微小rna在原发性痛风性关节炎患者中的表达及临床意义

微小rna在原发性痛风性关节炎患者中的表达及临床意义

ID:34915294

大小:3.07 MB

页数:61页

时间:2019-03-14

微小rna在原发性痛风性关节炎患者中的表达及临床意义_第1页
微小rna在原发性痛风性关节炎患者中的表达及临床意义_第2页
微小rna在原发性痛风性关节炎患者中的表达及临床意义_第3页
微小rna在原发性痛风性关节炎患者中的表达及临床意义_第4页
微小rna在原发性痛风性关节炎患者中的表达及临床意义_第5页
资源描述:

《微小rna在原发性痛风性关节炎患者中的表达及临床意义》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、1»5考轮硕士学位论文微小RNA在原发性痛风性关节炎患者中的表达及临床意义ExpressionandClinicalSignificanceofMicroRNAinPrimaryGoutyArthritis作者:李玲琴导师:周京国教授二〇一五年五月川北医学院硕士研究生学位论文原创性声明本人郑重声明:所呈交的论文是本人在导师的指导下独立进行研究所取得的研究成果。除了文中特别加以标注引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写的成果作品。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体,均己在文中以明确方式标明。除与外单位合作

2、项目将予以明确方式规定外,本研究已发表与未发表成果的知识产权均归属川北医学院。本人完全意识到本声明的法律后果由本人承担。作者签名:曰期:士

3、[年T月巧曰川北医学院硕士研究生学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅。本人授权川北医学院可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以釆用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。本学位论文属于(请在以下相应方框内打“v”):1.保密口,在__年解

4、密后适用本授权书。2.不保密口。作者签名於译0期:年y月,曰导师签名:1曰期:年X月j曰中图分类号R5学校代码10634UDC616密级授予单位川北医学院微小RNA在原发性痛风性关节炎患者中的表达及临床意义ExpressionandClinicalSignificanceofMicroRNAinPrimaryGoutyArthritis作者李玲琴导师周京国教授培养院系临床医学系授位类别学术学位授位级别硕士学科门类医学学科专业内科学研究方向风湿免疫年级2012级学号201203001二○一五年五月致谢时光匆匆,转眼三年的研究生

5、学习生涯已悄然接近尾声,首先衷心地感谢我的导师周京国教授,在选题、科研设计、实验操作和论文撰写作过程中都给了我悉心指导,使得我的研究之路变得明朗而又顺畅。导师渊博的学识、严谨的学术作风和高尚的人格魅力对我产生了很大的影响,不仅授我以文,而且教我做人,使我受益终身。您十年如一日,孜孜不倦的敬业精神将是我终生学习的榜样,您的谆谆教导使我不断成长,在此,谨向我敬爱的导师周京国教授致以最诚挚的谢意和最美好的祝愿!感谢青玉凤师姐三年对我学习、学术、生活各方面的悉心教导、提点及帮助,您为我的学业倾注了大量心血,您的风范令我敬仰,严谨治学

6、的态度令我敬佩。师姐您辛苦了!感谢王东生老师对我整个实验的悉心指导,您渊博的学识、严谨的作风都让我受益良多,正直而宽厚的做人处事态度也深深地感染了我,衷心感谢您!感谢风湿免疫研究所和检验科各位老师和同学无私的帮助,感谢风湿血液科各位老师在临床工作中所给予的指导。还要感谢杨其彬师兄、张梦云师姐、党万太师兄、周畅同学,还有我的师弟师妹们,你们在科研过程中给我以许多鼓励和帮助!感谢痛风患者对我们工作的理解与支持,感谢川北医学院临床医学系和研究生处的领导和老师们的关心,感谢一直陪伴我的家人和朋友!微小RNA在原发性痛风性关节炎患者中

7、的表达及临床意义摘要目的:探讨miR-23a、miR-24-2、miR-27a、miR-223在原发性痛风性关节炎(goutyarthritis,GA)患者的表达及临床意义。方法:(1)实时荧光定量聚合酶链反应(real-timequantitativepolymerasechainreaction,RT-qPCR)(TaqMan探针法)检测急性期痛风患者(acutegout,AG)、间歇期痛风患者(intercriticalgout,IG)和健康体检者(heathycontrol,HC)的外周血单个核细胞(peripher

8、albloodmononuclearcells,PBMCs)中miR-23a、miR-24-2、miR-27a、miR-223表达水平,并收集GA和HC的临床资料及实验室检查指标。(2)RT-qPCR(TaqMan探针法分别检测HC的PBMCs经浓度为100μg/ml的尿酸盐(monosodiumurate,MSU)刺激组和磷酸盐缓冲液(phosphatebufferedsaline,PBS)对照组刺激12h后miR-23a、miR-24-2、miR-27a、miR-223的表达水平。(3)RT-qPCR检测miR-223的

9、靶基因NLRP3的mRNA在刺激组和对照组的PBMCs中的表达。(4)酶联免疫吸附试验(enzymelinkedimmunosorbentassay,ELISA)检测刺激组和对照组的培养上清液中IL-1β的浓度并比较差异。(5)采用SPSS17.0统计软件进行分析,计量资料组间比较采用Wi

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。