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时间:2019-02-28
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1、分类号:R735.2学校代码:10392学科专业代码:100214学号:200901269福建医科大学硕士研究生毕业论文微小RNA-183在Ⅱ期胃癌中的表达及与埃兹蛋白的相关分析ExpressionofmicroRNA-183instageⅡgastriccanceranditsassociationwithclinicopathologicfeaturesandEzrin学位类型:医学硕士所在学院:协和临床医学院研究生:郑伟文学科、专业:肿瘤学导师:黄昌明教授2010年08月至2011年08研究起止日期
2、:月答辩日期:2012年05月28日二○一二年六月万方数据1万方数据目录中文摘要………………………………………………………3英文摘要………………………………………………………4英文缩略词表…………………………………………………6引言…………………………………………………………7材料与方法……………………………………………………9结果…………………………………………………………16讨论…………………………………………………………20小结…………………………………………………………27参考文献……………………
3、…………………………………28致谢…………………………………………………………33综述…………………………………………………………34参考文献………………………………………………………382万方数据微小RNA-183在II期胃癌中的表达及与埃兹蛋白的相关分析摘要【摘要】目的检测微小RNA-183(miR-183)及埃兹蛋白(Ezrin)在Ⅱ期胃癌中的表达,探讨miR-183表达与Ⅱ期胃癌临床病理特征和预后的关系及二者的相关性。方法采用实时定量逆转录聚合酶链反应(realtimeRT-PCR)检测72例Ⅱ期
4、胃癌及癌旁组织中miR-183表达,免疫组化法检测相应癌组织中Ezrin表达,统计学方法分析miR-183与Ⅱ期胃癌临床病理特征和预后的关系及与Ezrin表达的相关性。结果1.实时定量RT-PCR结果显示,72例石蜡包埋胃癌组织均能检测到miR-183表达;同癌旁组织相比,miR-183在胃癌组织中表达下调,差异有统计学意义(P<0.05)。2.不同细胞分化程度的Ⅱ期胃癌中miR-183的表达存在差异,分化型miR-183表达水平高于非分化型(P<0.05);miR-183在无淋巴结转移组中的表达高于淋巴
5、结转移组(P<0.05);miR-183表达与年龄、肿瘤大小、部位、是否侵犯浆膜及病理分期无关,差异均无统计学意义。3.生存分析表明,miR-183高表达组预后好于miR-183低表达组,差异有统计学意义(P<0.05)。4.Ezrin在胃癌组织中表达升高,同癌旁组织相比,差异有统计学意义(P<0.05);相关性分析显示miR-183与Ezrin在胃癌组织中表达呈负相关(r=-0.272,P<0.05)。结论miR-183在Ⅱ期胃癌中表达下调,与胃癌的分化、淋巴结转移及预后相关,Ezrin可能为其调控蛋白
6、之一。【关键词】胃肿瘤;微小RNA-183;Ezrin;临床病理特征;预后3万方数据ExpressionofmicroRNA-183instageⅡgastriccanceranditsassociationwithclinicopathologicfeaturesandEzrinAbstractObjectiveToinvestigatetheexpressionofmicroRNA-183(miR-183)ingastriccancer(stageⅡGC)anditsassociationwithth
7、eclinicopathologicfeaturesofGCandEzrinexpression.MethodsSpecimensofstageⅡGCandnormaltissuesmorethan5cmawayfromthetumortissueswerecollectedfrom72patients.SYBRGreenreal-timeRT-PCRwasusedtodetectethemiR-183expression,ImmunohistochemistrywasusedtoexaminetheEz
8、rinproteinexpressioninthetumortissue.TheassociationofmiR-183expressionwiththeclinicopathologicfeaturesofstageⅡGCandEzrinexpressionwereanalyzed.ResultsByrealtimeRT-PCRtest,miR-183couldbedetectinparaffin-embeddedstage
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