欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:34931515
大小:5.01 MB
页数:39页
时间:2019-03-14
《载gdnf基因的骨髓间充质干细胞促周围神经再生的实验研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、分巧号号MZ12538学UDC密级辕叫义聲iYANGZHOUUNIVERSITYI硕壬学化冷文(专业型)载GDNF基因的骨髓间充质干细胞促周围神经再生的实验研究尚修超;江苏扬州顾加祥副教,225001指导教师姓名:^受,扬州大学,申请学位级别:硕壬学科专业名称;骨科手足论文提么口期:2015年4月论文答辩口期:2015年5月20学位授予单位:扬州大学学位授予口期:15年6月答辩委卫民.巧会主席:范教授2015年5月尚
2、修超载GDNF基因的骨髓间充质干细胞促周围神经再生的实验研究1_载GDNF基因的骨髓间充质干细胞促周围神经再生的实验研巧中文摘要()目的;探讨骨髓间充质干细胞(BMSCs)经胶质细胞源性神经营养因子GDNF复合绿色巧光蛋白GF。(巧定向诱导向神经细胞分化及其促进大鼠外周损伤神经的再生;应用骨髓间充质干细胞的贴壁特性复合连续换液法获取原代细胞方法,培养获取纯度一及活力较高、形态较为统的第H代细胞,第H代骨髓间充质干细胞(BMSCs)经载GDNF>基因复合绿色英光蛋白(GH)的质粒
3、脂质体为介导转染诱导分化,记录对比细胞活力及形态学方面的变化,通过免疫巧光鉴定神经元特异性締醇化酶(NS巧的英光表达确定转染一结果。错夹法统建立坐骨神经损伤模型,将诱导培养后形态学较为音好的细胞浓缩后植入周围神经再生室橫型(SFI)、完整解剖实验大,术后定期观察统计坐骨神经功能指数鼠双侧雕肠肌称重,测量视肌肉湿质量率、损伤神经再生室段解剖出神经组织行自动病理图文系统分析神经再生纤维、视化肉冰冻切片行DAPI染色观察细胞萎缩、核凝聚状态及形态学变化。、神经损伤再生室组织取材电镜观察神
4、经显微结构变化结果:实验结果证实骨髓间充质干细跑经胶质细胞源性神经营养因子转染诱导分化组相关数据均较未经诱导对照组显著,这充分肯定了GDNF基因的确切作用,经胶质细胞源性神经营养因子转染的骨髓间充质干细胞生长活跃分化良好,神经元特异性帰醇化酶.NS,,神经营养因子转染诱导狙坐骨神经扫描电镜下超微结构再生更加明显(巧特异表达细胞核染色可见实验组能明显抑制報肌肉的萎缩。结论;骨髓间充质干细胞(BMSCs)经胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)复合绿色巧光蛋白(GF巧诱导后可向神经细胞分化
5、,特异表达神经细胞相关表面碌志。定向诱导分化后的细胞注入大鼠坐骨神经损伤模型可较对照组明显改善坐骨神经相关指数。关键词;骨髓间充质干细胞;胶质细胞源性神经营养因子r周围神经;再生;扬州大学硕±学位论文2_TheExerimentalResearchofBoneMarrowMesenchmalStemCellspyinducedbyGDNFGenePromotePeriheralNerveReenerationpgAbstractObective:
6、ToexlorethebonemarrowmesenchmalstemcellsBMSCstransformintojpy()ura-nelcellsbreenfluoirescentrcHeinGF。combinedwi化UalcellUnederivedygp(g’neurotrohicfactorGDNFenerecombinantbyliosomeand1:oromoteeriheralnervep()gppppregenera
7、tion.Methods:ExansionratbonemarrowmesenchmalstemcellsInvitroselectthethirdpy,enerat-io打ofcellsUseree打fluorescentrotei打GFPcombinedwithlialcelllinederivedg,gp()gneurotrohicfactorGDNFe打e:〇ceeemarrowmesencste!i打duthbonhymalm
8、cellsp()gBMSCsturnintoneuralcells.Cellmorholowascontinuouslyobservedbyinvertedhase()pgypccmtT3Stmicroscoe.Immunofluorcscc打cemethodvalidatio打andidc打tifkatio打ofncuro打pspecific
此文档下载收益归作者所有