补充几个专题讲座3-1命名问题

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1、有机化学命名问题的讨论高占先大连理工大学化学学院2010918北京.国家网培中心命名是有机化学课程的基本内容——交流的基础命名随着有机化学发展而发展开始俗名：蚁酸冰醋酸甘油1787Lavisier解决当时交流的困难；1889730—83巴黎国际会议决定成立命名国际委员会8月8日开会成立永久性工作小组，德国的Friedel任组长；1892419—22日内瓦国际会议，34为代表参会，确定60条原则——取代命名的基本原则“前缀＋母体结构，母体结构＋后缀”“选择和

2、标记母体的最长碳链”191914成员国代表建立永久性工作小组，对明明进行改造。1930比利时Liege会议对母体链的选择和标记进行改造——今天的官能团系统，优先给后缀官能团，其次双键，三键，最后前缀集团，300万个化合物有满意的命名；1947用英文发表取代基的命名；1949IUC更名IUPAC，公布烃（部分A）、杂环（部分B）命名，与日内瓦的空洞原则比，有具体实例说明重要原则；1947发表蓝皮书Nomenelatureoforganicchemistrysec-tionsA,B,C,D,E,FandH，公布了有机化合物

3、命名；1992422—24日内瓦国际会议，主题:Oganicchemistry:Itslanquageanditsstateoftheart;有机化学命名有自己的语言、词汇、语法和标点符号；1993公布:；每年一次会讨论新化合物的命名，改进已有的命名，是与计算机的命名等；中国化学会：1960《有机化学物质的系统命名原则》；1982《有机化学命名原则》；（少一次会！）基本方法（1）母体—链烃，环烃及杂环，系统制定名称或

4、给与特定名称；（2）规定母体的位次编排法；（3）基、亚基、次基给出规定的名称；（4）规定立体化学的命名方法；（5）规定化学介词、结构异构形容词；（6)规定天然化合物命名的基本原则；具体方法是以母体名称作主体名，用介词连缀上取代基或官能团的名称。按规定顺序注出取代基或官能团的位次，而得到化合物名称。还不能一物一名的情况下，多数化合物可能有几个名称，要求选用较简单的名称（包括俗名）。重点掌握知识：化学介词：化合代聚缩并杂联；基和形容词：基亚基次基；正异新；伯仲叔季；官能团顺序表；最低系列原则；顺序规则；化学介词有机化合物用

5、现有的命名方法命名不方便，常用化学介词，则很方便。化：溴化四乙基铵[(CH3CH2)4N+与Br-化合]C8H16十氢化萘［看成萘与十个H化合］代：巯基（代）乙酸（HS-置换了CH3COOH中H）硫代丙酮（S置换了CH3COCH3中的O）合：六氢（合）吡啶（是分子，H是基）聚：三聚乙醛聚丙烯聚氯乙烯缩：乙醛缩氨基脲戊醛缩乙二醇并四苯苯并菲并：杂：1，4-二氧杂环己烷2-氧杂-3-氮杂双环[2.2.1]庚烷联（二）苯2，3＇-联（二）呋喃联：一价基：-CH=CHCH３丙烯基异丁基二甲氨（基）甲基2-丙烯基2-环己烯基

6、甲基亚基：亚异丙基1,6-亚己基1,3-亚乙氧基次基：次乙基次氨基2-苯基次乙基自由基：烯丙基自由基三苯甲基自由基苯基自由基正:CH3CH2CH2CH3正丁烷CH3CH2CH2CH2-CHO正戊醛-CH2CH2CH2CH3正丁基异:(CH3)2CHCH2CH2CHO异己醛(CH3)2CH-CH2CH2-异戊基(CH3)4C新戊烷新:(CH3)3CCH2-新戊基(CH3)3CCH2CH3新己烷伯、仲、叔、季:伯、仲、叔碳原子上的氢原子分别称做伯氢、仲氢、叔氢原子;伯、仲、叔烷基；伯、仲、叔卤代烷；伯、仲、叔醇(CH3CH

7、2CH2)2NH仲胺（二丙胺）(CH3CH2CH2)4NBr季铵盐（溴化四丙基铵）表示氮原子被烃基取代程度：官能团顺序表续前表最低系列原则：主链的不同方向编号，得到两种或两种以上的编号系列，比较各系列的取代基的不同位次，最先遇到的位次最小者定位“最低系列”，最低系列为主链的编号系列。顺序规则内容：I>Br>Cl>F>O>N>C>H>:(指孤对电子)；D>H；-CHClOCH3>-CCl(CH3)2；＞　　　　　；＞　　　　　；系统命名的基本方法：分四步完成：选择主要官能团，确定取代基在主链上位次，确定取代基列出顺序，写

8、出全称。1.选择主要官能团：按“官能团优先顺序表”排在前面的官能团选做主要官能团，命名时称为某某化合物；排在烷烃后面的官能团看成取代基,称为某某烷。例：HOCH2CH2COOH；HOCH2CH2NH2；CH3OCH2CH2CH3HOCH2CH2COOCH3；；2.确定取代基在主链上位次选择含有主要官能团、取代基多的最长碳链为主链，