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时间:2019-03-04
《大鼠颅脑损伤对pdgf、bfgf表达及骨折愈合影响的实验性研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、分类号R683.4密级学校代码10367UDC617编号学号20107031125大鼠颅脑损伤对PDGF、bFGF表达及骨折愈合影响的实验性研究ExperimentalstudyoftheeffectoftraumaticbraininjuryontheexpressionofPDGF、bFGFandfracturehealinginrats论文类别:学术研究型作者姓名王照东指导教师姓名官建中申请学位级别硕士学位授予单位蚌埠医学院学科专业外科学研究方向骨科学论文答辩时间2013年5月学位授予日期2013年6月答辩委员会主席:
2、论文评阅人:2013年5月1硕士学位论文论文题目:大鼠颅脑损伤对PDGF、bFGF表达及骨折愈合影响的实验性研究ExperimentalstudyoftheeffectoftraumaticbraininjuryontheexpressionofPDGF、bFGFandfracturehealinginrats研究生姓名:王照东指导教师:官建中副教授学科专业:外科学研究方向:骨科学论文工作时间:2011年7月至2013年3月2学位论文原创性声明本人郑重声明:本人所呈交的学位论文是本人在导师指导下独立进行实验研究工作所取得的成
3、果,本论文中不包含其他人已经发表或已经获取得的研究成果。在本论文撰写中所引用其他研究者的研究内容和成果时已在论文中给予特别标注和明确说明。对本论文的实验研究以及论文撰写过程中给予帮助和建议等贡献的其他人士,也已作了致谢说明。本人完全理解本声明的法律责任,以及所涉及的结果将由本人承担。学位论文作者签名:日期:年月日关于学位论文著作权的共享声明根据《中华人民共和国著作权法》和《高等院校知识产权管理条例》,本学位论文,题目:大鼠颅脑损伤对PDGF、bFGF表达及骨折愈合影响的实验性研究,是研究生在导师指导下完成的职务作品,得到蚌埠
4、医学院相关部门科室的物质技术和经费支持,因此,本学位论文的著作权由研究生,导师和蚌埠医学院三方共同均享有署名权和使用权等权益;本学位论文成果归属蚌埠医学院。根据国家学位授予条例,学校对本学位论文有使用权,包括保存本学位论文;因教学和科研的目的,保留在图书馆被查阅或借阅;学校可根据国家规定将本学位论文送交国家有部门保留和使用。学校在公布本学位论文的全部或部分内容时,应保障研究生和导师的署名权等权益。研究生和导师在公开发表本学位论文的全部或部分内容时必须保障学校的署名权等权益,即在发表论文时蚌埠医学院及相关部门科室应署名为作者单
5、位。声明人完全理解本声明的法律责任。研究生签名:导师签名:日期:年月日3目录中文摘要…………………………………………………………………………1英文摘要…………………………………………………………………………21前言…………………………………………………………………………42材料与方法…………………………………………………………………53结果……………………………………………………………………………124讨论……………………………………………………………………………255结论……………………………………………………………………
6、………306参考文献………………………………………………………………………317致谢……………………………………………………………………………358附录……………………………………………………………………………368.1附录A英中文术语缩略语对照表…………………………………………368.2附录B个人简历及发表论文………………………………………………378.3附录C综述…………………………………………………………………384大鼠颅脑损伤对PDGF、bFGF表达及骨折愈合影响的实验性研究中文摘要目的:测定颅脑损伤合并骨折组大鼠骨
7、折愈合不同时期血清和骨痂中PDGF、bFGF的表达水平及明确其骨折加速愈合的作用机制。方法:1.建立大鼠颅脑损伤及右胫骨骨折模型。2.通过X线片分别观察骨折组和脑损伤合并骨折组大鼠术后不同时期骨痂形成、骨折愈合情况。3.ELISA检测法测定正常组、单纯骨折组、颅脑损伤组以及骨折合并颅脑损伤组大鼠不同时期血清中PDGF、bFGF的表达水平,并进行相关统计学分析。4.取单纯骨折组、骨折合并颅脑损伤组大鼠骨折端周围1cm左右骨痂组织分别行HE染色、免疫组化染色,观察骨折愈合过程及骨折部位组织中PDGF、bFGF的表达水平,并进行统
8、计学分析。结果:1.X线片示骨折合并颅脑损伤组大鼠骨折处骨痂形成较多,愈合加速。2.单纯骨折组、单纯颅脑损伤组大鼠血清PDGF、bFGF呈一过性升高,很快降至正常水平;骨折合并颅脑损伤组大鼠相较于上述两组血清中表达量显著增高,且峰值时间明显提前(P<0.05)。3.HE染色结果显示,骨折合
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