plga-rpr纳米疫苗对小鼠过敏性鼻炎特异性免疫治疗的疗效研究

《plga-rpr纳米疫苗对小鼠过敏性鼻炎特异性免疫治疗的疗效研究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、学位论文独创性声明本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得直昌盔堂或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。学位论文作者签名(手写)：签字日期：年月日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解直昌太堂有关保留、使用学位论文的规定，有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘，允许论文被查阅和借阅

2、。本人授权南昌大堂可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编本学位论文。同时授权中国科学技术信息研究所将本学位论文收录到《中国学位论文全文数据库》，并通过网络向社会公众提供信息服务。(保密的学位论文在解密后适用本授权书)学位论文作者签名(手写)：导师签名(手写)签字日期：年月日签字日期：莎移一年6月矿日摘要目的：本实验的目的是探讨以聚乳酸一羟基乙酸共聚物(polylactic—CO—glycolicacid，PLGA)包裹的重组软叶针葵花粉过敏原profilin的

3、纳米疫苗对软叶针葵花粉过敏性鼻炎小鼠模型的治疗效果。方法：利用乳化挥发法制备出以PLGA包裹软叶针葵花粉过敏原重组蛋白的微粒(PLGA．rPr)疫苗，并鉴定其特性。30只Balb／c小鼠，随即分为正常组、AR模型组、PLGA对照组、rPr治疗组和PLGA．rPr治疗组。先以软叶针葵花粉粗提蛋白经腹腔注射致敏小鼠(501．ted次，每7天一次，连续3次)，建立一个软叶针葵花粉过敏性鼻炎的Balb／c小鼠模型，正常组以PBS替代。末次致敏一周后经腹部皮下注射给药分别治疗各组小鼠(5099重组蛋白／次，每3天一次，连续3次)

4、，正常组与哮喘模型组以PBS代替。治疗一周后予软叶针葵花粉粗提液滴鼻激发。在激发后30分钟内观察治疗小鼠抓鼻、流涕和喷嚏等鼻部症状，24h后评估其气道高反应性，并检测其血管通透性。激发后48h处死小鼠，立即取血，检测血清中过敏原特异性抗体IgGl、IgG2a和IgE水平，及测定脾细胞培养液中细胞因子IL．4、IL．10和INF-?生成水平，并取鼻粘膜观察其形态学变化。结果：1、重组profilin蛋白表达序列正确，具有IgE结合力。2、PLGA．rPr纳米疫苗颗粒圆滑，大小均一，分散性良好，粒径约180nm；包裹后的p

5、rofilin蛋白其理化性质正常。3、鼻部症状评分结果显示，与正常组相比，模型组和PLGA对照组小鼠鼻部症状明显，其评分显著增高(P

6、疗组和rPr治疗组的小鼠其气道高反应均显著减轻(P

7、血清特异性IgGl和IgG2a水平也有升高(无显著差异)。与模型组相比，两个治疗组小鼠血清特异性]gE水平均有明显降低(P

8、中IL．4、IL．10有显著增高(P