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时间:2019-05-11
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1、氟伏沙明与氟汀治疗强迫症对照研究作者:于凤清吴志明许心怡杨雪【摘要】目的探讨氟伏沙明与氟西汀治疗强迫症的临床疗效及安全性。方法将48例强迫症患者随机分为研究组25例,对照组23例,研究组口服氟伏沙明治疗,对照组口服氟西汀治疗,观察8w。于治疗前及治疗2w、4w、8w末采用YaleBrown强迫量表、汉密顿抑郁量表、副反应量表评定临床疗效和不良反应。结果治疗8w末研究组有效率为84%,对照组为82.6%;YaleBrown强迫量表、汉密顿抑郁量表评分,研究组治疗2w末起,对照组治疗4w末起较治疗前均有显著下降(P<0.05或0.01);研究组治疗2w末均较对照组下降显著(P<0.
2、05),其它时点评分均无显著性差异(P>0.05);两组不良反应发生率较低,程度较轻微,经对症处置后可消失或缓解。结论氟伏沙明治疗强迫症疗效与氟西汀相当,安全性高,服药依从性好,但氟伏沙明治疗起效更快。【关键词】强迫症;氟伏沙明;氟西汀【Abstract】ObjectiveToexploretheclinicaleffectandsafetyoffluvoxamineandfluoxetineintreatmentofpatientswithobsessivecompulsivedisorder(OCD).Methods48OCDpatientsweretreatedwithfl
3、uvoxamine(25cases,studygroup)6andfluoxetine(23case,controlgroup)randomlyandobservedfor8weeks.TheclinicaleffectandadverseeffectswereevaluatedwithYaleBrownObsessiveCompulsiveScale(YBOCS),HamiltonRatingScaleforDepression(HAMD)andTreatmentEmergentSymptomsScale(TESS)respectivelybeforetreatmentanda
4、ttheendofweek2,4and8duringtreatment.ResultsTheeffectiveratewas84%and82.6%instudygroupandcontrolgrouprespectivelyattheendofweek8oftreatment.ThescoresofYBOCSandHAMDinstudygroupandcontrolgroupdecreasedobviouslyattheendofweek2and4treatmentrespectively,andthoseinstudygrouphadsignificantdecreasingco
5、mparingwithcontrolgrouponlyatweek2treatment(P<0.05).ConclusionFluvoxaminehasthesamecurativeeffect,safetyandcomplianceasfluoxetine,itscurativeeffectappearsearly.【Keywords】OCD;fluvoxamine;fluoxetine强迫症是一种难以治疗而预后较差的精神疾病,致残率较高。文献报道[1],SSRIs治疗强迫症有较好的疗效,为此,我们应用氟伏沙明与氟西汀进行了临床对照研究,以探讨其临床疗效及安全性,现将结果报告如下
6、。61对象与方法1.1对象样本选自2005年3月~2007年3月在我院住院的强迫症患者。入组标准:(1)符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第3版(CCMD3)强迫症诊断标准;(2)YaleBrown强迫量表(YBOCS)总分≥16分;(3)病程≥2a,年龄18a~55a;(4)排除脑器质性病变,严重躯体疾病,酒精及药物依赖,妊娠及哺乳期妇女,既往有药物过敏史及其它精神疾病者。共入组48例,其中男女各24例,平均年龄(23.1±10.5)a,病程2a~10a,平均(3.4±2.7)a。将入组病例随机分为两组,研究组25例,男13例,女12例;对照组23例,男11例,女12例。两
7、组一般资料比较均无显著性差异(P均>0.05)。1.2方法1.2.1给药方法两组患者均经1w清洗期后接受治疗,研究组口服氟伏沙明100mg~300mg·d-1治疗;对照组口服氟西汀20mg~60mg·d-1治疗。观察8w。伴有明显焦虑和失眠者,可联用苯二氮艹卓类药物,如:劳拉西泮1mg~2mg·d-1,或氯硝西泮0.5mg~2mg·d-1口服。1.2.2疗效评定于治疗前及治疗2w、4w、8w末采用Y6BOCS、汉密顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效,副反应量表(TE
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