[医学]apc和抗原提呈

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1、第十一章抗原提呈细胞和抗原提呈CellsurfacepeptidesofAgAntigensmustbeprocessedinordertoberecognisedbyTcellsYTTcellresponseNoTcellresponseNoTcellresponseNoTcellresponseNoTcellresponseSolublenativeAgCellsurfacenativeAgSolublepeptidesofAgCellsurfacepeptidesofAgpresentedbycellsth

2、atexpressMHCantigensANTIGENPROCESSING一、抗原提呈细胞（antigenpresentingcell，APC）（一）．概述l、概念：能摄取、加工、处理抗原并将抗原信息提呈给TL的细胞。2、种类：专职性APC(professionalAPC)非专职性APC(non-professionalAPC)专职性APC(professionalAPC)能组成性表达MHC-II类分子和T细胞活化的共刺激分子，抗原递呈能力强.单核-巨噬细胞树突状细胞（并指状细胞、朗格汉斯细胞）BL非专职性APC

3、(non-professionalAPC)正常情况下不表达MHCII类分子，亦无抗原提呈能力；但在炎症中或受到某些因子刺激后，诱导性表达MHC-II类分子，抗原递呈能力弱。包括内皮细胞、成纤维细胞、上皮细胞等。（二）树突状细胞（dendriticcells，DC）1、来源、分布DC来源于骨髓的多能干细胞主要分为髓系DC淋巴系DCDC广泛分布于除脑组织外的全身各组织器官淋巴样组织中的DC：滤泡DC、并指状DC和胸腺DC非淋巴样组织DC：朗格汉斯细胞和间质细胞循环的DC：滤泡样树突状细胞的扫描电镜图（树突上的串珠样结

4、构为捕获的抗原抗体复合物）郎格汉斯细胞(Langerhan’scells)上皮组织中的LC（1，普通光镜）捕捉外来抗原后即进入引流淋巴结的T细胞区，成为IDC（2，扫描电镜照片）。2、表面膜分子*细胞膜表面高表达MHC-II类分子*人DC主要特征性标志为：CD1a、CD11c、CD83。*其他：结合病原微生物的受体（甘露糖受体）补体受体、Fc受体骨髓DC前体血流非淋巴组织分化非成熟DC定居上皮组织、胃肠道、生殖道和泌尿管道、气道以及实质脏器的间质细胞因子和抗原刺激下具有很强的摄取、处理和加工抗原的能力，但提呈抗原

5、能力弱DC细胞成熟并迁移进入局部淋巴结摄取、处理和加工抗原的能力变弱，但提呈抗原能力逐渐增强3、DC的发育MenuFB树突状细胞的分化、发育和迁移Figure6-1DendriticcellsmakemultiplecontactswithTcellsActivatedActivatedDendriticcellsexpressB7molecules组织中未成熟DC强吞噬和吞饮作用处理抗原能力强低水平的MHC缺乏共刺激分子递呈抗原能力弱淋巴组织中成熟DC不再有吞噬能力表达共刺激分子(B7）高表达MHC和黏附分子抗

6、原递呈能力强4、DC的生物学功能*强的吞饮作用*受体介导的内吞(FcR/CR/甘露糖受体）*吞噬作用*表面捕获FcR和C3bR抗原提呈免疫调节*激活初始T细胞，启动免疫应答*分泌细胞因子，调节免疫细胞分化发育*分泌趋化性细胞因子，趋化T/B细胞*利用未成熟DC诱导免疫耐受（三）单核-巨噬细胞抗原递呈作用（四）B淋巴细胞可通过BCR途径和非特异性胞饮摄取抗原*B细胞能持续表达MHC-II类分子B7分子*B细胞借助BCR与抗原分子表面特异性表位结合，将抗原摄入细胞，处理提呈抗原。尤其是抗原浓度较低时（0.001μg/

7、ml)，B细胞能浓集并高效摄取、提呈抗原。二、抗原的摄取、处理和提呈抗原提呈：APC摄取抗原并将其处理成抗原肽，以抗原肽-MHC复合物的形式表达与APC表面。外源性抗原—来源于细胞外的抗原内源性抗原—细胞内合成的抗原（一）MHC-II类分子途径外源性抗原被APC摄取、加工、处理为抗原肽，与MHC-II类分子形成抗原肽/MHC-II类分子复合物，表达于APC表面，供CD4+T细胞识别的过程。YPinocytosisPhagocytosisMembraneIgreceptormediatedYComplementre

8、ceptormediatedphagocytosisFcreceptormediatedphagocytosisopsonization1、摄取APC通过内化作用（吞噬、胞饮、受体介导）将抗原摄入细胞内。2、抗原的处理、提呈EndosomesCellsurfaceUptakeClassIIassociatedinvariantchainpeptide(CLIP)(in