖性潜力和危害人体健康的程度，精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。《麻醉药品和精神药品目录》一类精神药品我国生产使用的有6个，二类精神药品我国生产使用的有33个.目前我们公司常规经营二类精神药品：地佐辛注射液，其他有艾司唑仑片、苯巴比妥钠注射液、地西泮注射液。二类精神药品概念和品种二类精神药品进、存、销管理二类精

3、神药品购进管理指定专人负责二类精神药品的采购*黄春红采购前药品合法性审核*药品的生产批准证明文件；*药品的质量标准；*药品的同批次出厂检验报告书；*药品的包装、标签、说明书实样；*药品的价格批文。二类精神药品进、存、销管理二类精神药品供货单位的合法性审核*药品生产（经营）许可证*二类精神药品范围*GMP(GSP)证书*工商营业执照*税务登记证、组织机构代码证*供货单位质量保证体系调查表*质量保证协议*业务员的销售委托书、身份证、上岗证复印件二类精神药品进、存、销管理签订《购销合同》，应注明二类精

4、神药品信息、交付方式、交付地点、联系人、联系电话等，并经双方签名盖章确认。。购进应有合法票据，票、帐、货相符。二类精神药品不得现金采购。二类精神药品购进记录应保留超过药品有效期满五年。第二类精神药品进、存、销管理二类精神药品的验收★二类精神药品必须验证专有标识。二类精神药品进、存、销管理二类精神药品验收，在二类精神药品专库中的待验区进行，双人验收，验收程序按照普通药品验收规定进行，应注意检查包装和说明书上的精神药品标识。索取和留存供货方的销售出库单和发票，并保存超过药品有效期后5年。二类精神药品

5、进、存、销管理验收进口二类精神药品，必须审核留存其《进口药品注册证》（或《医药产品注册证》）和《进口药品检验报告书》复印件外，还要检查留存其《精神药品进口准许证》*蛋白同化制剂、肽类激素；验收记录必须做到项目齐全、内容真实、填写规范、准确无误，验收员双人签名，并按规定保存至药品有效期后5年。二类精神药品进、存、销管理验收员对购进手续不清或资料不全的二类精神药品，不得验收入库；发现质量有疑问的药品，应及时报质量管理部复查处理。验收工作中发现不合格药品时，验收人员填写《药品拒收报告单》，及时报告质量

6、管理部进行复查。经质量管理部确认不合格的，通知有关部门拒付货款，不合格药品则放于二类精神药品库内的不合格区，并有明显红色标志。二类精神药品进、存、销管理二类精神药品的保管与养护*存入二类精神药品专库，双人双锁（张明强、张子灵）管理；*专库内划分待验区、合格品区、不合格品区、退货区和发货区。二类精神药品进、存、销管理二类精神药品出入库要建立专帐，记录药品的品名、规格、生产厂商、批号、有效期、出入库数量、出入库日期、来源与去向、经手人等。出入记录均需双人进行。帐货相符率应达到100%。二类精神药品任

7、何人无权借出。二类精神药品进、存、销管理二类精神药品的销售*指定专人负责二类精神药品的销售。（王端萍）*二类精神药品（批发）只能销售给具有合法资格的各级医疗机构或经省药监部门批准的二类精神药品经营单位，不得卖给除此以外的任何单位和个人。二类精神药品进、存、销管理药品批发企业（药品零售连锁企业）：《药品经营许可证》《营业执照》GSP证书等复印件*二类精神药品范围；对方采购人员的法人授权委托书原件、身份证复印件，开票资料。医疗机构：《医疗机构许可证》复印件，采购人员的法人授权委托书原件、身份证复印件

8、，开票资料。二类精神药品进、存、销管理签订《购销合同》，合同中应注明二类精神药品信息、交付方式、交付地点、联系人、联系电话等，并经双方签名盖章确认。二类精神药品不允许直调。销售二类精神药品应有合法票据，不能现金交易，也不得用私人账户或个人名义行汇款，要采用公对公银行结算，做到票、帐、货相符；销售记录保存至超过药品有效期后满5年。二类精神药品进、存、销管理二类精神药品出库复核管理*二类精神药品出库复核时，必须凭药品出库复核单逐项检查，核对购货单位、品名、剂型、规格、批准文号、批号、有效期、生产厂商