胃癌中缺氧诱导因子1α表达及其与VDGF的关系

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1、胃癌中缺氧诱导因子-1α表达及其与VDGF的关系【摘要】　　［目的］探讨胃癌组织中缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）的表达及其与血管内皮生长因子（VEGF）的关系。［方法］用免疫组织化学SP法检测80例胃癌中HIF-1α、VEGF的表达，并与30例胃癌旁不典型增生组织、30例胃正常组织作为对照；分析HIF-1α、VEGF与胃癌临床病理因素及预后的关系。［结果］HIF-1α和VEGF在胃癌中的阳性表达分别为47.5％(38/80)和71.3％(57/80)，明显高于胃癌旁不典型组织及胃正常组织(P＜0.05）。HIF-1α

2、、VEGF与胃癌的TNM分期以及肿瘤浸润深度、淋巴结转移等相关(P＜0.05），与组织学分级无关。胃癌中HIF-1α与VEGF的表达呈显著性正相关(r=0.328，P＜0.01）。［结论］HIF-1α、VEGF均在胃癌中过表达并且与胃癌的侵袭、转移及预后密切相关，HIF-1α可能通过上调VEGF的表达，在胃癌的发生、发展中发挥重要作用。【关键词】胃肿瘤　缺氧诱导因子-1α　血管内皮生长因子　免疫组化　　ExpressionofHypoxiaInducibleFactor-1αinGastricCarcinomaandit

3、sRelationshipwithVascularEndothelialGrowthFactor10许多研究已证实，肿瘤的生长、浸润和转移与血管生成有非常密切的关系。缺氧诱导因子-1(HIF-1)是在缺氧诱导下肿瘤细胞产生的一种核转录因子，可调节包括血管内皮生长因子(VEGF)在内的众多靶基因的表达，进而在许多肿瘤的恶性生长过程中发挥着重要的作用[1]。VEGF则是诱导肿瘤血管生长最关键的因子。我们采用免疫组织化学技术检测HIF-1α、VEGF在80例胃癌中的表达，探讨它们在胃癌发生、发展中的作用以及两者之间的相关性。　

4、1.1材料选取1995~2000年间我院经手术切除的具有完整临床资料和病理资料的胃癌石蜡标本80例。男性44例，女性36例，年龄52.5±3.32岁(33~76岁)。所有切片按全国胃癌协作组标准复检确定。组织学分级：高中分化组36例、低分化组44例。浸润深度：癌组织侵及黏膜及黏膜下12例，侵及肌层32例，侵及浆膜和浆膜外36例。80例中62例伴有淋巴结转移。TNM分期：Ⅰ期14例，Ⅱ期18例，Ⅲ期38例，Ⅳ期10例。所有患者术前均未行任何抗肿瘤治疗。另取30例胃癌旁不典型增生组织（距肿瘤边缘1~2cm）及30例胃正常组织

5、（手术切端，病理证实无癌细胞残留）作为对照组。1.2方法10标本经常规固定及脱水包埋，作4μm厚连续切片，分别进行HE染色和免疫组织化学染色。鼠抗人HIF-1α多克隆抗体(浓缩型BA0912)为美国NEOMARKERS公司产品，工作浓度1∶100。鼠抗人单抗VEGF（即用型JH121）试剂及SP试剂盒购自福州迈新生物技术有限公司。PBS代替一抗作为阴性对照片。阳性对照片由试剂公司提供。具体操作步骤严格按照说明书进行。1.3结果判断HIF-1α按照Zhong等[2]的方法，以细胞核或细胞质内呈棕黄色为阳性，高倍镜下(400

6、倍)对每张切片随机选择5个视野，每个视野计数200个细胞，共计10000个。0分：无着色；1分：<1%细胞核着色；2分：1%～10%细胞核着色和（或）胞质弱着色；3分：10%～50%细胞核着色和（或）胞质明显着色；4分：>50%细胞核着色和（或）胞质强着色。评分结果：0～1分定为阴性，2～4分定为阳性。而VEGF参照Cascinu等[3]的方法，以细胞质内呈棕黄色为阳性，先在低倍镜下（×40）选择3个视野，然后每个视野中选5个高倍视野（×200）观察，计数100个细胞，阳性细胞数<10%为阴性，>

7、10%为阳性。1.4统计学处理10实验数据百分率比较采用χ2检验，生存率采用Kaplan-Meier法计算，并绘制生存曲线，生存期差异的比较及Kaplan-Meier生存曲线采用Logrank检验，HIF-1α与VEGF表达的相关性分析采用Spearman’sRankCorrelation检验，所有结果均以P＜0.05为有统计学意义。2结果2.1HIF-1α和VEGF在胃癌组织中的表达HIF-1α表达部位主要在细胞核。部分癌细胞有HIF-1α表达，强染色细胞主要见于浸润边缘的癌组织。VEGF表达部位主要在肿瘤细胞细胞质中

8、,细胞核亦可见VEGF表达。见图1、2。2.2HIF-1α和VEGF在不同胃黏膜组织中的表达由表1可知，HIF-1α和VEGF在胃癌中的表达明显高于胃癌旁非典型增生组织及胃正常组织，差异有统计学意义（P＜0.05）。2.3HIF-1α和VEGF与胃癌临床病理因素的关系HIF-1α、VEGF与胃癌的TNM10分期以及肿