陕西师范大学2005—2006学年第二学期期末考试

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1、陕西师范大学2005—2006学年第二学期期末考试考试日期:化学与材料科学学院2004级化学、应用化学、科学教育专业线有机化学(C)线题号一二三四五六七八九十总分考生类别:分数订答卷注意事项:1、学生必须用蓝色(或黑色)钢笔、圆珠笔或签字笔直接在试题卷上答题。订2、答卷前请将密封线内的项目填写清楚。3、字迹要清楚、工整,不宜过大,以防试卷不够使用。学号:4、本卷共7大题,总分为100分。得分评卷人一、命名或写结构(共10分):装装1.马来酸酐2.DCC姓名:3.LDA4.β-D-(+)-吡喃葡萄糖的Haworth式上下

2、班级:OOH5.苯丙氨酸6.OHO第1页(共10页)院(系)名:H3C7.8.HH3CCH3CCHCCHN23HH3CCH2OC2H5910.+-NNCH2NC2H5ClC2H5得分评卷人二、选择填空或简答问题(共20分):1.在下列消去反应中,以反式消去为主的是().A.霍夫曼消去B.Cope消去C.黄原酸酯热消去D.E1消去2.下列化合物不能与NaHSO3发生反应的是().A.乙醛B.2-戊酮C.苯乙酮D.环己酮3.下列胺的碱性由强到弱的次序是().Ⅰ.C6H5NH2Ⅱ.(CH3)2NHⅢ.NH3Ⅳ.CH3NH2A

3、.Ⅰ>Ⅲ>Ⅱ>ⅣB.Ⅲ>Ⅰ>Ⅱ>ⅣC.Ⅱ>Ⅳ>Ⅲ>ⅠD.Ⅰ>Ⅱ>Ⅳ>Ⅲ4.下列化合物在碱性条件下水解速度最快的是().BrBrBrBrNO2A.B.C.D.NO2NONO2NO22NO215.醛类化合物的醛基质子在HNMR谱中的化学位移值一般应为().A.5-7ppmB.9-10ppmC.10-13ppmD.1-4ppm6.吡啶、吡咯、苯和呋喃进行亲电取代反应的活性次序为().A.吡啶<吡咯<苯<呋喃B.吡啶<苯<吡咯<呋喃第2页(共10页)C.苯<吡啶<吡咯<呋喃D.吡啶<苯<呋喃<吡咯7.在(Z,E)-2,4-己二

4、烯的光反应中,其最高已占轨道为().A.B.HHCH3HHCH3CH3CH3C.DCH..HH3HHCH3CH3CH38.某氨基酸溶液在电场作用下,氨基酸不发生迁移,这时该溶液的pH叫该氨基酸的().A.低共熔点B.中和点C.流动点D.等电点9.原酸酯的通式是().1ORA.HC(OEt)3B.H2C(OR)2C.D.RCNRCOR23OR10.下列化合物酸性最强的是:()COOHCOOHCOOHCOOHA.B.C.D.BrClClCl得分评卷人三、完成反应(共25分):EtONa,EtOH1.EtO2CCH2CH2C

5、H2CH2CH2CO2Et?+H3ONH2N2BF42.HBF4,NaNO2Δ?o0CCH3CH31)2CH3MgI3.?OO+2)H3O第3页(共10页)CHO浓NaOH?4.CH2O+CHCl35.RCO2H+R'NH2+DCC?+?线线6.-2C6H5CHOCN?65%HNO3?KOH,EtOH,H2O?订CH3订7.+-CH3CH2CH2NCH2CH(CH3)2HO?CH3ROH?8.H2CCOOH3CCOH?装装9.H3C(H2C)7(CH2)7COOCH3Zn(Cu)+CH2I2?HH10.?下上DMF,P

6、OCl311.?NH第4页(共10页)NaOAc考试日期:12.CHO+Ac2O?O线13.H3CCCHCOOEt?CH3H3CCH3线H14.C6H5115°C?C考生类别:HN(CH3)2O订O15.CH3CH2CCl??订CHO学号:HHO16.HHO3C6H5NHNH2?HOHHOHCH2OH装装COH2姓名:17.?CO2HO18.?BrCNH2Br2,KOH,H2O上下班级:OCH65NO19.2?+C6H5NH2NO2第5页(共10页)院(系)名:O20.1.C2H5MgBrH5C6HCCHCH+?2.H

7、3O得分评卷人四、利用化学方法鉴别下列各组化合物(共9分):1.丁胺、甲丁胺、二甲丁胺2.丙醇、丙酮、丙醛3.氨基酸、葡萄糖、蔗糖.得分评卷人五、由给定原料或条件合成下列化合物(共20分):1.由环己醇合成第6页(共10页)2.CH2(CO2Et)2H3CCHCOOHC2H53.乙酰乙酸乙酯NOBrBr24.BrBr第7页(共10页)5.用加布里埃尔(Gabriel)合成法合成CH3(CH2)3CH2NH2线线得分评卷人六、推断结构,并用反应方程式表示推断过程(共11分):订订1.某L型己醛糖(A)氧化得到旋光二酸(B

8、),将(A)递降为戊醛糖后再氧化得不旋光二酸(C)。与(A)生成相同糖脎的另一个己醛糖(D)氧化后得到不旋光的二酸(E),试推测(A)-(E)的构型,并用反应式表示变化过程。装装下上第8页(共10页)2.化合物A(C9H10O3),它不溶于水、稀HCl及NaHCO3溶液,但能溶于NaOH考试日期:溶液。A与稀NaOH共热后,冷却酸

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