右美托咪定联合缺血预处理对大鼠肝缺血再灌注损伤的作用

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1、分类号：密级：学号：2010109149单位代码：10759石河子大学碎士營像讼，.右美托咪定联合缺血预处理对大鼠肝缺血再灌注损伤的作用学位申请人郭友祥指导教师欧阳军申请学位门类级别学科、专业名称外科学研究方向肝胆外科疾病的基础与临床研究所在学院医学院中国•新疆•石河子2015年5月分类号：密级：学号：2010109149单位代码：10759石河子大学硕士学位论文右美托咪定联合缺血预处理对大鼠肝缺血再灌注损伤的作用学位申请人郭友祥指导教师欧阳军申请学位门类级别医学硕士学科、专业名称外科学研究方向肝胆外科疾病的基础与临床研究所在学院

2、医学院中国·新疆·石河子2015年5月TheEffectofDexmedetomidineCombinedwithIschemicPreconditioningonLiverIschemicReperfusioninjuryinRatsADissertationSubmittedtoShiheziUniversityInPartialFulfillmentoftheRequirementsfortheDegreeofMasterofMedicineByGuoYou-xiang(Surgery)DissertationSupervi

3、sor:Ou-YangJunMay,2015石河子大学学位论文独创性声明及使用授权声明学位论文独创性声明本人所呈交的学位论文是在我导师的指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知，除文中已经注明引用的内容外，本论文不包含其他个人已经发表或撰写过的研究成果。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体，均已在文中作了明确的说明并表示谢意。研究生签名:时间:月曰:如5年使用授权声明本人完全了解石河子大学有关保留、使用学位论文的规定，学校有权保留学位论文并向国家主管部门或指定机构送交论文的电子版和纸质版。有权将学位论文在学校图书馆保存并允许

4、被查阅。有权自行或许可他人将学位论文编入有关数据库提供检索服务。有权将学位论文的标题和摘要汇编出版。保密的学位论文在解密后适用本规定。〈月V日(月7S摘要目的：探讨右美托咪定联合缺血预处理对大鼠肝缺血再灌注损伤的作用及可能机制。方法：60只健康雄性清洁型SD大鼠，体重（251±18）g，按随机数字表法分为五组（n=12）：假手术组(S组)、缺血再灌注组(IR组)、右美托咪定预处理组(Dex组)、缺血预处理组(IP组)和右美托咪定联合缺血预处理组(Dex+IP组)。采用Pringle法分别建立大鼠肝脏缺血再灌注模型，测定肝脏缺血30

5、min再灌注6h后血清中ALT、AST、LDH、TNF-α的浓度。取肝脏组织，通过HE染色观察其病理学改变，TUNEL检测肝脏组织中细胞凋亡数量，免疫组化测定肝脏组织血红素氧合酶-1（hemeoxygenase-1，HO-1）的表达。结果：与S组相比，其余各组血清中ALT、AST、LDH及TNF-α浓度明显增高（P＜0.01）；与IR组相比，Dex、IP及Dex+IP组明显降低（P＜0.01）；Dex+IP组明显低于Dex组及IP组（P＜0.01）。ALT、AST及TNF-α浓度在Dex组与IP组之间无明显差异（P＞0.05），L

6、DH浓度在Dex组明显低于IP组（P＜0.01）。肝组织病理学评分IR、Dex、IP及Dex+IP组明显高于S组（P＜0.01），Dex、IP及Dex+IP组明显低于IR组（P＜0.01），Dex+IP组明显低于Dex、IP组（P＜0.01）,Dex组与IP组之间未见明显差异（P＞0.05）。肝细胞凋亡指数IR、Dex、IP及Dex+IP组明显高于S组（P＜0.01），Dex、IP及Dex+IP组明显低于IR组（P＜0.01），Dex+IP组明显低于Dex、IP组（P＜0.01）,Dex组与IP组之间未见明显差异（P＞0.05）。

7、HO-1评分，与S组相比，IR组增高（P＜0.05），Dex、IP及Dex+IP组明显增高（P＜0.01）；与IR组相比，Dex及IP组增高（P＜0.05），Dex+IP组明显增高（P＜0.01）；Dex+IP组高于Dex及IP组（P＜0.05）；Dex与IP组之间未见明显差异（P＞0.05）。结论：右美托咪定及缺血预处理对大鼠肝缺血再灌注损伤均有保护作用，两者联合应用效果更好，其作用均与诱导HO-1的表达有一定关系。关键词：右美托咪定，缺血预处理，肝脏，缺血再灌注损伤IAbstractObjective:Toinvestigat

8、etheeffectandpossiblemechanismofdexmedetomidinecombinedwithIschemicPreconditioningonliverischemicreperfusioninjuryinrats.Met