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1、第一章绪论（P10）1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。解：以离子键形成的化合物，正、负离子间有较强的静电引力，所以离子晶体（1）有较大的硬度；（2）熔、沸点高；（3）易溶于水：（4）其溶液或在熔融状态时导电。而以共价键形成的化合物，是中性分子，分子间只有弱的范氏力，所以共价化合物分子形成的是分子晶体（1）硬度底，易碎、脆；（2）熔、沸点低，一般低于400℃；（3）多数难溶或微溶于水；（4）大多数不导电。1.2NaCl及KBr各1mol溶于水中所得到的溶液与NaBr及KCl各1mol溶于
2、水中所得的溶液是否相同？如将CH4及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？为什么？解：前者是相同的，因为无论是NaCl及KBr或NaBr与KCl溶于水后均发生电离，溶液中都只有Na+、K+、Cl+、Br+四种离子。后者则不同，CH4与CCl4形成的溶液，由于CH4与CCl4难电离，所以溶液中仍以CH4和CCl4分子存在，同时，在CHCl3和CH3Cl的混合溶液中，也是以CHCl3和CH3Cl分子存在，二者显然是不同溶液。1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出
3、它们的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。解：碳原子核外有6个电子，H原子核外有1个电子碳的核外电子排布：1S2、2S2、2P21S2S2P氢的核外电子排布：1S11SCH4分子中，C核外四个电子参与成键，轨道形状：四面体1.4假如下列化合物完全是共价化合物，除氢以外，每个原子外层是完整的八隅体，并且两个原子间可以共用一对以上的电子，写出它们价电子层的路易斯（Lewis）结构式。a.C2H4b.CH3Clc.NH3d.H2Se.H
4、NO3f.CH2Og.H3PO4h.C2H6i.C2H2j.H2SO4解：a.b.c.d.62e.f.g.h.i.j.1.5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。a.I2b.CH2Cl2c.HBrd.CHCl3e.CH3OHf.CH3OCH3解：b.c.d.e.f.1.6根据S与O的电负性差别，H2O与H2S相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？解：电负性：O>SH2O有较H2S强的偶极-偶极作用力，由于O电负性较大，原子半径小，所以在H2O中有氢键。1.7解：d、e1.8解：能。因为它分子中的羟基和羰基可与水形成分子间
5、氢键。第二章饱和脂肪烃（烷烃）（P27）2.1CH29H602.2用系统命名法（如果可能的话，同时用普通命名法）命名下列化合物，并指出（c）和（d）中各碳原子的级数。解：a.b.2,4,4-三甲基-5-正丁基壬烷正己烷c.d.3,3-二乙基戊烷（四乙基甲烷）3-甲基-5-异丙基辛烷62e.f.g.叔丁烷（2-甲基丙烷）2，2-二甲基丙烷（新戊烷）3-甲基戊烷h.2-甲基-5-乙基庚烷2.3下列各结构式共代表几种化合物？用系统命名法命名。解：a.b.c.2,3,5-三甲基己烷d.e.f.共代表三种化合物:a、b、d、e为一种2
6、,3,5-三甲基己烷;c、f为一种2,3,4,5-三甲基已烷。2.4写出下列各化合物的结构式，假如某个名称违反系统命名原则，予以更正。a.3,3-二甲基丁烷b.2,4-二甲基-5-异丙基壬烷c.2,4,5,5-四甲基-4-乙基庚烷d.3,4-二甲基-5-乙基癸烷e.2,2,3-三甲基戊烷f.2,3,-二甲基-2-乙基丁烷g.2-异丙基-4-甲基己烷h.5,5-二甲基-4-乙基辛烷解:应命名为2,2-二甲基丁烷2,4-二甲基-5-异丙基壬烷2,4,5,5-四甲基-4-乙基庚烷3,4-二甲基-5-乙基癸烷2,2,3-三甲基戊烷2
7、,3,-二甲基-2-乙基丁烷应命名为2,3,3-三甲基戊烷622-异丙基-4-甲基己烷5,5-二甲基-4-乙基辛烷应命名为2,3,5-三甲基庚烷应命名为4,4-二甲基-5-乙基辛烷2.5写出分子式为C7H10的烷烃的各种异构体，用系统命名法命名，并指出含有异丙基、异丁基、仲丁基或叔丁基的分子。解:庚烷2-甲基己烷3-甲基己烷2,5-二甲基戊烷2,4-二甲基戊烷2,2-二甲基戊烷3,3-二甲基戊烷3-乙基戊烷2,2,3-三甲基丁烷其中：2.4.5.9.含有异丙基2.5.含有异丁基3.4.含有仲丁基6.9.含有叔丁基2.7用IU
8、PAC建议的方法，画出下列分子三度空间的立体形状：a.b.c.2.9将下列化合物按沸点由高至低排列（不要查表）。a.3,3-二甲基戊烷b.正庚烷c.2-甲基庚烷d.正戊烷e.2-甲基己烷解：2.10写出正丁烷、异丁烷的一溴代产物的结构式。正丁烷的一溴代产物异丁烷的一溴代产物的结构式622.
