星形胶质细胞cx43在氯化锂—匹罗卡品致痫大鼠海马的表达

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1、中图分类号UDCR742．1610硕士学位论文学校代码密级10533星形胶质细胞Cx43在氯化锂．匹罗卡品致痫大鼠海马的表达Thedynamicexpressionofconnexin43inastrocytesofhippocampuslneDlleDSV—ratSlnduced⋯●●●●1一bypilocarpine作者姓名：曾敏学科专业：临床医学研究方向：神经病学学院(系、所)：湘雅二医院指导教师：谭利明教授答辩委员会主席芳琏中南大学二。一三年五月原创性声明本人声明，所呈交的学位论文是本人在导师

2、指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知，除了论文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得中南大学或其他单位的学位或证书而使用过的材料。与我共同工作的同志对本研究所作的贡献均已在论文中作了明确的说明。作者签名：莹垒垒日期：兰!!年』月盟日学位论文版权使用授权书本人了解中南大学有关保留、使用学位论文的规定，即：学校有权保留学位论文并根据国家或湖南省有关部门规定送交学位论文，允许学位论文被查阅和借阅；学校可以公布学位论文的全部或部分内容，可以采用复印

3、、缩印或其它手段保存学位论文。同时授权中国科学技术信息研究所将本学位论文收录到《中国学位论文全文数据库》，并通过网络向社会公众提供信息服务。日期：旦年』明兰日本课题受如下基金资助中南大学青年教师助推基金项目(201012200199)硕士学位论文中文摘要星形胶质细胞Cx43在氯化锂．匹罗卡品致痫大鼠海马的表达摘要目的：观察星形胶质细胞主要表达的缝隙连接蛋白Cx43在氯化锂．匹罗卡品致痫大鼠模型海马中不同时期的动态表达，探讨其在癫痫发病过程中的作用。方法：将84只6周龄1809-2009重的健康雄性SD

4、大鼠随机分为实验组(n=60)、对照组(n=12)及正常组(n=12)。实验组予以腹腔注射氯化锂及匹罗卡品建立颞叶癫痫模型；对照组腹腔注射同等剂量的无菌生理盐水；正常组无特殊处理。实验组依癫痫急性期、潜伏期及慢性期按观察时间点分为5个亚组，即癫痫持续状态(statusepilepticus，SE)后24小时、7天、15天、30天及60天，每亚组12只。以上各组分别进行：1．WesternBlotting方法检测缝隙连接蛋白Cx43在海马中的表达变化；2．电镜下观察海马CAl区星形胶质细胞以及缝隙连接的

5、变化。结果：1．实验组大鼠SE诱发成功率为90．0％，死亡率为21．7％，模型成功率为68．3％。2．实验组大鼠海马缝隙连接蛋白Cx43的表达：Cx43(总)和磷酸化Cx43的表达在SE后24小时显著下调(尸<0．05)，7天后有所恢复，但仍低于正常水平(尸0．05)。Cx43磷酸化比率在SE后24小时急剧增高，高于正常组(尸<0．05)，后有所下降，至SE后60天基本达正常水平(P>0．05)。硕士学位论文中文

6、摘要3．电镜下正常组大鼠海马CAl区星形胶质细胞以及缝隙连接形态结构正常。实验组SE后24小时可见星形胶质细胞明显水肿，细胞器减少，细胞膜与周围结构连接紊乱，缝隙连接明显减少。SE后15天可见海马CAl区星形胶质细胞增生，缝隙连接数目有所增加，但仍少于正常组。SE后60天组星形胶质细胞形态异常，缝隙连接数目接近正常组。结论：1．Cx43的表达变化可能与癫痫的发生发展有密切关系。2．急性期Cx43的磷酸化事件可能通过加剧缝隙连接的解装与降解促进癫痫的发生。关键词：星形胶质细胞；Cx43；缝隙连接；癫痫分

7、类号：R742．1IIThedynamicexpressionofconnexin43inastrocytesofhippocampusinepilepsy-ratsinducedbypilocarpineAbstractObjective：Toobservethedynamicexpressionofconnexin43(Cx43)mediatedbyastrocytesinhippocampusoftheratsafterpilocarpine—inducedseizures，andtoinves

8、tigateroleintheprocessofepileptogenesis．Method：Thetemporallobeepilepsy(TLE)modelwasestablishedbyintraperitonealinjectionoflithiumandpilocarpineinmaleSprague—Dawley(SD)ratstoinducestatusepileptics(SE)whilethenormalsodiumcontrolswe