玉郎伞黄酮和柿子叶黄酮对心肌缺血再灌注损伤保护作用及其机制的研究

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1、玉郎伞黄酮和柿子叶黄酮对心肌缺血再灌注损伤的保护作用及其机制研究中文摘要心肌缺血再灌注损伤(myocardialischemiareperfusioninjury，MIRI)的发生和发展过程是一个多因素相互作用的级联反应，主要的损伤机制有自由基损伤、钙超载、微血管损伤和白细胞的作用等。近年来研究发现，补体、选择素、内皮素和细胞凋亡等均参与了MIRI的病理变化过程。可见，MIRI可能是多分子、多机制、相互影响、相互促进的病理变化。至今MIRI一直是心肌缺血治疗中难以解决的问题。我国中药资源丰富，从中寻找防治MIPd的安全有

2、效药物，特别是对其活性成分进行药效学及作用机制的研究，对于开发我国丰富的中药资源和促进中药现代化具有重要意义。多年来，本课题组一直致力于发掘广西丰富的民族草药资源，筛查副作用小、疗效较好的广西民族草药／活性部位。我们前期开展了大量的基础研究工作，阶段性实验发现：(1)从玉郎伞分离得到的玉郎伞黄酮(YLSF)预处理能明显降低MIRI大鼠血浆中AST、LDH、LDHl和MDA含量，能提高SOD活性，降低心肌梗死范围。提示，YLSF对大鼠心肌MIRI具有显著的保护作用。此外，两种YLS单体对体外培养大鼠乳鼠心肌细胞缺氧／复氧损

3、伤具有保护作用，其机制可能与清除自由基、抑制心肌细胞Ca2+超载有关；进一步研究还发现，YLS两种黄酮单体尚具有抗氧化、耐缺氧、抗凝血以及有较强的清除自由基的作用。(2)从柿叶提取得到的PLF可显著改善MIRI所致的大鼠离休心功能损伤，减少CK、CK—MB、LDH、LDHl的释放和心肌组织MDA的产生，增加SOD、Na+．K+．ATP酶和Ca2+_ATP酶的活性，说明，PLF对大鼠MIRI具有保护作用，其机制可能与提高SOD活性、抗氧自由基、减少脂质过氧化反应有关。而研究PLF对血压的影响，发现PLF对正常大鼠和L．NA

4、ME诱导的高血压大鼠的血压和心率均有降低作用。另一研究证明，PLF可能是通过增加内源性舒血管活性物质的释放和减少内源性收缩血管活性物质的释放来调节两者之间的平衡而发挥其抗高血压作用。总之，前期研究表明，YLSF和PLF对大鼠MIRI具有明显的保护作用，其作用机制与抗氧化、清除氧自由基等多个环节有关。为了更进一步地了解YLSF和PLF对大动物(猴、犬)MIRI的影响，完善其临床前研究，我们分别用猴和犬MIRI模型，研究YLSF和PLF对MIRI的保护作用，研究分两部分：第一部分：玉郎伞黄酮对猴心肌缺血再灌注损伤的保护作用及

5、机制研究目的：研究玉郎伞黄酮(YLSF)对猴心肌缺血再灌注损伤(MIⅪ)的保护作用及其机制。方法：将实验猴随机分为5组，每组4只：假手术(SHAM)组、心肌缺血再灌注损伤(MIRI)模型组、YLS黄酮低剂量组(YLSFL)组、YLS黄酮高剂量(YLSFH)组、地尔硫卓阳性药(DIL)组。缺血前30min经十二指肠注射给药。结扎冠状动脉左前降支60min后，再灌注l80min，建立MIRI模型。再灌注结束后测定下列各项指标：(1)利用MPA心功能分析系统观察并纪录在急性缺血和再灌注状态下血流动力学指标(HR、LVSP、Lv

6、edp、+dp／dt一、．dp／dt一)的变化。(2)取缺血区的心肌组织，常规制作组织切片、电镜切片，光镜、电镜下观察心肌组织病理结构和超微结构的变化并拍照。(3)从股静脉脉采血，离心，取上层血清，测定AST、LDH、LDHl、CK、CK．MB、SOD、GSH．Px、TNOS、MDA和NEFA；取缺血区心肌组织，按试剂盒说明测定Na+K+．ATPase和Ca2+M92+_ATPase活性。(4)取缺血区心肌组织，测定心肌组织凋亡相关蛋白Bcl．2和Bax表达、核因子．1(B表达、心肌细胞凋亡、心肌ANTl、Caspase

7、一3mRNA表达。结果：(1)YLSF对心脏血流动力学的影响：与模型组比较，YLSFH、YLSFL组在再灌注180min时对LVSP、+dp／(1tmax有明显的提高作用，而对HR、LVDEP和．dp／dt一的作用不明显。(2)YLSF对血液生化学指标的影响：YLSF能明显下调各心肌酶、MDA和NEFA含量；提高SOD、GSH．Px、Na+K+．ATPase和Ca2+M92+_ATPase活性。(3)YLSF对心肌组织形态学的影响：从组织病理学角度上看，与模型组比较，YLSF给药组心肌受损程度明显减轻。(4)YLSF对相

8、关蛋白Bcl．2和Bax表达、核因子．rd3表达的影响：YLSFH、YLSFL组均能明显降低心肌Bax蛋白表达，能显著增加Bcl。2／Bax的比率。YLSFH能明显增加Bcl．2蛋白表达，而YLSFL则对Bcl．2蛋白表达无影响。YLSF给药组NF—r,．Bp65表达降低，阳性细胞百分率下降。(5)YLSF对心肌细胞