《特殊管理药品培训》PPT课件

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1、特殊药品管理特殊管理药品分类特殊管理药品（狭义）：毒（毒性药品）、麻（麻醉药品）、精（精神药品）、放（放射药品）等国家严格控制和管理的药品。其中精神药品又分为第一类精神药品和第二类精神药品。其他几类需特殊管理的药品（广义）：蛋白同化制剂、肽类激素；含特殊药品复方制剂；终止妊娠药品；药品类易制毒化学品。精神药品：是指作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，具有依赖性潜力，滥用或不合理使用能产生药物依赖性的药品。依据其依赖性潜力和危害人体健康的程度，精神药品分为第一类精神药品（常用的有：利他林、专注达、三唑伦等）和第二类精神药品（常用的有地西

2、泮、氯硝西泮、硝西泮、恩洛欣（扎来普隆）、艾司唑伦、苯巴比妥（鲁米那）等）。《麻醉药品和精神药品目录》一类精神药品我国生产使用的有6个，二类精神药品我国生产使用的有33个.二类精神药品概念和品种二类精神药品进、存、销管理二类精神药品供货单位的合法性审核*药品生产（经营）许可证*二类精神药品范围*GMP(GSP)证书*工商营业执照*税务登记证、组织机构代码证*供货单位质量保证体系调查表*质量保证协议*业务员的销售委托书、身份证、上岗证复印件二类精神药品进、存、销管理购进应有合法票据，票、帐、货相符二类精神药品购进记录应保留超过药品有效期

3、满五年。第二类精神药品进、存、销管理二类精神药品的验收★二类精神药品必须验证专有标识。二类精神药品进、存、销管理二类精神药品验收，在二类精神药品专库中的待验区进行，双人验收，验收程序按照普通药品验收规定进行，应注意检查包装和说明书上的精神药品标识。索取和留存供货方的销售出库单和发票，并保存超过药品有效期后5年。二类精神药品进、存、销管理验收进口二类精神药品，必须审核留存其《进口药品注册证》（或《医药产品注册证》）和《进口药品检验报告书》复印件外，还要检查留存其《精神药品进口准许证》*蛋白同化制剂、肽类激素；验收记录必须做到项目齐全、内

4、容真实、填写规范、准确无误，验收员双人签名，并按规定保存至药品有效期后5年。二类精神药品的保管：双人双锁管理。蛋白同化、肽类激素制剂的管理品种介绍：2010年发布的《兴奋剂目录》中蛋白同化制剂有75种，肽类激素有7种，主要是一些性激素、生长素、促红素和胰岛素等。蛋白同化、肽类激素制剂的管理经营资格：要经省级药监局检查批准，具备蛋白同化制剂、肽类激素经营范围的药品批发企业才可经营；除了胰岛素外，药品零售企业不能经营蛋白同化制剂、肽类激素。购进、销售管理：指定专人采购，专人开票销售，审核购销单位有无蛋白同化制剂、肽类激素的经营资格和销售、

5、采购人员的授权委托书。蛋白同化制剂、肽类激素的管理验收管理：实行双人验收，小包装盒及说明书上要注明“运动员慎用“字样。储存管理：该类药品要存放入“蛋白同化制剂、肽类激素专柜”，双人双锁管理，出库时双人复核。记录保存：蛋白同化制剂、肽类激素的进销存各项记录保存至超过药品有效期2年；二类精神药品是保存至超过有效期5年；其他药品是超过有效期1年，至少不得少于3年。含特殊药品复方制剂管理品种范围：包括含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片和复方甘草片。经营资格：只要有化学药制剂的经营范围就可以经营。含特殊药品复方制剂管理销售

6、含特殊药品复方制剂要确保药品送达购买方《药品经营许可证》所载明的仓库地址、药品零售企业注册地址，或者医疗机构的药库。药品送达后，购买方应查验货物，无误后由入库员在随货同行单上签字。随货同行单原件留存，复印件加盖公章后及时返回销售方。销售方应查验返回的随货同行单复印件记载内容有无异常，发现问题应立即暂停向对方销售含特殊药品复方制剂，并立即向所在地区的药品监管部门报告含特殊药品复方制剂管理2012年09月04日国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部联合发布《关于加强含麻黄碱类复方制剂管理有关事宜的通知》国食药监办[2012]260号。含特

7、殊药品复方制剂管理药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂必须查验购买者的身份证，并对其姓名和身份证号予以登记。除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过2个最小包装（每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过720mg，口服液体制剂不得超过800mg）。其它含特殊药品复方制剂一次销售不得超过5个最小包装。含特殊药品复方制剂管理药品零售企业购进含特殊药品复方制剂应验明供货方资质。*药品生产（经营）许可证**GMP(GSP)证书*工商营业执照*税务登记证、组织机构代码证*质量保证协议*业务员的销售委托书、身份证、上岗证复印件含特殊药

8、品复方制剂管理药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂，应当设立专柜专人管理、专册登记，销售时必须登记：药品名称、规格、销售数量，生产单位、产品批号，购买者的姓名、身份证号码。含特殊药品复方制剂管理药品零售企业必须凭执