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1、·186·医学综述2012年1月第18卷第2期MedicalRecapitulate,Jan.2012,Vol.18,No.2血管紧张素转化酶2与心血管疾病1△2※郭玥(综述),尹小龙(审校)(1.昆明医学院,昆明650051;2.昆明医学院附属延安医院心血管内科,昆明650051)中图分类号:R714.252文献标识码:A文章编号:1006-2084(2012)02-0186-04摘要:血管紧张素转化酶2(ACE2)是RAS系统的成员之一,可催化血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)生成1.2ACE2的结构特征血管紧张素(1-7)[Ang(1-7)],构成[ACE2-Ang
2、(1-7)-Mas]轴,发挥舒血管的生物学效应,同时维持ACE2编码的蛋白质结构均AngⅡ与Ang(1-7)的动态平衡。在心血管疾病的发生过程中,RAS系统被激活,ACE2基因表达和蛋由805个氨基酸组成,其中白含量都发生了改变,对疾病发生、发展起了重要的作用,现就ACE2的特征及对心血管疾病的影响进行综述。包括1个由18个氨基酸组关键词:血管紧张素转化酶2;先天性心脏病;肺动脉高压成的N-末端信号肽区,一个12位于374～378位氨基酸的Angiotensin-ConvertingEnzyme2andCardiovascularDiseasesGUOYue,Y
3、INXiao-long.(1.Kun-mingMedicalCollege,Kunming650051,China;2.DepartmentofCardiovascularMedicine,KunmingMedical金属蛋白酶锌结合区UniversityAffilitatedYan′anHospital,Kunming650051,China)Abstract:Angiotensin-ConvertingEnzyme2(ACE2)isamemberofRASsystem,whichcanhydrolyzeHEXXH和1个锚定在细胞theAngⅡtoAng(1-
4、7)andconstructthe[ACE2-Ang(1-7)-Mas]axis,playingthevasodilatorybiologicaleffect,andmaintainingthedynamicequilibriumbetweenAngⅡandAng(1-7).Inthedevelopmentofcardi-膜上的C-末端。ACE2的表ovasculardisease,ACE2geneexpressionandproteincontenthavechangedthroughactivatingRASsystem,观相对分子质量为120×playin
5、ganimportantroleintheonsetanddevelopmentofthedisease.Hereistomakeareviewonthefea-3turesofACE2andtsimpactoncardiovasculardisease.10,而人重组可溶性去糖基Keywords:Angiotensin-convertingenzyme2;Congenitalheartdisease;Pulmonaryarterialhypertension化ACE2的相对分子质量为3血管紧张素转化酶2(angiotensin-convertingen-85×
6、10,后者与ACE在N-末端催化结构域约有zyme2,ACE2)是近几年发现的血管活性肽,是肾素-41.8%的同源性,而C-端序列和collectrin(肾特异性血管紧张素系统(renin-angiotensinsystem,RAS)系统1型跨膜糖蛋白,不含羧基肽酶结构域)的C-端有[2]的成员之一,催化血管紧张素Ⅰ(angiotensinⅠ,48%的同源性。研究发现ACE2基因定位于人染[3]AngⅠ)转变为血管紧张素(1-9),亦可催化血管紧张色体Xp22,其基因多态性与家族遗传有关。在高素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)生成血管紧张素(1-7)发血
7、压、冠心病的发病人群中,发病率存在性别差异,挥扩血管、利尿、抗增殖、抗血小板凝集的生物学效这可能与ACE2基因位于X染色体上有关。同时,应。在对ACE2近十年的研究中发现,其组织分布存在基因序列比对中发现,ACE2的18个外显子与在特异性并与其组织器官疾病的发生具有相关性,ACE的前17个外显子结构具有很大的相似性,提血液中和组织中ACE2的酶活性和含量的不同与多示,ACE2和ACE很可能存在着同源性。种心血管疾病的发生、发展密切相关。通过大量的1.3ACE2的胚胎学特征ACE2广泛存在于不同动物实验证实,ACE2酶活性及水平的升高对心血管的动物体内,对于缺乏A
8、CER(果蝇体内的ACE
