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时间:2019-03-10
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1、第三章烯烃二、写出下列各基团或化合物的结构式:① 乙烯基CH2=CH-②丙烯基CH3CH=CH-③烯丙基CH2=CHCH2-④异丙烯基 ⑤4-甲基-顺-2-戊烯 ⑥(E)-3,4-二甲基-3-庚烯 ⑦(Z)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯三、命名下列化合物,如有顺反异构现象,写出顺反(或)Z-E名称:2-乙基-1-戊烯 (E)-3,4-二甲基-3-庚烯 (E)-2,4-二甲基-3-氯-3-己烯 (Z)-1-氟-2-氯-2-溴-1-碘乙烯7/7反-5-甲基-2-庚烯 (E)-3,4-二甲基-5-乙基-3-庚烯 (E)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯 (E)-3,4-二甲基-
2、3-辛烯 五、2,4-庚二烯有否顺反异构现象,如有,写出它们的所有顺反异构体,并以顺反和Z,E两种命名法命名之。解:顺,顺-2-4-庚二烯(Z,Z)-2-4-庚二烯 顺,反-2-4-庚二烯(Z,E)-2-4-庚二烯 反,顺-2-4-庚二烯(E,Z)-2-4-庚二烯 反,反-2-4-庚二烯(E,E)-2-4-庚二烯 7/7六、3-甲基-2-戊烯分别在下列条件下发生反应,写出各反应式的主要产物:O3,Zn-CH3COOHCl2低温冷稀KMnO4HBr/过氧化物 7/7七、乙烯、丙烯、异丁烯在酸催化下与水加成生成的活性中间体分别为:稳定性顺序及反应速度顺序是中间体分别是: 中间体稳
3、定性和反应速度顺序为:八、试以反应历程解释下列反应结果:解:反应历程:7/7九、试给出经臭氧化,锌纷水解后生成下列产物的烯烃的结构:烯烃为: 烯烃为: 烯烃为:十、试以反应式表示以丙烯为原料,并选用必要的无机试剂制备下列化合物:① 2-溴丙烷 ② 1-溴丙烷 ③ 异丙醇 ④ 正丙醇 ⑤ 1,2,3-三氯丙烷⑥ 聚丙烯腈 ⑦ 环氧氯丙烷7/7十一、某烯烃催化加氢得2-甲基丁烷,加氯化氢可得2-甲基-2-氯丁烷,如果经臭氧化并在锌粉存在下水解只得丙酮和乙醛,写出给烯烃的结构式以及各步反应式:解:十二、某化合物分子式为C8H16,它可以使溴水褪色,也可以溶于浓硫酸,经臭氧化,锌粉存在下水解只
4、得一种产物丁酮,写出该烯烃可能的结构式。解:该烯烃结构式为:十三、某化合物经催化加氢能吸收一分子氢,与过量的高锰酸钾作用生成丙酸,写出该化合物的结构式。解:该化合物的结构式为:7/7十四、某化合物(A)分子式为C10H18,催化加氢得(B),(B)的分子式为C10H20,化合物(A)和过量高锰酸钾作用得到下列三个化合物,写出(A)的结构式。该化合物的结构式可能是(1)或(2)十五、3-氯-1,2-二溴丙烷是一种杀根瘤线虫的农药,试问用什么原料怎样合成?7/7
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